cystoid adenokarcinom i tårkörteln
Introduktion
Introduktion till lacrimal cystiskt adenokarcinom Det lacrimala cystiska adenokarcinomet är den vanligaste maligna tumören i lacrimala körtlarna. Uppträder hos 30-40 år, kvinnor är vanligare och sjukdomsförloppet är kortvarigt. Tumören är rund eller nodulär, och storleken är inte lika, men diametern är mer än 2 till 4 cm, och gränsen med den omgivande vävnaden är oklar. Massan är mestadels betydande, strukturen är något hård och det finns inget kuvert. Den snittade ytan är grå eller ljusgul, fuktig och vissa mikrokapslar är synliga, och några är huvudsakligen stora kapslar. Symtomen kännetecknas av betydande smärta, ögongulan sticker framåt och nedåt, dyskinesi, ofta med diplopi och synskada. Röntgenfilm eller CT-skanning kan visa bennedbrytning. Kirurgiskt avlägsnande av tumören, prognosen för denna sjukdom är dålig. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,0025% Känsliga människor: bra för personer i åldern 30-40 Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: ögongulor
patogen
Orsaken till lacrimal cystiskt adenokarcinom
Primär faktor (80%):
Den cystiska adenoidcarcinogenesen av kroppens lacrimala körtelceller orsakas av miljö, fysiska, kemiska, genetiska och andra faktorer.
Sekundära faktorer (15%):
Sjukdomen orsakas av metastas av cancerceller orsakade av cancerceller i vävnader och organ i andra delar av kroppen.
Förebyggande
Lacrimal körtel cystoid adenokarscinom förebyggande
Det finns inga effektiva förebyggande åtgärder för denna sjukdom: tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom. När sjukdomen uppstår bör den behandlas aktivt för att förhindra förekomst av komplikationer.
Komplikation
Lacrimal cystiskt adenokarscinom komplikationer Exoftalmus
Det kan finnas andra maligna skador.
Symptom
Lacrimal körtel cystisk körtcancer symtom Vanliga symtom Ögonblock framträdande synskada Dubbel ögonglob kan inte vara fri från ögonrörelse
Det finns uppenbar smärta, ögongloppet sticker framåt och nedåt, rörelsen är störd, och det finns ofta diplopi och synskador.
Bruttoform: Tumören är rund eller knutformig, varierande i storlek, men diametern är mer än 2 till 4 cm, och gränsen till den omgivande vävnaden är oklar. Massan är mestadels betydande, strukturen är något hård och det finns inget kuvert. Den snittade ytan är grå eller ljusgul, fuktig och vissa mikrokapslar är synliga, och några är huvudsakligen stora kapslar.
Undersöka
Undersökning av lakrimalt cystiskt adenokarcinom
Röntgenfilm eller CT-skanning kan visa bennedbrytning.
Mikroskopisk undersökning
Det finns två typer av tumörceller, nämligen duktala fodringsepitelceller och myoepitelceller. Det finns många arrangemang för tumörceller, och en siktliknande struktur är en typisk bild av denna tumör. Tumörcellerna är arrangerade i en rund, oval eller oregelbunden epitelmassa innehållande ett flertal runda eller ovala cystiska hålrum av varierande storlekar, vilka är nätliknande, liknande tvärsnittet av senan. Dessa små cystiska utrymmen är mest omgivna av neoplastiska myoepitelceller och innehåller slemliknande substanser. Under elektronmikroskopi innehåller kaviteten ett substrat, ett stjärnformat granulärt slemprov och kollagenfibrer, varvid kollagenfibrillerna kan vara glasliknande och till och med uppta hela kapselhålan för att bilda en transparent proteincylinder.
Vid adenoidcystiskt karcinom, förutom den silliknande strukturen, kan man se att tumörcellerna är tätt anordnade med solida små remsor, små klumpar och små kanalliknande strukturer. Den lilla kateterliknande strukturen omges av 2 till 3 lager av celler, ibland innehållande rött färgat slem. Fasta adenoidcystkarcinom är sällsynta, ofta delvis en stor fast massa, och vissa är fortfarande siktliknande strukturer eller små remsor. Celldegeneration, nekros och cysticitet kan uppstå i mitten av stora massor. förändras.
Diagnos
Diagnostik och differentiering av lacrimal cystiskt adenokarcinom
Diagnos kan göras baserat på kliniska manifestationer. Inget behov av att identifiera.
