Skallehyperplasi
Introduktion
Inledning Skallhyperplasi kännetecknas ofta av ökad skalle och / eller tjocklek, uppdelad i diffus och lokaliserad. Diffus kranial hyperplasi är vanligt vid systemiska sjukdomar såsom deformitetsosteit, stenig osteopati, renal raket, akromegali och talassemi; lokaliserad skallehyperplasi orsakas av lokala benskador eller sekundära till angränsande lesioner. Såsom meningiom, osteom, osteosarkom, onormal proliferation av benfiber, kronisk osteomyelit och gamla frakturer.
patogen
Orsak till sjukdom
Diffus kranial hyperplasi är vanligt vid systemiska sjukdomar såsom deformitetsosteit, stenig osteopati, renal raket, akromegali och talassemi; lokaliserad skallehyperplasi orsakas av lokala benskador eller sekundära till angränsande lesioner. Såsom meningiom, osteom, osteosarkom, onormal proliferation av benfiber, kronisk osteomyelit och gamla frakturer.
De flesta tror att osteofibros dysplasi är en genetisk störning, men vissa tycker att det är relaterat till inflammation eller dysfunktion i blodkärl, näringsnerver, endokrin, etc., och vissa tycker att det är relaterat till onormal tillväxt av beninterstitiellt ben. Förhållandet mellan kraniocerebralt trauma och onormal fibros i skallen har ännu inte undersökts ytterligare i framtiden.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Hjärn-CT-undersökning hjärnan MR-undersökning EEG-undersökning hjärnfunktionsavbildning hjärnnerv undersökning
Enligt de kliniska manifestationerna av ålder, plats etc., speciellt i kombination med egenskaperna för röntgen från skallen, kan diagnos ställas.
Andra hjälpinspektioner:
Röntgenundersökning: Diagnostiskt värde för diagnos av sham fibrosis. Den plana filmen på skallen kännetecknas huvudsakligen av ett cirkulärt eller rundformigt genomskinligt område i kranial sulcus, och hårbottenläsningen kännetecknas av tätt och tjockt ben. Eftersom normalt ben ersätts av fibrös vävnad och har benhyperplasi och brostrester kan dess prestanda varieras. Det finns ungefär tre typer:
1. Cystyp: vanligare i det tidiga stadiet av sjukdomen eller lesioner i det kalvariala området, områden med minskning av cystisk bendensitet i olika storlekar kan ses mellan skallebarriärerna, och vissa är flerförmak, breddade och yttre plattor Ryggen är tunnare och de inre panelerna påverkas ofta.
2. Scleroseringstyp: vanligare i det sena stadiet av sjukdomen eller i botten av skallen, lesionerna är mer omfattande, ofta orsakar förändringar i skalens deformitet, förtjockning av benet, ökad skuggdensitet är "elfenben" härdande förändringar, vanligare i frontbenet Plåtens vingar och sphenoidbenet.
3. Hybrid: Både cystiska och sklerotiska typer existerar samtidigt, vanligare i skallen, och den mindre måste differentieras från skalleförändringar orsakade av meningiomas. Om det är flera kan ovanstående liknande prestanda ses i benen i andra delar av kroppen. När det finns broskvävnad är det molnliknande eller bomullsliknande skugga. När det finns mer benvävnad kan det vara slipat glas.
Diagnos
Differensdiagnos
Differentialdiagnostik av skallehyperplasi:
1, deformation av huvudet: spetsig och kort deformitet i huvudet vanligare vid smal kranialsjukdom, scaphoidhuvud sett i smalt kranialhuvud och mukopolysackaridos, partiell deformitet sett i smal kranialsjukdom och en sida av hjärnhypoplasi.
2, skalan utvidgning: ofta i kombination med tunnning av kranialväggen, kranial sutur utvidgning eller fördjupning av cerebral gyrus, vanligare hos spädbarn med hydrocephalus, om det åtföljs av förtjockning av kranialväggen, är det vanligare i deformerad osteit, ben Fibrös dysplasi och akromegali.
3 skall skallen bli mindre: om kranialsuturen inte är stängd eller kranialsuturen är stängd men det inte finns några tecken på ökat intrakraniellt tryck, mestadels liten hjärntillstånd eller hjärnutvecklingsstörning; om kranialsuturen är stängd och åtföljs av tecken på ökat intrakraniellt tryck, är det smalt Kraniell sjukdom.
