crise autonômica
Introdução
Introdução A disautonomia aguda (disautonomia aguda) é chamada de doença autonômica autonômica aguda, também conhecida como crise aguda do sistema nervoso autônomo ou convulsões simpáticas, uma doença rara. A doença geralmente começa com início agudo e é mais comum em crianças e adultos, caracterizada por paralisia extensa ou incompleta dos nervos autonômicos, como visão turva, resposta pupilar anormal à luz e regulação, pupilas grandes e secreção reduzida ou desaparecida de lágrimas, saliva e suor. , bem como retenção urinária, impotência, disfunção gastrointestinal (náusea, vômito, constipação, inchaço ou diarréia) e regulação anormal da temperatura corporal.
Patógeno
Causa
A doença ocorre após a mononucleose infecciosa e disenteria, em alguns casos, o título de anticorpos do vírus Epstein-Barr é aumentada. Algumas pessoas pensam que esta doença é neuropatia autonômica auto-imune semelhante à infecção pelo vírus neurotrópico, mas é atualmente considerada uma resposta imune anormal para gânglios autonômicos ou pesquisa de saúde de fibras nervosas pós-ganglionares.
A medicina tradicional chinesa acredita que esta doença deve pertencer à categoria de síndrome de estagnação, que tem muitos fatores emocionais, e a síndrome geral é a estagnação do qi do fígado. Os médicos das gerações passadas têm um monte de registros sobre esta doença, como Ming? Xu Chunxi, "medicina antiga e moderna. Yuzhengmen": "Yu é um amor sete desconfortável, e torna-se uma estagnação da estagnação. Não é apenas um longo tempo, mas também uma doença." É caracterizada por doença emocional e diversos sintomas clínicos. "Danxi Xinfa. Liuyu", de Zhu Danxi, listou a estagnação da estagnação como um artigo especial e apontou que "o qi e o sangue estão correndo, e as doenças não nascem, e há uma estagnação da estagnação e todas as doenças são escarro". ", qi e estase de sangue pode mudar o cartão por um longo tempo, como qi estagnação, fogo, yin, fígado yin deficiência, fígado e rim homóloga, síndrome de longo prazo de fígado e rim yin deficiência; preocupante e triste, causando coração yin Insuficiente, angustiante, água e fogo são inferiores: estagnação do qi do fígado, fígado e baço de madeira, perda de saúde do baço, deficiência de baço e rins a longo prazo. Portanto, a professora acredita que a disfunção autonômica refratária é principalmente uma síndrome de deficiência e realidade, e está relacionada ao fígado, rins, coração e baço.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame do nervo craniano do peso do líquido cefalorraquidiano
Sintomas e sinais:
1. A doença geralmente é de início agudo, mais comum em crianças e adultos, manifesta-se como paralisia completa ou extensa de nervos autonômicos, como visão turva, luz pupilar e anormalidades de resposta regulatória, pupilas não são grandes, lacrimação de lágrima, saliva e suor diminuída Ou desaparecer, assim como retenção urinária, impotência, disfunção gastrointestinal (náusea, vômito, constipação, inchaço ou diarréia) e regulação anormal da temperatura corporal.
2. Pode causar síncope devido a hipotensão ortostática, mas a frequência cardíaca é normal neste momento. Um pequeno número de pacientes pode ser acompanhado por movimentos nervosos periféricos e distúrbios sensoriais.
Diagnóstico: O diagnóstico desta doença é baseado principalmente nas manifestações clínicas da disfunção autonômica majoritária aguda.
Exame laboratorial: aumento do exame do líquido cefalorraquidiano mostrou aumento da proteína.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial de crise autonômica:
1, síndrome de Guillain-Barre: também conhecido como polineurite infecciosa aguda, polineurite aguda, paralisia ascendente aguda, paralisia de Landry.
2, diabetes: Diabetes (diabetes) é causada por fatores genéticos, disfunção imune, infecção microbiana e suas toxinas, toxinas de radicais livres, fatores mentais e outros fatores patogênicos no corpo levando a disfunção de ilhotas, resistência à insulina (resistência à insulina, IR), uma série de distúrbios metabólicos, como açúcar, proteína, gordura, água e eletrólitos, caracterizados clinicamente por hiperglicemia, casos típicos podem aparecer poliúria, polidipsia, polifagia, perda de peso, etc. "Três mais que um menos" sintomas.
3, neuropatia alcoólica: refere-se ao transtorno mental causado pelo álcool.
4, disfunção autonômica familiar: a disfunção autonômica familiar é a síndrome de disfunção autonômica familiar. É uma doença natural caracterizada por disfunção neurológica, especialmente disfunção autonômica. A causa é desconhecida e é autossômica recessiva. Seu início pode estar relacionado ao metabolismo anormal das catecolaminas no organismo. As manifestações clínicas são as seguintes:
1 falta de lágrimas: sem lágrimas ou lágrimas ao chorar;
2 suando mais: o movimento regular é muito suor, mas a composição do suor é normal;
3 pressão arterial é instável: muitas vezes de repente sobe ou desce;
4 Quando se come ou se agita, freqüentemente surgem manchas vermelhas simétricas nos ombros, pescoço, tórax e face, e depois desaparecem mais tarde;
5 regulação da temperatura anormal do corpo, muitas vezes têm febre inexplicável, muitas vezes com febre alta;
6 sintomas do trato digestivo: náuseas e vômitos periódicos, dor abdominal, etc, alguns têm dificuldade em engolir e refluxo alimentar;
7 sintomas neuropsiquiátricos: fala tardia, disartria, instabilidade emocional, baixa inteligência, movimentos desajeitados, ataxia, etc .;
8 O corpo é curto e magro e lento para se desenvolver.
Sintomas e sinais:
1. A doença geralmente é de início agudo, mais comum em crianças e adultos, manifesta-se como paralisia completa ou extensa de nervos autonômicos, como visão turva, luz pupilar e anormalidades de resposta regulatória, pupilas não são grandes, lacrimação de lágrima, saliva e suor diminuída Ou desaparecer, assim como retenção urinária, impotência, disfunção gastrointestinal (náusea, vômito, constipação, inchaço ou diarréia) e regulação anormal da temperatura corporal.
2. Pode causar síncope devido a hipotensão ortostática, mas a frequência cardíaca é normal neste momento. Um pequeno número de pacientes pode ser acompanhado por movimentos nervosos periféricos e distúrbios sensoriais.
Diagnóstico: O diagnóstico desta doença é baseado principalmente nas manifestações clínicas da disfunção autonômica majoritária aguda. Exame laboratorial: aumento do exame do líquido cefalorraquidiano mostrou aumento da proteína.
