Fibrose pulmonar

Introdução

Introdução Fibrose pulmonar refere-se à formação de colágeno, elastina e proteínas sacarídeas nos tecidos intersticiais pulmonares.Quando os fibroblastos são quimicamente ou fisicamente danificados, o colágeno é secretado para reparar os tecidos intersticiais dos pulmões, que por sua vez causa as fibras pulmonares. O resultado do reparo do corpo humano após os pulmões são feridos. A fibrose pulmonar ocorre principalmente na faixa etária de 40 a 50 anos e os homens são mais comuns em mulheres. A dispnéia é o sintoma mais comum da fibrose pulmonar. Na fibrose pulmonar leve, dificuldades respiratórias ocorrem durante períodos de atividade intensa e são frequentemente negligenciadas ou diagnosticadas erroneamente como outras doenças. Quando a fibrose pulmonar progride, as dificuldades respiratórias ocorrem em repouso e a disfunção pulmonar progressiva pode ocorrer em pacientes com fibrose pulmonar grave. Outros sintomas incluem tosse seca e fadiga.

Patógeno

Causa

Lesão escrotal seca pulmonar e deficiência de qi no pulmão frio é o principal aspecto da patogênese.Inclínicamente, isso é mais comum em deficiência de yin e calor, ou por causa da infecção aguda, esta é uma deficiência de calor e pulmão.

Os pulmões frios e frios são frequentemente causados ​​por lesões internas, como tosse crônica, asma a longo prazo, etc., e a estagnação de catarro e estase de sangue, ou a estagnação de yin e yang, deficiência pulmonar e frio, perda de apoio. Clinicamente, isso é mais comum em pacientes com insuficiência de yang, ou doença crônica, como bronquite crônica e bronquiectasia. Acredita-se geralmente que há muitos casos de deficiência de calor e pulmão causados ​​por ressecamento pulmonar e dor.

Examinar

Cheque

Inspeção relacionada

Espirômetro para biópsia pulmonar

1. Urgência progressiva, tosse seca, voz úmida pulmonar ou ronco.

Inspeção de linha 2.x

No início da forma de vidro fosco, mudanças típicas em linhas difusas, nodular, nuvem, sombra reticular, redução do volume pulmonar.

3. inspeção de laboratório

Pode-se ver que a ESR e a LDH aumentam, e geralmente não têm significado especial.

4. teste de função pulmonar

Redução da capacidade pulmonar, diminuição da função difusa e hipoxemia.

5. A biópsia do tecido pulmonar fornece uma base patológica.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

Existem mais de dois tipos de grampos na prática clínica.Quando a condição é leve, o desempenho da deficiência de yin do pulmão é maior.Quando a condição é mais pesada, o desempenho da deficiência de qi e yang é mais comum. No estágio inicial, era mais comum ter deficiência de yin do pulmão e, no estágio tardio, a deficiência de qi e yang era mais comum.

A maioria dos pulmões é causada pelo mal da secura e calor, e o mal da secura também pode queimar o sangue, e o sangue transborda nas veias, ou pode ser estagnação de sangue, ou o sangue pode ser estagnado e o sangue não é liso. A deficiência de sangue, qi e yin também pode levar a estase sangüínea, deficiência de qi e incapacidade de transportar sangue, sangue estagnado para se tornar estase de sangue. Uma vez que a estase do sangue é formada, ela pode, por sua vez, afetar a oscilação da máquina de ar, é difícil espalhar o yin e o yang, os pulmões ficam enfraquecidos e os pulmões ficam ainda mais agravados. Clinicamente, os pacientes com fibrose intersticial pulmonar apresentam estase sangüínea nos sintomas, sinais e exames laboratoriais, como tez embotada, lábios cianóticos, aumento da viscosidade sanguínea, etc., afetando tardiamente a função cardíaca direita, levando à disfunção cardíaca direita. Na época, pode haver sinais óbvios de estase sanguínea, como a estagnação sistêmica do sangue.

A fibrose intersticial pulmonar é o resultado final de uma variedade de doenças pulmonares, e sua etiologia varia, mas seus sintomas clínicos, a imagem e a função pulmonar apresentam algumas semelhanças, e sua patogênese e características patológicas também apresentam certas Características comuns. De acordo com as características da patogênese da fibrose pulmonar, a fibrose pulmonar é baseada na diferenciação e no tratamento da medicina tradicional chinesa, e o método de ativar a circulação sanguínea para remover a estase sangüínea e aliviar as colaterais como método fundamental da fibrose pulmonar tem sido tratado continuamente e tem recebido bons resultados clínicos.

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