queratinização epidérmica
Introdução
Introdução A queratinização é uma característica importante dos queratinócitos. A partir das células primárias, os queratinócitos continuam a se diferenciar, mover-se, passar pela camada espinhosa, a camada granular e, finalmente, tornar-se as células do chifre para completar o processo de queratinização.
Patógeno
Causa
O processo de queratinização da epiderme normal é dividido em duas etapas, a saber, o estágio de síntese e o estágio de degradação. Na primeira fase, os queratinócitos produzem uma série de substâncias que mudam com os diferentes estágios de queratinização e se tornam marcadores de diferenciação celular. Estas substâncias são: filamentos de queratina, que gradualmente aumentam de baixo para cima e são densos e entrelaçados. Partículas transparentes de queratina são o principal componente da camada de grânulos, quanto mais próximo do estrato córneo, maiores as partículas. Um corpo mole de chifre, ou grânulo capsular, que contém uma variedade de hidrolases, que atuam como lisossomos nas células moles do chifre epidérmico, participam da lise, levando à perda completa do núcleo e ao colapso das organelas e queratinócitos. Cair. O segundo estágio também é chamado de estágio de recombinação ou estágio de conversão, no qual a degradação nuclear e de organela desaparece, e os componentes celulares remanescentes são dispersos e misturados para formar uma fibra firme e um complexo de matriz amorfo, ou seja, queratina, enquanto a membrana celular é espessa. A formação do estrato córneo é o ponto final da queratinização epidérmica, que consiste de queratinócitos e queratinócitos. A ocorrência de muitas doenças de pele está associada a anormalidades no processo de queratinização da pele, como ictiose, queratose folicular e psoríase.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Microscopia cutânea com esfregaço de pele
Veja escamas de peixe.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
A ictiose lamelar é autossômica recessiva e, após o nascimento, o corpo todo é recoberto por uma ampla camada de membrana gelatinosa de algodão humano, que provoca valva palpebral e labial. Depois de alguns dias, o filme foi descascado e a pele mostrou uma ampla gama de rubor crônico, com polígonos branco-acinzentados ou cinza, ou grandes escamas em forma de losango, com fixação central e bordas livres. Muitas vezes a simetria ocorre em todo o corpo, com flexão de membros, fossa de cotovelo, fossa nacional, axilas e vulva. Queratinização excessiva das palmas das mãos, crescimento excessivo de unhas e cabelos. Depois que o curso da doença é lento, ela pode sobreviver no final, e o eritroderma pode ser aliviado na idade adulta, mas as escalas ainda existem.
A doença é autossômica recessiva.
