contraindo-se
Introdução
Introdução A contração da fibra muscular é um movimento contínuo, lento e espontâneo de fibras musculares que ondula ao longo do eixo longitudinal do músculo. O mapa muscular é expresso como uma única repetição potencial ou uma alta frequência de continuidade potencial. Pode ser visto na rigidez neuromuscular, hipertireoidismo e outras miopatias. A rigidez neuromuscular refere-se a uma doença espontânea, contínua e músculo-ativa causada por neuropatia periférica, e é uma doença neuromuscular crônica, progressiva e rara. Comum em adolescentes, homens e mulheres podem estar doentes e alguns pacientes têm história familiar.
Patógeno
Causa
A causa da rigidez neuromuscular pode ser dividida em congênita e adquirida, e esta última é mais comum. A rigidez congênita neuromuscular está associada a anormalidades do canal de potássio dependentes de voltagem, codificadas pelo gene KCNA1. A rigidez neuromuscular adquirida está associada à produção de autoanticorpos anti-VGKCb contra as junções neuromusculares autonômicas, o que também afeta a função normal dos canais de potássio. Há relato dessa doença com carcinoma de células claras da pelve renal direita com alterações císticas no País. Além disso, alguns pacientes apresentam timoma, câncer brônquico e carcinoma nasofaríngeo. Portanto, esta doença pode ter uma certa relação com a síndrome paraneoplásica e distúrbios autoimunes.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Teste de função motora EMG
Testes enzimáticos musculares séricos e testes eletrolíticos séricos são úteis no diagnóstico diferencial. O eletromiograma mostra uma onda dupla, uma onda tripla ou uma onda múltipla do potencial de vibração do feixe. A biópsia do nervo muscular e sural mostrou normalidade na maioria dos pacientes. Em alguns pacientes, a biópsia muscular mostrou tamanho de fibra muscular irregular, hipertrofia de fibras musculares e fibras angulares, pequeno grupo de fibras musculares atrofiadas, aumento do núcleo muscular, coloração de ATPase mostrou agrupamento muscular homotípico de fibras musculares tipo I e atrofia de fibras musculares tipo II, biopsia do nervo sural Desmielinização e degeneração axonal, patologia muscular é dano neurogênico.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Identifique-se com outros movimentos involuntários. Tais como fasciculação, convulsões, convulsões, mioclonia, tremores, amostras de dança. A causa é sensação dos membros, discinesia, EMG sugere dano neurogênico periférico, biópsia muscular mostra hipertrofia das fibras musculares, alterações neurogênicas, portanto, o diagnóstico de neuropatia periférica múltipla é certo.
