Síndrome Maior
Introdução
Introdução à Síndrome Maior A síndrome major é um grupo de distúrbios extrapiramidais descritos pela primeira vez pelo neurologista francês Henry Meige. Manifesta-se principalmente como distonia palpebral binocular, temporomandibular, movimento involuntário do tipo desordem do tônus muscular da face. Henry Meigee relatou pela primeira vez a síndrome de Major em 1910. Desde então, tem sido chamada de síndrome de Brueghel, pálpebras e distonia temporomandibular. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% Pessoas suscetíveis: mulheres de meia-idade Modo de infecção: não infecciosa Complicações: dificuldade em engolir atrofia muscular
Patógeno
Causa da síndrome de Meyer
De acordo com a análise dos dados americanos, a idade de início da distonia idiopática hereditária é de 4 a 16 anos (média de 10,4 anos) Incidência: Segundo a análise dos dados de fluxo americanos, a incidência de distonia idiopática hereditária Para uma população de 1/40000, o transportador é cerca de 1/200 da população.
Prevenção
Prevenção de Síndrome Maior
Preste atenção para descansar e evitar o excesso de trabalho.
Complicação
Complicações da Síndrome de Meyer Complicações, dificuldade em engolir, atrofia muscular
(1) radiculopatia: devido às lesões das raízes nervosas colaterais da medula espinhal, pode levar à atrofia muscular causada por denervação muscular e anormalidades como dormência e acupuntura.
(2) Pseudo-hipertrofia muscular: um tipo de distrofia muscular. A distrofia muscular é causada principalmente por fatores genéticos e, além de fatores genéticos, a própria mutação genética do paciente também pode causar a doença. Clinicamente, a atrofia muscular progressiva é a principal manifestação clínica.
(3) dificuldade em engolir: porque a lesão pode afetar os músculos da epiglote, pode causar dificuldade de deglutição.
Sintoma
Sintomas da simbiose sintomas comuns pálpebras caídas fotofobia dificuldade dispneia dispneia
Esta doença é mais comum em mulheres mais velhas, com ambos os olhos como primeiro sintoma, e fraqueza no coto e no escarro também são comuns. Parte do início de um único olho, gradualmente com os dois olhos. Os primeiros sintomas restantes foram aumento da frequência de piscadas, doença mental, problemas dentários e distonia em outras áreas (principalmente no pescoço craniano). A cura melhora quando ele dorme, fala, canta, boceja e abre a boca.Ela pode ser induzida ou agravada pela luz forte, fadiga, nervosismo, andando, assistindo, lendo e assistindo TV.
Examinar
Exame de Síndrome Maior
Eletrólitos sanguíneos, drogas, oligoelementos e testes bioquímicos ajudam a diagnosticar e classificar a causa.
1. exame tomográfico ou ressonância magnética: é significativo para o diagnóstico diferencial.
2. Tomografia por emissão de pósitrons (PET) ou tomografia por emissão de fóton único (SPECT): pode mostrar algum metabolismo bioquímico no cérebro, o que é significativo para o diagnóstico.
3. Análise genética: É importante diagnosticar certas doenças hereditárias da distonia.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico da síndrome de Meijie
A atenção se distingue da mioclonia, ronco, etc. A tensão muscular desta doença é uma contração muscular involuntária intensa centralmente, que é diferente da doença de Parkinson.
