Tenosynovial jättecelltumör
Introduktion
Introduktion till jättecelltumör i senhölje Skadan av jättecelltumör hos jättecelltumören (giantcelltumofofondonsheath) är en fast, smärtfri massa som förekommer på fingrar och händer och är sällsynt i tårna. Tumörer kan erodera angränsande ben. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,003% Känsliga människor: vanligare hos ungdomar Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: fibromatos
patogen
Orsak till jättecelltumör i senhölje
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken är fortfarande okänd.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar.
Förebyggande
Tendons förebyggande av stora tumörceller
Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för sjukdomen, tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.
Komplikation
Komplikationer i tumörcellens jättecelltumör Komplikationer fibromatos
Fibromatos.
Symptom
Symtom på gigantisk celltumör i senhölje Vanliga symtom Långsam tillväxt av fingrar och tår utan smärta ...
Hudskadan på den jätte celltumören i senhöljet är en fast, smärtfri massa, som växer långsamt, vanligtvis mindre än 3 cm, och uppträder i fingrar och händer. Tårna är sällsynta och de unga är vanligare. Hos män kan tumörer erodera angränsande ben, och återfall uppstår efter resektion i cirka 25% av fallen. Mycket sällsynta maligna tendon mantel jättecellstumörer har också rapporterats. En annan senhöljetumör, fibroma i senhöljet, kan vara underenheten av sena jätteceller. Typen invaderar också flexorsena i fingrarna och händerna. Den kliniska morfologin är densamma som den jättecellssenahylstumören. Medelåldern för uppkomsten är 30 år gammal, vilket är lättare än den för jättecell tenosynovom.
Undersöka
Undersökning av jättecelltumör i senhölje
Det finns för närvarande ingen relevant innehållsbeskrivning.
Histopatologi: Denna tumör lobuleras ofta. Lobulen är omgiven av tät, transparent kollagen. De intratumorala cellerna består av vävnadsliknande mononukleära celler, osteoblastliknande multinucleated jätteceller, xanomatomatiska celler, kroniska inflammatoriska celler och hemosiderin. Fagen och kollagenmatrisen blandas i olika proportioner. Den andra subtypen av denna tumör kallas senhudfibrom, som inte kan särskiljas kliniskt. Senehöljesfibrom har inga flefatiska celler och hemosiderinmakrofager, bara ibland Några multiklöda jätteceller.
Diagnos
Diagnos och differentiering av jättecelltumör i senhölje
Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.
