tremor
Introdução
Introdução O tremor é uma doença com a cabeça ou membros tremendo e agitando como a principal manifestação clínica. O isqueiro só tem um tremor de cabeça ou um ligeiro tremor nas mãos e pés, a cabeça da pessoa pesada é sacudida e abalada, há movimentos semelhantes a torções, as mãos e membros superiores e inferiores não tremem, ou ambos são fortes e os membros estão com pressa. Movimentos involuntários causados por certas doenças do corpo vertebral da medicina ocidental, como tremor paralisia, coreia e taquicardia.
Patógeno
Causa
Tremor fisiológico: Em alguns casos, a maioria das pessoas normais tem tremores rápidos e sutis nas mãos quando os membros superiores são alongados para a frente. A intensificação do tremor fisiológico pode ser observada em ansiedade, estresse, fadiga, distúrbios metabólicos (por exemplo, abstinência de álcool, tireotoxicose) ou o uso de certas drogas (por exemplo, cafeína e outros inibidores da fosfodiesterase, beta-adrenal) Um agonista primário, hormônio adrenocortical).
Tremor primário (benigno hereditário): Um tremor sutil a grosso e lento que geralmente afeta as mãos, a cabeça e as cordas vocais. Existem fatores genéticos autossômicos dominantes em 50% dos casos. O tremor pode ser unilateral O tremor é leve ou não ocorre em repouso Quando o paciente executa movimentos delicados, pode causar tremor Sob a influência de qualquer fator que possa fortalecer o tremor fisiológico, o tremor primário também aumentará. À medida que a idade aumenta, a incidência de tremores primários aumenta e é ocasionalmente referida erroneamente como tremor senil.
Tremor da doença cerebelar: Tremor intencional (como observado na esclerose múltipla e outros distúrbios eferentes cerebelares) ocorre quando o membro em movimento se aproxima do alvo. O tremor de suporte (posicional) é um grande tremor rotacional na extremidade proximal do membro, que é mais pronunciado quando o paciente tenta manter uma postura ou carga fixa. O tremor é um grande tremor na cabeça e no corpo, é também um tipo de tremor de apoio, é óbvio quando se mantém uma postura ereta e desaparece depois de se deitar. Os tremores semelhantes a retalho são observados em casos de encefalopatia hepática e outras encefalopatias metabólicas, e quando o paciente estende as mãos para a frente, ocorre um grande movimento lento e não rítmico.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame tomográfico do cérebro, exame do sistema nervoso, tiroxina (T4) extrato de proteína básica da mielina do líquido cefalorraquidiano proteína básica da mielina do líquido cefalorraquidiano
Teste genético
É um meio importante de diagnóstico.O método de PCR detecta o número de cópias de CAG no gene IT5.A pessoa normal não tem mais de 38 cópias, e o número de pacientes é mais de 39. Nenhuma sobreposição foi encontrada até agora.A taxa positiva é alta.É necessário apenas testar o paciente. Diagnóstico pré-sintomático e diagnóstico pré-natal.
2. EEG
Pode haver anormalidades difusas e sem especificidade. Principalmente para onda rápida de amplitude de onda baixa, especialmente o lobo frontal é óbvio, a taxa anormal é responsável por 88,9%. A atividade alfa é reduzida ou ausente e a amplitude é reduzida. A amplitude do potencial evocado visual é reduzida, mas a latência parcial da primeira onda é normal. O paciente P100 não é normal e a detecção do P300 pode ser um indicador objetivo do comprometimento intelectual precoce nessa doença.
3. Exame de imagem
A TC ou RM da cabeça tem importante valor clínico para o diagnóstico da doença de Huntington, e as características típicas da imagem são a atrofia do núcleo caudado bilateral, que faz com que o ventrículo lateral do ventrículo lateral fique voltado para fora. O exame SPECT mostrou que o fluxo sanguíneo no núcleo caudado e no núcleo lenticular diminuiu significativamente, e o fluxo sangüíneo no lobo frontal e parietal também diminuiu, o que foi relacionado às alterações patológicas nessas partes do paciente. PET mostrou uma diminuição significativa no metabolismo da glicose no núcleo caudado, e uma diminuição na atividade metabólica no núcleo caudado pode ocorrer antes da atrofia do núcleo caudado.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Deficiência hepática e renal tipo [testemunho]: flutter não curado, e também ver tontura, zumbido, insônia e mais sonhos, dor nas costas, pés moles, membros, grandes, estúpidas, esquecidas, veias tensas, movimentos desajeitados. A língua é fina, a língua é vermelha escura e menos musgosa, e as veias são finas ou densas.
Qi e tipo de deficiência de sangue [testemunho]: flutter por muito tempo, sem rosto, tímido, tonto. A língua é pálida e tem um dente impresso ou escurecido, e o pulso é fraco.
型 风风 型 [Certificado]: Flutter ou leve ou pesado, ainda pode ser caseiro, muitas vezes aperto no peito, amarelo grosso, boca seca tonto. A língua é amarela e grossa, e o pulso é escorregadio.
