desmoid tumör
Introduktion
Introduktion till hårt fibrom Hårt fibrom, även känt som ligamentliknande tumör, är en sällsynt form av godartad hypertrofi av det godartade membranet. Det uppskattas att 3,7 nya fall förekommer i en miljon invånare varje år. Det förekommer i muskler, aponeuros och djup fascia, och är mycket hårt. Sjukdomen kan uppstå i hela kroppen, vanligare i bukväggen, men också i buken och skelettmusklerna. Hårt fibrom förekommer mestadels hos 30 till 50 år och är vanligare hos kvinnor. Också sett hos tonåringar. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,05% Känsliga personer: De flesta förekommer hos 30 till 50 år gamla, vanligare hos kvinnor. Också sett hos tonåringar. Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: traumatiskt magsår
patogen
Orsak till dural fibrom
Genetiska faktorer (50%):
Etiologin för denna sjukdom är okänd, kan vara relaterad till kirurgi och systemiska avvikelser i bindväv, förhöjd östrogen i blodet under graviditeten och kan orsaka skador på bukväggar under produktionsprocessen, vilket kan vara orsaken till hård-oncoma hos vuxna kvinnor, hårda Fibroider kan också användas som en del av Gardner-syndromet som består av flera polypper av ändtarmen, osteom, hudcyster och hårda fibroider, där den senare har en genetisk familjehistoria.
Förebyggande
Hård fibromförebyggande
Det syftar främst till att förebygga olika faktorer som kan orsaka hudfibroider. Det antas för närvarande att förlusten av normal immunövervakningsfunktion, tumörgeneffekten av immunsuppressiva medel, aktiviteten hos latenta virus och långvarig applicering av vissa fysiska (såsom strålning), kemiska (såsom anti-epileptiska läkemedel, adrenokortikala hormon), Leda till spridningen av lymfatiska nätverk och så småningom hudfibroider. Var därför uppmärksam på personlig och miljömässig hygien, undvik drogmissbruk och var uppmärksam på personligt skydd när du arbetar i en skadlig miljö.
Komplikation
Hårda fibromkomplikationer Komplikationer, traumatiska sår
Komplikationer av kutana fibroider: ulceration kan förekomma i hudfibroider efter trauma. De kliniska tecknen på kutana fibroider är solida och svåra att röra vid. De är fästa vid överhuden och fäster inte vid de djupa vävnaderna. Den nedre delen kan röra sig fritt. Vid sidotrycket kännetecknas mitten av knölen av små gropar, och "grop" -tecknet är positivt (tummen och pekfingret används för att klämma tumören från båda sidorna, och huden ovanför den är något deprimerad.
Symptom
Symtom på hårda fibroider Vanliga symtom Långsam tillväxt Abdominal ömhet Övre bukmassa och uppblåsthet
Uppstod i bukväggen, visar en smärtfri bukväggsmassa, hård, ingen ömhet, långsam tillväxt, de flesta patienter kan hittas när tumördiametern är flera centimeter, några förseningar behandling, tumören är flagnande infiltration runt tumören, Orsakar en stor styvhet i bukväggen, som förekommer i andra delar, kan orsaka motsvarande kompressionssymtom och dysfunktion.
1. Mer vanligt under graviditetsperioden eller genom mammalmusklerna kan också förekomma i andra områden av den strippade muskeln.
2. Klumpen växer långsamt, är smärtfri, hård och har oklara gränser med omgivande vävnader.
Undersöka
Undersökning av tumör i hård fiber
Histopatologisk undersökning visade att den skurna ytan var gråaktig, gulbrun eller mörkbrun och den nedre gränsen var klar. Det fanns ofta en "gränszon" bestående av omogna kollagenfibrer mellan övre gränsen och överhuden. Lesionerna är huvudsakligen belägna i dermis. Mikroskopiskt observeras fibroblaster, histiocyter, endotelceller och mogna eller naiva kollagenfibrer. Den centrala epidermis i lesionerna är uppenbarligen hyperplasi, akantosen är hypertrofi och hudprocesserna är långvariga. Den kan delas upp i två typer: fibrös skada och celltypskada. Den förstnämnda består av spridda omogna kollagenfibrer, ljusblå, oregelbundet arrangerade i sammanflätade och anastomotiska remsor, som är spiral- eller hjulformade, med smala kärnor mellan fibrerna. fibroblaster. Den senare består av ett stort antal fibroblaster och en liten mängd kollagenfibrer. Många celler har stor, rund eller oval kärna, är rika på kromatin, rika på cytoplasma och kan innehålla lipider i cellerna eller innehålla hemosiderin. . Ibland kan celler vara atypiska.
Diagnos
Diagnos och diagnos av hårt fibrom
Kliniskt bör det differentieras från kutan kutansk sarkom och nodulär klåda.
1. Protuberans kutan fibrosarkom: många cellkomponenter. Kärnan är stor och har en svag profil, med fler uppdelningar. Progressiv utvidgning, diametern på mer än 2 ~ 3 cm antyder malignt fibröst histiocytom, eller hyperplastisk kutansk sarkom, bör tas bort biopsi.
2. Nodular pruritus: förekommer i extremiteterna, flera hårstrån och i samma storlek, kommer inte att öka till stor del, klåda är uppenbar utan stickningar, ofta associerad med insektsbett, histopatologi är epidermal eller papillär hyperplasi Det finns ingen spridning av kollagenfibrer och vävnadsceller i dermis.
