A pele e as membranas mucosas de todo o corpo apresentam vários graus de coloração azul-púrpura.
Introdução
Introdução A pele e as membranas mucosas de todo o corpo exibem diferentes graus de azul-púrpura, que é uma das manifestações clínicas da púrpura intestinal. É o sintoma do envenenamento por nitrito. O envenenamento por nitrito é causado pela ingestão de plantas que contenham mais nitritos, como legumes em conserva ou vegetais velhos, ou o uso acidental de nitrito de sódio como sal, e também pode ser visto em beber nitrato ou ácido nitroso. Após o sal e a água do poço, o nitrito pode oxidar metemoglobina transportadora de oxigênio normal no sangue em metemoglobina, perdendo assim a capacidade de transporte de oxigênio e causando hipóxia tecidual. Manifestações clinicamente proeminentes de pele e cianose da membrana mucosa e outros sintomas de hipóxia. Porque a ocorrência de púrpura está relacionada com os intestinos, também é conhecida como púrpura intestinal.
Patógeno
Causa
As causas do envenenamento agudo são:
1. nitrito equivocada como sal, macarrão, etc.
2. Doping e falsificação.
3. Envenenamento.
4. Coma vegetais que contenham muito nitrito, especialmente vegetais folhosos frescos.
Envenenamento crônico (incluindo câncer) é causado principalmente por:
1. Beber água bem amarga e vapor de água com alto teor de nitrato ou nitrito.
2. Coma produtos de carne salgados, kimchi e vegetais estragados com alto teor de nitrato ou nitrito.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Rotina sanguínea de rotina de hemoglobinúria
1. Teste quantitativo de metemoglobina no sangue e teste quantitativo de nitrito nos alimentos restantes.
2. Seis testes de bioquímica do sangue são testes preliminares em condições de sangue humano, incluindo: alanina aminotransferase, creatinina, nitrogênio ureico, glicose sérica, triglicérides e colesterol total.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Manchas na pele e na pigmentação da mucosa: Manchas na pele e nas membranas mucosas são um sintoma da síndrome do pólipo gastrintestinal múltiplo. A síndrome da polipose gastrointestinal generalizada refere-se à ocorrência de múltiplos pólipos no trato digestivo (para pólipos metaplásicos ou inflamatórios jovens), anormalidades ectodérmicas e infecções intermitentes graves. Um grupo de síndromes de sintomas gastrointestinais e neurológicos, como diarréia, dor abdominal e dormência dos membros. Inventado em 1955 por Crokhite e Canadá. Também é conhecida como síndrome de Cronkhite-Canada. A idade de início é maioritariamente entre os 30 e os 86 anos, e os machos são mais do que as fêmeas, cerca de 1,5: 1.
Pigmentação da pele: A cor da pele é determinada pela melanina (marrom), caroteno (amarelo), hemoglobina oxidada (vermelho) nos capilares dérmicos e hemoglobina reduzida (azul) na veia. Importante. Além das diferenças étnicas e individuais na cor da pele, as pessoas normais muitas vezes apresentam pigmentação fisiológica nas partes expostas, rugas e partes friccionadas, portanto, a mudança da cor da pele deve ser comparada com a pele ao redor do paciente e da parte afetada. Não deve ser julgado apenas a partir da profundidade da cor.
A pigmentação da pele é bronze: a nefrite por perda de sal tem manifestações clínicas típicas: poliúria e noctúria, pigmentação da pele é bronze, etc., a nefrite perdedor de sal, também conhecida como síndrome de Thorn, é atualmente considerada um grupo de rins graves. A perda sexual de sal é um tipo especial de doença renal caracterizada por sexo.
