ökad cellinfektion
Introduktion
Inledning Cytomegalovirusinfektion är en sexuellt överförd sjukdom orsakad av cytomegalovirus (cmv). Cytomegaloviruset är ett DNA-virus. De karakteristiska skadorna är ökade infektionsceller, och eosinofila och alkalofila inklusionskroppar förekommer i kärnan respektive cytoplasma. CMV-infektioner distribueras över hela världen och människor är CMV: s enda värd. Olika länder och olika ekonomiska förhållanden har olika infektionshastigheter. CMV-infektion hos vuxna är nära besläktad med immunfunktion. De kliniska manifestationerna enbart kan inte diagnostisera CMV-infektion, och viruset isoleras från kliniska prover. Samtidigt uppvisar antikroppen en fyrfaldig ökning eller en kontinuerlig ökning av antikroppstiter, vilket kommer att vara till hjälp för diagnos.
patogen
Orsak till sjukdom
Cytomegalovirus (cmv) får eosinofila och alkalofila inklusionskroppar att visas i kärnan respektive cytoplasma. Cellen byts ständigt ut med sin omgivande miljö eller angränsande celler genom ytan, så att den måste ha tillräcklig ytarea, annars blir dess metabolism svår att genomföra. När cellvolymen gradvis ökar på grund av tillväxt blir förhållandet mellan ytarea och cellernas volym mindre och mindre, vilket resulterar i otillräcklig ytarea, så att utbyte av ämnen inom och utanför cellerna inte kan anpassa sig till cellernas behov.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Mycobacterium tuberculosis gen-detektering (PCR) indirekt immunofluorescensanalys antikroppsberoende cell (K-cell) toxicitet
De kliniska manifestationerna av denna sjukdom varierar från systemisk sjukdom med jättecellinföring till nyfödda och infantila stadier. Splenomegali, splenomegali, mikrocefali och intrakraniell förkalkning ses.
De kliniska manifestationerna enbart kan inte diagnostisera CMV-infektion, och viruset isoleras från kliniska prover. Samtidigt uppvisar antikroppen en fyrfaldig ökning eller en kontinuerlig ökning av antikroppstiter, vilket kommer att vara till hjälp för diagnos.
Först separeras viruset
Det är bäst att använda saliv, urin, genital sekretion, mjölk och vita blodkroppar för att ympas och separeras i humana fibroblaster Cytopatisk effekt (CPE) visas efter 1 eller veckor, efter fixering och HE-färgning. Jätteceller kan observeras, inre inklusionskroppar i kärnan, perinuclear halo och eosinofila intracytoplasmatiska inneslutningar, ungefär som uglans öga kan också färgas fluorescerande med monoklonala eller polyklonala antikroppar. Metodkontroll.
För det andra test av serumantikroppar
De mest använda CMV-IgG- och IgM-antikropparna detekteras genom komplementbindningsanalys (CF), indirekt immunofluorescensanalys (IIF), immunoenzymanalys (EIA), indirekt hemagglutinationsanalys (IHA) och radioimmunoassay (RIA). När ett enda serumprov har fastställts ha en tidigare CMV-infektion, bör serumprover lämnas omedelbart och serumprover ska hållas med intervaller på 2 veckor, 4 veckor och 8 veckor. I kombination med virusisolering kan den primära infektionsdiagnosen ställas.
För det tredje, DNA-sond
Det har använts för att detektera CMV, varvid 32P-märkta prober är de mest känsliga, och för vissa prov kan hybridiseringsmetoder vara mer känsliga än virusisolering.
4. Polymeraskedjereaktion (PCR).
Diagnos
Differensdiagnos
De kliniska manifestationerna av denna sjukdom varierar från systemisk sjukdom med jättecellinföring till nyfödda och infantila stadier. Splenomegali, splenomegali, mikrocefali och intrakraniell förkalkning ses. Bör uppmärksamma på identifiering av toxoplasmos septikemi, medfödd gallvägsobstruktion, infantil hepatit, systemisk herpes simplex, medfödd leukemi, medfödd rubella syndrom.
