Bowens sjukdom
Introduktion
Introduktion till Bowens sjukdom Bowens sjukdom, även känd som intraepithelia inoplasia, beskrevs först av den amerikanska hudläkaren Bowen som en prekancerös keratos. Patologiskt är namnet på keratokonjunktival epitelcancer det mest exakta. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,003% Känsliga människor: inga specifika människor Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:
patogen
Orsak till Bowens sjukdom
(1) Orsaker till sjukdomen
Enligt sjukdomens egenskaper föreslås det att karcinogenesen av keratokonjunktivalceller kan vara relaterad till bestrålningen av ultravioletta strålar.
(två) patogenes
Faktorer som ultraviolett strålning kan skada intracellulärt DNA.När reparation av DNA försenas eller reparationen misslyckas, kan normala epitelceller vara cancerösa och omvandlas till utveckling av tumörceller.
Förebyggande
Bowensjukdom förebyggande
Var uppmärksam på ögonskydd under produktionen.
Komplikation
Bowens sjukdomskomplikationer komplikation
Inga speciella komplikationer
Symptom
Bowens sjukdomssymtom Vanliga symtom hornhinnor eller magsår epitelial erosion hornhinnebrännskador
Mer vanlig hos män över 60 år, tumören växer diffust, utseendet är gråröd gummiliknande platt utbuktning (sällan granulerad), rik på blodkärl, och det finns en tydlig gräns mellan den intilliggande normala vävnaden, beröringen är grov, De flesta tumörerna är belägna i spaltgommen, börjar från limbus och sträcker sig till konjunktiva och hornhinnan (fig. 1), men den multiriktade konjunktivinvasionen, bara några millimeter till hornhinnan, misstas ofta för kronisk granuleringsvävnad, ibland i Den ursprungliga inflammation, sår eller brännskador uppträder på skadorna och har försummats under lång tid. Under slitslampan är tumören och den normala vävnaden tydligt definierad. Det mesta av epitelet lossnar av tallnålar eller färgas. Man kan konstatera att cancercellerna är cancerformade epitelvävnader. Även om lesionerna har förlängts under många år invaderar de bara den ytliga delen av hornhinnan under slitslampan. Stromaens skära yta är klar och skarp, och det finns inga tydliga tecken på inflammation i kliniken.
Tumören utvecklas långsamt och är relativt statisk.Den kan begränsas till epitel inom några år, men den kan plötsligt utvecklas till en malig tumör. Vissa patienter har avlägsna metastaser och lokala skador har inga uppenbara förändringar. Det bör betonas att vissa patienter är i kroppen. Det finns också slemhinnor leukoplakia eller organcancer på platsen.
Undersöka
Bowens sjukdomskontroll
Patologisk undersökning: Det kan ses att epitelcellerna på tumörstället konsekvent är hyperplasi, och ryggraden är runda eller ovala, varierande i storlek, med uppenbar polaritetsstörning och kärnmitos, och gränsen mellan det spridande epitelet och det normala epitelet är distinkt. Tumörceller är begränsade till epitelet utan att bryta igenom källarmembranet. Det intakta och klara källarmembranet är den viktigaste skiljepunkten mellan denna sjukdom och skivepitelcancer (Fig. 2, 3). En annan viktig egenskap är tumören med singulär kärna. Cellen har en stor och tät kärna. Jämfört med normala celler upptar kärnan i cancerceller en stor andel av hela cellen och cytoplasma är mindre. Det kan också verka som en multinuclear jättecell där flera kärnor är sammanslagna. Formade megakaryocyter eller multinucleated celler kan förekomma på olika nivåer av epitelet.
Det finns lymfocytisk infiltration och neovaskularisering under epitelet där tumören är belägen. Vissa hyperplastiska tumörceller har uppenbara nukleoli. Cytoplasman är färgad med eosin, och det finns många nya blodkärl. film.
Ingen speciell extrainspektion.
Diagnos
Diagnos och identifiering av bowensjukdom
Enligt tumörens tillväxtegenskaper och yttre manifestationer beror diagnosen på den patologiska undersökningen.
