chorealiknande rörelser
Introduktion
Inledning Chorus är en snabb oregelbundenhet, arytmi och stora återfall av lemmar och huvuden.Du kan kontrollera dina rörelser, såsom vrida nacken, rycka axlarna, intermittent fingerflexion och förlängning (klämma mjölkliknande grepp), svängande händer, stretching armar, etc. Rörelse, övre lemmas vikt, gånginstabilitet eller grovt hoppande dansliknande gång. När det är tungt kan det finnas en snabb och stor hoppning från ena sidan till den andra (dansliknande gång), vilket ökar förtroendet när man tränar vardagligt eller känslomässigt. Det lindras när det är tyst, försvinner under sömnen, och ansiktsmusklerna är synliga och musklerna i lemmarna är låga. Vanligt i små koror, Huntingtons chorea och applicering av neuroleptika. Hemiplegi är begränsat till kroppssidan av sjukförsäkringen och är vanligt vid stroke och hjärntumörer.
patogen
Orsak till sjukdom
Sjukdomen är en autosomal dominerande genetisk sjukdom. Homozygota eller heterozygota gener som innehåller sjuka gener visar också sjukdom, och därför anses dess penetrans vara 100%. Den HD-relaterade genen IT15 (intressant transkript 15) är beläget mellan kromosom 4p16.3-regionen D4S180 och D4S182 och är ungefär 210Kb lång. Den är kodad som en polypeptid innehållande cirka 3144 aminosyror och heter Huntington (Huntington Factor, Ht). Det finns en polymorf (CAG) n trinukleotidupprepning vid 5'-änden av dess öppna läsram. Normalvärdet för upprepad kopia nummer n är annorlunda i litteraturen. Det anses vanligtvis vara under 34, och majoriteten anses vara 11-34. Minsta värdet är 5 eller 6, och den övre gränsen är 36 ±. N-värdet för denna variantgen ökade signifikant med en amplitud på 42-66 och en median på 45. Den nedre gränsen var 37 och den övre gränsen var över 100 och nådde 121. Därför anses det att (CAG) n trinukleotidupprepningslängden når ett visst intervall är orsaken till HD.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Brain Doppler Ultraljud (TCD) EEG-undersökning av ofrivillig rörelseundersökning av abdominalväggsreflektion av hjärnproteinmetabolism
Enligt den karakteristiska dansrörelsen, beteende personlighet förändring och demens triad, i kombination med familjehistoria för att överväga diagnos. Det finns en viss svårighet med klinisk diagnos när det inte finns någon familjehistoria. Genetisk testning, neuroimaging och neuropsykologisk testning kan hjälpa. Bland dem kommer det mest diagnostiska värdet av genetisk testning att diskuteras ytterligare senare. När det gäller dansliknande ofrivilliga rörelser och onormala rörelser är det ofta nödvändigt att skilja från olika sjukdomar med liknande onormala rörelser.
Diagnos
Differensdiagnos
(1) Medfødt chorea är vanligtvis ett symptom på cerebral pares eller andra hjärtsjukdomar som kan uppstå före och efter födseln. Chorea-utseendet är tidigt och det har redan börjat före 2 års ålder. Alla åtföljs av andra symtom som mental retardering, tremor, hand och fot eller sputum.
(2) De överlevande av nukleär gulsot och gulsot kan ha en mängd ofrivilliga rörelser i framtiden, inklusive dansliknande rörelser. Det kan identifieras genom sjukhistoria, intellektuella funktionsnedsättningar och andra former av ofrivilliga rörelser.
(3) Ärftlig progressiv chorea Förekomsten av denna sjukdom är mer än medelåldern, kännetecknad av familjehistoria, dansliknande rörelser och progressiv demens. Ibland, i barndomen, åtföljs det av en ökning av tonic muskeltonus, och ofta kramper.
(D) onormal träning orsakad av läkemedel Vissa barn kan orsaka akuta motoriska avvikelser eller försenade störningar efter att ha tagit starka lugnande medel. Enligt medicineringens historia kan det identifieras. Dessutom ses de dansliknande rörelserna i dyskinesi med rörelserna i händer och fötter och dystoni.
(5) Vanliga vanliga vanor är också vanliga sjukdomar hos barn. Kan ses i ansiktet, tungan, nacken, övre extremiteterna eller halsen. Till skillnad från chorea är handlingen stereotyp, det vill säga upprepad sammandragning i samma muskel eller samma muskelgrupp. Det skedde ingen förändring i muskelton, muskelstyrka och ömsesidig rörelse.
(6) Hand, fot och sputum orsakade av kalciumsjukdom med låg blod, patienter klagar ofta på onormala känslor och till och med muskelsmärta. Till skillnad från Wamu-tecknet på små koror, kännetecknas "mellanjordshand" av metacarpophalangeal flexion och adduktion av tummen. Test i ansiktsnerv-slamming och komprimeringstest av balkarmen kan också hjälpa till med diagnosen.
(7) Tourette-syndrom är en repetitiv snabb tic-störning i spektrum av muskler, som ses i huvudet och nacken. Även om bara hälften av dem talade slang, hade varje barn en halstryck vilket orsakade repetitiva, explosiva, meningslösa ordbrus.
