infecção pulmonar direita recorrente
Introdução
Introdução A síndrome da cimitarra, a síndrome da hipoplasia pulmonar, também conhecida como síndrome da cimitarra, foi proposta pela primeira vez por Neil et al (1960). Esse sinal é uma malformação vascular congênita, um tipo de malformação pulmonar venosa (tipo subcardíaco), caracterizada pela abertura da veia pulmonar direita na veia cava inferior. A idade de início varia de 10 a 20 anos, e a taxa de incidência para homens e mulheres é de 1: 2. Diferentes graus de dificuldade respiratória, aumento durante as atividades, episódios recorrentes de infecção pulmonar direita, tosse, hemoptise, febre e outros sintomas. Também pode haver tosse crônica, asma, tontura e cianose. Alguns são assintomáticos para a vida.
Patógeno
Causa
(1) Causas da doença
A causa do intrínseco permanece incerta, mas a maioria dos estudiosos acredita que está associada ao desenvolvimento anormal do pulmão embrionário.
(dois) patogênese
Durante a formação de botões pulmonares, o deslocamento vascular pulmonar e a malformação da drenagem vascular podem ser causados por conexões residuais entre o plexo venoso embrionário, o sistema venoso grande e a veia gema umbilical. O desvio à direita do coração está relacionado à redução do volume pulmonar e é uma alteração secundária.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Volume corrente de imagem do pulmão
Sintoma
Diferentes graus de dificuldade na respiração, aumento durante as atividades, episódios recorrentes de infecção do pulmão direito, tosse, hemoptise, febre e outros sintomas. Também pode haver tosse crônica, asma, tontura e cianose. Alguns são assintomáticos para a vida. A idade de início varia. Mais comum nos 10 a 20 anos, taxa de incidência masculina e feminina de 1: 2. Alguns casos têm displasia.
2. Sinais
O coração fica embotado à direita, como o coração direito, o coração ausculta é audível e sopro sistólico no segundo espaço intercostal na borda esternal esquerda, e o pulmão direito está baixo. Cardiopulmonar sem sinais anormais. Se o coração é extenso, você deve estar ciente da possibilidade de outras doenças cardíacas congênitas.
De acordo com as manifestações clínicas e exame auxiliar pode-se fazer um diagnóstico, classificação clínica, tipo I: hipoplasia pulmonar direita, e a circulação sistêmica para o doador do pulmão direito. Tipo II: apenas o pulmão direito é insuficiência, e o sistema sem a circulação sistêmica para o pulmão direito. Tipo III: sem deformidade complicada dos dois tipos acima.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial de infecção recorrente do pulmão direito:
1. Pneumonia: Pneumonia refere-se à inflamação das vias aéreas terminais, pulmão alveolar e intersticial. Sintomas: febre, falta de ar, tosse seca persistente, dor torácica unilateral, dor torácica durante a respiração profunda e tosse, uma pequena quantidade de expectoração ou uma grande quantidade de escarro, podem conter sangue. Crianças com pneumonia, os sintomas muitas vezes não são óbvios, podem ter uma tosse leve ou nenhuma tosse. Deve prestar atenção ao tratamento oportuno.
2, infecção pulmonar: dificuldade para respirar, alterações na temperatura corporal, tosse, aumento da expectoração e alterações no escarro.
