jodbrist
Introduktion
Inledning Jod är ett oumbärligt näringsämne för människokroppen. När intaget är otillräckligt kommer kroppen att ha en serie hinder. Jodbristsjukdom orsakas av bristen på jod i den naturliga miljön och kan orsaka olika sjukdomar. Endem goiter, endemisk cretinism, endemisk subklinisk cretinism och infertilitet, för tidig födsel, dödfödelse och medfödd missbildning som påverkar fertiliteten kallas kollektivt "jodbriststörningar." Jod är en viktig del av tyroxin. Sköldkörteln använder jod och tyrosin för att syntetisera sköldkörtelhormonet. Därför, när jodintaget är otillräckligt, kommer kroppen att ha en serie hinder. På grund av graden och perioden av jodbrist i kroppen, är svårighetsgraden av hinder i kroppen också annorlunda.
patogen
Orsak till sjukdom
Bristen på jod i mat och dricksvatten är grundorsaken.Den viktigaste funktionen är att syntetisera tyroxin. Bristen på jod gör tyroxinsyntesstörning, vilket påverkar tillväxt och utveckling.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Bestämning av spårelement i mänsklig kropp genom sköldkörteljodtest Serumproteinbindande jod
Svårighetsgraden av kliniska manifestationer beror på jodbristens omfattning, varaktighet och ålder. Brist på jod i fosterperioden kan orsaka dödfödelse, för tidig födsel och medfödd missbildning. Under den nyfödda perioden kännetecknas det av hypotyreos. Hos barn och ungdomar orsakar det endemisk struma, endemisk hypotyreos och enkel heshet. Långtidsanvändning av mild jodbrist kan leda till subklinisk hypotyreoidism, manifesterad som mild mental retardering eller mild hörselnedsättning, ofta åtföljd av fysisk tillväxt.
Diagnos
Differensdiagnos
Hjärnskada
Eliminera förlossningsskador, encefalit, meningit och drogförgiftning. Att leva i det jodbristiga området i den naturliga miljön, visar en mängd olika jodintag, kommer kroppen att ha en serie hinder, i kombination med laboratorieindikatorer, ingen födselskada, hjärnhinneinflammation, hjärnhinneinflammation och drogförgiftning, etc. Kan diagnostiseras som endemisk hypotyreos.
2. Andra orsaker till hypotyreos
Uteslut andra orsaker till hypotyreos, såsom:
(1) produktionsstörningar i sköldkörtelhormon: som tillhör autosomala genetiska sjukdomar, patienter har ofta en familjehistoria, strumpan är diffus, mjuk och utvecklar sällan nodulär. Organisk dysfunktion av jod kan diagnostiseras genom utsöndringstest av kaliumperklorat, det normala utsöndringsvärdet på 10% 2 timmar.
(2) Hormonresistens: syroidhormonresistenssyndrom (SRTH) kallas också sköldkörtelhormoninsensitivitetssyndrom (DENNA), sjukdomen är familjär Mer vanlig är att det finns några spridda fall som står för cirka 1/3. Åldern börjar oftast hos barn och ungdomar, och den yngsta är nyfödd och både män och kvinnor kan bli sjuka. De kliniska manifestationerna av T4 och T3 fortsatte att öka, medan TSH var normal, och patienterna hade ingen medicin, icke-sköldkörtelsjukdom och onormala effekter av sköldkörtelhormontransport. Den mest specifika manifestationen är att efter att ha gett patienten en super-fysiologisk dos av sköldkörtelhormon, kan den inte hämma den förhöjda TSH till normal, och det finns inget svar från perifera vävnader på överskott av sköldkörtelhormon.
3. Långsam debut och Graves sjukdom: långsam debut och Graves sjukdom är autoimmuna sköldkörtelsjukdomar, som orsakas av lymfocyter som utsöndrar sköldkörtelstimuleringshormonreceptorantikropp (TSB-receptorantikropp, TRAb). TRAb stimulerar sköldkörtelhyperplasi-hyperplasi och funktion. Hypertyreoidism, kliniska manifestationer av toxisk diffus strumpa, invasiv ögonsjukdom och slem i slemhinnan. Förhöjda autoantikroppar av sköldkörteln TGAb och TPOAb stöder diagnosen kronisk sköldkörteln.
4. Dövhet: Allmän dövhet har ingen mental retardering, urinjod reduceras inte, T131I är inte hög och det finns ingen annan jodbrist.
