ärftlig symmetrisk pigmentstörning
Introduktion
Introduktion till ärftliga symmetriska pigmentavvikelser Ärftlig symmetrisk dysplasi (ärftlig symmetrisk dyschromatos) är också känd som symmetrisk apikal pigmentering (akropigmentatiosymmetrica), symmetrisk apex och retikulär leukoplakia (leukopatiapunctataetreticularissymmetrica), Dohi symmetrisk akromosymmetrokrimering (akroigment). När de är unga är de kliniska manifestationerna punkterade pigmenteringsfläckar i händerna, på baksidan av fötter och ben. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,003% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: pigmenteringsfläckar
patogen
Orsaker till ärftliga symmetriska pigmentavvikelser
(1) Orsaker till sjukdomen
Det är en sällsynt autosomal dominerande arv, huvudsakligen finns i asiater, och kan ha flera ärftliga typer, som är kopplade till äktenskap med nära släktingar.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar.
Förebyggande
Ärftlig symmetrisk förebyggande av pigmentavvikelser
Sjukdomen tillhör den medfödda kromosomala onormala sjukdomen. För det andra kan sjukdomen ha viss korrelation med miljöfaktorer, genetiska faktorer, kostfaktorer, humör och näring under graviditeten, så att sjukdomen inte kan förhindras direkt. Tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling är viktiga för att förebygga denna sjukdom. Regelbundna kontroller under graviditeten bör göras för att komplettera adekvat folsyra och andra vitaminer, vilket också kan minska förekomsten av denna sjukdom till viss del.
Komplikation
Ärftliga symmetri dysepsi komplikationer Komplikationer pigmentfläckar
Sjukdomen inducerar i allmänhet inte direkt andra sjukdomar. På grund av sjukdomen ändras dock hudens färg och form, och därför kan sjukdomen för patienter med mental depression förstöras av hudfärgens integritet, så att depression kan induceras. Och sjukdomen är en ärftlig sjukdom, så den kan kombineras med närvaron av andra medfödda sjukdomar, såsom medfödd glykogenos.
Symptom
Ärftliga symmetriska pigmentsymptom Symptom Vanliga symtom Pigment onormal pigmentering Fräknarpigmenteringsnivå Palm veck (genom handen)
Uppträder i slutet av extremiteterna, utslaget är en brun fläck från punkten till linserna, inte blandas, som fräknar, färgen fördjupas efter solens exponering på sommaren, ljuset är begränsat till händer och fötter, ryggen; det tunga kan förekomma i ansiktet, underarmen, bröstet och ryggen , buk; munslemhinnor kan också utslag, inga symtom, retikulär leukoplakia och pigmentfläckar mellan ryggen på handen och foten, sjukdomen mer män än kvinnor, spädbarn, samma patient i samma familj och vissa barn kan leva Depigmentering sker vid den bakre nagelfallen eller vid den distala änden av fingret.
Undersöka
Undersökning av ärftliga symmetriska pigmentavvikelser
Histopatologi: pigmenteringskorn i basalskiktet av överhuden i pigmentområdet ökade, fagocytiska celler i dermis ökade och hypopigmenterade områden var mindre.
Diagnos
Diagnos och identifiering av ärftliga symmetriska pigmentavvikelser
Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.
Det bör skilja sig från Kitamura retikulär akral pigmentering och pigmenterad torr hudsjukdom.
