låg rygg hårfäste
Introduktion
Inledning Mer vanligt vid X-kromosomavvikelser, medfødt ovariehypoplasi, skallebotten-syndrom, cervikalt fusionssyndrom och andra låga efterutveckling.
patogen
Orsak till sjukdom
Kan orsakas av X-kromosomavvikelser, medfødt ovariehypoplasi, dödskallbasstagnation, livmoderhalsfusionssyndrom.
Undersöka
Kontroll
1. Det finns en kort hals, ett lågt hårfäste, ett snedhuvud och nacke och en asymmetrisk aurikel.
2, sekundär nervskada uppvisade occipital nacksmärta eller heshet eller svaghet i benen, urinretention, ataxi och paroxysmal svimmel.
3, ökat intrakraniellt tryck, manifesterad som huvudvärk, kräkningar, binokulärt papilledema.
4. Röntgenfotografier av den occipitala regionen (inklusive de tomografiska skivorna) visade att de vertebrala odontoiderna var 3 mm högre än den occipitala occipitallinjen, 9 mm från baslinjen och 12 mm ovanför den andra magmuskelspåret.
5, gashjärnangiografi, jodofenylester spinalkanalangiografi, datortomografi för att förstå det ventrikulära systemet och det stora hålområdet i det occipitala benet. En magnetisk resonansundersökning avslöjade att de cerebellära mandlarna hittades under den occipitala foramen och ventriklarna förstorades.
Diagnos
Differensdiagnos
1.x kromosomavvikelser. X-trisomi: Kvinnor har tre X-kromosomer. De utvecklas långsammare (men kan korrigeras genom tillägget i övermorgon), med en genomsnittlig intelligens på 90, vilket är lägre än de normala 100. De kan föda normalt. Mer sällsynta situationer som XXXX eller XXXXX. XXY-trisomi: Män har två X-kromosomer. Deras testosteronnivåer kan vara lägre och deras bröstutveckling är nära kvinnornas. Mer sällsynta situationer som XXXY eller XXXXY. Turnersyndrom: Kvinnor har bara en X-kromosom. De är korta och deras sexuella funktion kan inte utvecklas normalt.
2. Medfødt ovariell hypoplasi. Medfödd ovariell hypoplasi, även känd som Turners syndrom, är en sjukdom orsakad av medfödda kromosomavvikelser. Den normala kvinnliga kromosomen är 46, XX. Om karyotypen är 45, XO, det vill säga brist på sexkromosom X, eller 46, XXP eller 46, XXq eller dess chimera, kan den diagnostiseras som DeN. På grund av onormala könskromosomer kan äggstocken inte växa och utvecklas, så äggstocken är en trådliknande fibrös vävnad utan oroliga folliklar och inga ägg. De kliniska egenskaperna är korta, höga i vuxen ålder är sällan mer än 150 cm, halsen är låg, även upp till axeln, halsen är kort och tjock. Mer än hälften av nackskinnet är slackt, från den bakre mastoiden till axeltoppen, och visar nacken, bröstbredden, sköldliknande, armbågsvalus, bröstvårtan utåt, medfödd aortastenos, med amenoré och sekundära sexuella egenskaper Inte utvecklad, kroppens FSH ökade och östrogen var extremt lågt.
3. Stagnation av skalbotten. Stagnation av skalhuvudbasen hänför sig till inversionen av skalvävets basvävnad centrerad på den occipitala foramen, och de övre cervikala ryggkotorna, såsom ryggradsformen och odontoidprocessen, finns i kraniet, vilket resulterar i en minskning av volymen av den bakre kraniella fossan och förkortning av den främre och bakre diametern hos den occipitala foramen. Orsakar symtom. Även känd som skallebotten eller skallebasen varus.
