Manliga könsdeformiteter
Introduktion
Introduktion till manlig genital missbildning Manliga genitala missbildningar är medfödda sjukdomar, och onormalt genuttryck orsakas av olika faktorer. Könsdelade missbildningar inkluderar många, vissa medfödda missbildningar påverkar bara fertiliteten, till exempel enkla vas deferens, och vissa kan påverka sexuell funktion; vissa deformiteter ser inte lika allvarliga ut som phimosis, men felaktig behandling kan också orsaka allvarliga konsekvenser. Det viktigaste att göra är att kontrollera B-ultraljudet. I manliga infertilitetskliniker eller urologikliniker ser läkare ofta ett litet antal patienter med en mängd medfödda missbildningar som kan orsaka manlig infertilitet. Även om vissa av dessa medfödda missbildningar är svåra att korrigera, finns det vissa patienter som kan Om det hittas i tid kan kirurgi utföras tidigt i barndomen. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,02% Känsliga människor: sett hos män Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: vas deferens ocklusion epididymit akut epididymit kronisk epididymit epididymal malformation
patogen
Mänsklig könsdelning
Sjukdomen är en medfödd sjukdom, och genuttrycket orsakas av olika faktorer. Medfödda faktorer är den viktigaste orsaken till könsmissbildning. Orsakerna till missbildningar av manliga könsorgan har vanligtvis följande:
Defekter vid hormonsyntes (30%):
När den mesenkymala celldifferentieringsstörningen eller den genetiska defekten av enzymet kan leda till ofullständig differentiering av det manliga reproduktionsröret och det yttre könsorganet hos XY-fostret, uppträder den manliga pseudohermaphroditism.
Kromosomavvikelser (30%):
Onormal Y-kromosomstruktur eller genmutation eller andra kromosomavvikelser leder till gonadal dysplasi. Det inkluderar många, vissa medfödda missbildningar påverkar bara fertiliteten, till exempel bristen på enkla vas deferens, och vissa kan påverka sexuell funktion.
Ofullständiga hormoneffekter (20%):
Dess syntetiska testosteron är normalt, men androgenet spelar en onormal roll.
Förebyggande
Förhindrande av malformation vid manliga könsorganer
Råda föräldrar att inte försumma att observera tillväxten och utvecklingen av pojkar. Om problem upptäcks, bör de ta sina barn till sjukhuset för undersökning. I allmänhet påverkar vissa medfödda missbildningar bara fertiliteten, till exempel bristen på enkla vas deferens. Vissa kan också påverka sexuell funktion, vissa missbildningar ser inte allvarliga ut, till exempel phimosis, men felaktig behandling kan också orsaka allvarliga konsekvenser. Generellt sett bör behandlingen av medfödda missbildningar i reproduktionsorganen vara bra och bör inte vara tjock. Det bör vara förr snarare än senare och får inte tas lätt.
Komplikation
Komplikationer hos manliga könsorganism Komplikationer vas deferens ocklusion epididymit akut epididymit kronisk epididymit epididymal malformation
Denna sjukdom är mer komplicerad med vas deferens och saknas epididymis.
Symptom
Vanliga symtom hos könsorganen hos män, vanliga symtom cyst testikulär atrofi penis onormal penisliknande urinrör
Först testikelformation
(1) Det finns ingen testikelsjukdom, sällsynt, den här sjukdomen är mer komplicerad med vas deferens och epididymis saknas.
(2) Enstaka testiklar.
(3) Flera testiklar, vilket innebär att tre eller flera testiklar visas och storleken är onormal.
(4) Testiklar är mindre än normalt på grund av hypoplasi, och många är inte isolerade symptom.
(5) Testikulär på grund av hyperplasi, såsom testikelteratom.
(6) Medfödd atrofi, onormal position.
(7) Testikelfusion, som hänvisar till fusionen av testiklar på båda sidor i bukhålan eller pungen, vilket lätt kan misstas för kryptorchidism eller enstaka testiklar, och mer med njurdeformitet.
(8) kryptorchidism.
(9) ektopisk testiklar.
(10) Testikulära, epididymisfästanordningar, kan orsaka att spermier passerar genom hinder, vilket resulterar i infertilitet, de två är inte väl anslutna, det är lätt att uppträda testikel torsion och även på grund av bristande vävnad orsakad av vävnadsnekros.
För det andra, vas deferens missbildning
Kan delas upp i medfödd förlust och urinvägstrafik och upprepade vasskydd och andra situationer Om andra avvikelser inte är komplicerade, är bara de enkla vas deferens frånvarande, patientens sexuella lust och sexuella funktion är normal, det enda symptomet är infertilitet, den kliniska manifestationen är azoospermia, men serumhormonnivån är normal.
För det tredje, onormal penis
(1) Penis saknas helt och mer komplicerat med urinrisk missbildning.
(2) Den latenta penis täcks på grund av kort utveckling av fett i perineum, pungen, skamben etc., och penis exponeras när fettet minskas under utvecklingen.
(3) medfödd penisvridning, när penis vrids, förändras riktningen på urinröret, några få människor kan ha symtom som vinklar, denna sjukdom är också lätt att smälta samman med onormal erektion.
(4) Dubbel penis, som kan arrangeras parallellt eller i tandem.
(5) Penisen är för stor eller för liten, sällsynt.
(6) Fimos, som kan stå för mer än 25% av pojkarna, kan delas in i fysiologisk fimos, pseudofimos (överdrivet förhud), sann phimosis och fängelse i fimos.
(7) övre urinrörssprickan och nedre fissuren, den senare är vanligare, den förra är sällsynt, kan påverka erektil funktion.
För det fjärde, prostata, medfödd missbildning av sädesblåsan
(1) Prostatadysplasi och annan dysplasi av sexuella organ kombineras, prostatacyster kan kompliceras av dysuri.
(2) Frånvaron av sperma vesiklar i kombination med infertilitet kan bedömas av den extremt låga nivån av raffinerat bärsocker och den lilla mängden sperma och bekräftas enligt vas deferens seminal stenos.
Undersöka
Mänsklig könsdelning
1.B super.
2. Kromosomundersökning och gonadundersökning såsom hypospadi.
3. Laparoskopi.
4. Förebyggande tester. I den manliga infertilitetskliniken eller urologikliniken kan läkare ofta se ett litet antal patienter med en mängd medfödda missbildningar som kan orsaka manlig infertilitet. Även om dessa medfödda missbildningar är svåra att korrigera, har vissa patienter också några patienter. Om det kan hittas i tid kan det behandlas tidigt i barndomen, men på grund av bristen på kunskap på detta område och det reproduktiva systemets speciella karaktär skäms människor ofta att nämna eller rädsla för att gå till sjukhuset för undersökning.
Som ett resultat missade vissa patienter möjligheten att behandla och kan bara ångra resten av livet. För närvarande är inhemska före äktenskapliga undersökningar inte universella, och om de inte granskas noggrant kommer de också att påverka stabiliteten i äktenskap och familj. Därför råda föräldrar att inte försumma att observera pojkarnas tillväxt och utveckling. När du hittat ett problem, ta ditt barn till sjukhuset för undersökning.
I allmänhet påverkar vissa medfödda missbildningar endast fertiliteten, till exempel bristen på enkla vas deferens, och vissa kan påverka sexuell funktion. Vissa deformiteter ser inte allvarliga ut, till exempel phimosis, men felaktig hantering kan också få allvarliga konsekvenser. I allmänhet bör behandlingen av medfödda missbildningar av reproduktionsorganen vara bra och inte vara grov och bör inte tas förr eller senare.
Diagnos
Diagnos och identifiering av manlig könsdelning
Diagnosen av denna sjukdom är inte svår, men ingen testikelsjukdom bör särskiljas från bilateral kryptorchidism. Ingen testikelsjukdom kännetecknas av ökat luteiniserande hormon (LH) i blodet och ingen ökning av plasmatestosteronnivåerna efter korionisk gonadotropin. Det finns ingen testikelsjukdom och embryot befinner sig i infektionsläge på grund av infektion, trauma, vaskulär emboli eller testikel torsion. Fenotypen är manlig. Ungdomars sekundära sexuella egenskaper utvecklas inte, det yttre könsorganet förblir fortfarande naivt, inga testiklar, om de inte behandlas med androgen, elixirens kroppsform. Måttliga sekundära sexuella egenskaper kan uppstå om kvarvarande eller ektopiska stromceller utsöndrar androgen. Testosteronnivåerna i blodet är låga, gonadotropiner är kraftigt förhöjda och testosteron ökas inte efter HCG-stimulering.
