Minskad saliv och svett
Introduktion
Inledning Saliv och svettreduktion är kliniska manifestationer av akut total autonom dysfunktion. Orsaken är ännu inte klar. Sjukdomen har visat sig inträffa efter infektiös mononukleos och dysenteri; i vissa fall har antikroppstitrar ökat mot Epstein-Barr-virus. En del människor tror att denna sjukdom är autoimmun autonom neuropati, liknande neurotropisk virusinfektion, men den anses för närvarande vara ett onormalt immunsvar mot autonoma ganglier eller postganglioniska nervfibrer.
patogen
Orsak till sjukdom
Orsaker till minskad saliv och svett:
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken är ännu inte klar. Sjukdomen har visat sig inträffa efter infektiös mononukleos och dysenteri; i vissa fall har antikroppstitrar ökat mot Epstein-Barr-virus. En del människor tror att denna sjukdom är autoimmun autonom neuropati, liknande neurotropisk virusinfektion, men den anses för närvarande vara ett onormalt immunsvar mot autonoma ganglier eller postganglioniska nervfibrer.
(två) patogenes
Det finns för närvarande en tendens att tro att sjukdomen är förknippad med ett onormalt immunsvar efter virusinfektion.
1. Autoimmun dysfunktion i perifera nerv. Inhemska och utländska forskare med kirurgisk nervbiopsi visade att myelinfibrerna och unmyelinerade fibrer minskade signifikant vid denna sjukdom, med axonal degeneration, skada inträffade främst i små fibrer och inflammatorisk demyelinering. Prestandan är konsekvent. Vissa patienter med perifera nervkänsla, dyskinesi, kvantitativ ökning av cerebrospinalvätskeprotein, normalt cellantal, bra prognos. Därför tror vissa människor att denna sjukdom är en speciell typ av Guillain-Barre-syndrom.
2. Viral infektion Under senare år har vissa neurotropiska virus visat sig direkt invadera autonoma ganglier och post-ganglionfibrer, vilket kan vara en viktig mekanism som leder till denna sjukdom. Besnard et al (2000) rapporterade att en patient med tarmobstruktion som huvud manifestation var positiv för EB-virus i blödning och cerebrospinalvätska genom PCR, och vidare detekterades med RNA-sond in situ hybridisering i tunntarmsmuskelskiktet, mesenterisk lymfkörtel och mage. Institutionen för Epstein-Barr-virus.
Patologiska förändringar av sjukdomen: förekommer huvudsakligen i det perifera eller centrala autonoma nervsystemet; påverkar direkt funktionen hos de perifera ganglierna eller postganglioniska sympatiska och parasympatiska nerver. Det kännetecknas av försvinnandet av nervceller, spridningen av kollagenfibrer i nodulerna, demyelinering och axonal degeneration. Den kirala nervbiopsin har ingen onormalitet vid sjukdomens början, men patienter med autonom dysfunktion existerar fortfarande efter flera års början. Man kan se att antalet onmyeliniserade nervfibrer ökar jämfört med normalt, åtföljt av regenererande förändringar.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Bestämning av spårelement i människokroppen genom rutinundersökning av cerebrospinalvätska i blodet (CSF)
Diagnos av minskad saliv och svett:
Akut total autonom dysfunktion är vanligare hos barn och vuxna och kännetecknas av omfattande eller ofullständig förlamning av de autonoma nerverna, såsom suddig syn, onormalt pupillrespons på ljus och reglering, stora pupiller och minskad eller försvunnen utsöndring av tårar, saliv och svett. Och urinretention, impotens, gastrointestinal dysfunktion (illamående, kräkningar, förstoppning, uppblåsthet eller diarré) och onormal kroppstemperaturreglering.
Diagnos
Differensdiagnos
Saliv- och svettreduktion bör skilja sig från Guillain-Barre syndrom, diabetes eller alkoholisk neuropati, familjär autonom dysfunktion.
1. Sjukdomen är vanligtvis akut, vanligare hos barn och vuxna, manifesteras som omfattande eller fullständig förlamning av autonoma nerver, såsom suddig syn, pupilljus och avvikelser i regleringsrespons, eleverna är inte stora, tårar, saliv och svettutsöndring minskade Eller försvinner, såväl som urinretention, impotens, gastrointestinal dysfunktion (illamående, kräkningar, förstoppning, uppblåsthet eller diarré) och onormal kroppstemperaturreglering.
2. Det kan orsaka synkope på grund av ortostatisk hypotoni, men hjärtfrekvensen är normal för närvarande. Ett litet antal patienter kan åtföljas av perifera nervrörelser och sensoriska störningar.
Diagnosen av denna sjukdom är huvudsakligen baserad på de kliniska manifestationerna av akut majoritet av autonoma dysfunktionssymtom.
Diagnos: Akut total autonom dysfunktion är vanligare hos barn och vuxna.Det kännetecknas av omfattande eller ofullständig förlamning av de autonoma nerverna, såsom suddig syn, onormal pupillrespons på ljus och reglering, stora pupiller, reducerad utsöndring av tårar, saliv och svett, eller Försvann samt urinretention, impotens, gastrointestinal dysfunktion (illamående, kräkningar, förstoppning, uppblåsthet eller diarré) och onormal kroppstemperaturreglering.
