Acinär mjukdelssarkom
Introduktion
Introduktion till alveolär mjukvävnadssarkom Acinar mjukvävnadssarkom avser en malig tumör med mjuk vävnad vars vävnadskälla är okänd och cellerna är acinarliknande eller organliknande. Christopherson rapporterade först sjukdomen 1952. Sjukdomen förekommer hos tonåriga kvinnor med djupa muskler eller fascia i extremiteterna. Tumören växer långsamt och är smärtfri i ett tidigt skede. Det kan överföras till lungorna, benen, hjärnan, subkutan och andra delar. Behandlingen var främst kirurgisk resektion och regelbunden uppföljning efter operationen. Förekommer i ungdomar, vanligare hos kvinnor, ofta belägen i djupa muskler eller fascia i extremiteterna, några få finns i bukväggen, analområdet, tungan, retroperitoneum, nacke och rygg, tumörtillväxten är långsam, tidigt smärtfri, ofta oavsiktligt, diametern till den större Upp till 6 ~ 10 cm, även om tumörblocket inte är snabbt, men blodcirkulationen är rik, kan den ytliga personen beröra pulsationen, inklusive metastaser på huden, tumören med en diameter på 1 cm, pulsationen är också betydande, och vissa patienter kan ha omfattande blodcirkulation. Huvudsakligen överförs till lungorna, benen, hjärnan, subkutan och andra delar, ett litet antal lymfatiska metastaser, metastaser till benet, längs den långa axeln för utvecklingen av benen tydligt osteolytisk förstörelse, ingen periosteal reaktion, liknande prestanda för vissa benmetastaser. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,0045% Känsliga människor: bra för tonåringar Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: osteosarkom
patogen
Orsaken till alveolär mjukvävnadssarkom
Den alveolära mjukvävnadssarkom rapporterades först av Christopherson 1952. Det är en malig mjukvävnadstumör av okänt ursprung. Histopatologiska markörer såsom desmin och MyoD1 uttrycks genom patologisk immunhistokemi och neurogena markörer som S-100 och NSE är positiva. Det har rapporterats att dess möjliga källa är myogen, som är en speciell typ av rabdomyosarkom, men det är för närvarande mer kontroversiellt. I klassificeringen av mjukvävnadstumörer i WHO klassificeras den fortfarande som en grupp av oidentifierade maligna mjukvävnadstumörer.
Förebyggande
Alveolär mjukvävnadssarkomförebyggande
Studier har visat att återfallsfrekvensen för alveolär mjukvävnadssarkom är 18,6% till 47,1%, och metastasgraden är 35,3% till 75,8%]. Om den ofullständiga resektionen, multipel återfall eller signifikant organmetastas har en dålig prognos, prognos och tumör Läget, storleken och fullständig kirurgisk resektion är relaterad till den lokala resektionen av tumören är den viktigaste faktorn för att förhindra återfall och metastaser. Postoperativ profylaktisk kemoterapi eller strålbehandling har ingen uppenbar kontrolleffekt på lokal återfall och metastas.
Komplikation
Komplikationer av alveolär mjukvävnadssarkom Komplikationer osteosarkom
Den vanligaste metastasplatsen är lungorna, följt av hjärnan och benet.
Symptom
Symtom på alveolär mjukvävnadssarkom Vanliga symtom Den laterala mjuka yttre halvkulära massan i benet är mjuk och halv ... Handens runda mjuka massa är slät och rund.
Förekommer i ungdomar, vanligare hos kvinnor, ofta belägen i djupa muskler eller fascia i extremiteterna, några få finns i bukväggen, analområdet, tungan, retroperitoneum, nacke och rygg, tumörtillväxten är långsam, tidigt smärtfri, ofta oavsiktligt, diametern till den större Upp till 6 ~ 10 cm, även om tumörblocket inte är snabbt, men blodcirkulationen är rik, kan den ytliga personen beröra pulsationen, inklusive metastaser på huden, tumören med en diameter på 1 cm, pulsationen är också betydande, och vissa patienter kan ha omfattande blodcirkulation. Huvudsakligen överförs till lungorna, benen, hjärnan, subkutan och andra delar, ett litet antal lymfatiska metastaser, metastaser till benet, längs den långa axeln för utvecklingen av benen tydligt osteolytisk förstörelse, ingen periosteal reaktion, liknande prestanda för vissa benmetastaser.
Undersöka
Undersökning av alveolär mjukvävnadssarkom
Den alveolära mjuka vävnadssarkomen kan användas för CT, MRI och immunologisk undersökning, och den slutliga diagnosen beror på vävnadsbiopsi.
Diagnos
Diagnos och diagnos av alveolär mjukvävnadssarkom
Differentialdiagnos och akinar rhabdomyosarkom: små celler, djup kärnfärgning, liknande lymfoblaster, rhabdomyosarkom kan ses en viss cytoplasmisk färgning av röd eller långbandig rhabdomyoblaster, brist på sinusformat nätverk mellan acinar .
Tumören kan diagnostiseras felaktigt som adenokarcinom. Skillnaden mellan de två är att den inre körteln av den senare är relativt snygg och cancercellerna är ordnade nära, vilket kan visa en viss polär riktning och vanliga utsöndringar i körtlarna.
