กรดไขมันสายโซ่ยาว

กรดไขมันในเลือดส่วนใหญ่เกิดจากการเอสเทอริฟิเคชัน ประมาณ 45% ของพวกเขาคือกลีเซอรอล, 15% และ CH, 35% กับเอสเทอร์สังเคราะห์ PL และกรดไขมันเพียง 5% เท่านั้นที่อยู่ในสถานะอิสระส่วนใหญ่เป็นกรดไขมันสายโซ่ยาว ค่าปกติของกรดไขมันโซ่ยาวคาร์บอน: แก๊สโครมาโตกราฟฟี - แมสสเปกโตรมิเตอร์: 0.014% ของกรดไขมันทั้งหมด ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจสอบทางชีวเคมี บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: หากความเข้มข้นของกรดไขมันอิสระในซีรั่มมากกว่า 2mmol / L ก็สามารถเจือจางหลังจากเจือจางที่เหมาะสม ค่าปกติ แก๊สโครมาโตกราฟฟีแมสสเปกโตรเมตรีคิดเป็น 0.014% ของกรดไขมันทั้งหมด ความสำคัญทางคลินิก ระดับความสูง: ต่อมหมวกไต leukodystrophy (ALD) ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: ข้อควรพิจารณาการขาดสารอาหาร - พลังงาน หากความเข้มข้นของกรดไขมันอิสระในซีรั่มมากกว่า 2mmol / L ก็สามารถเจือจางได้หลังจากการเจือจางที่เหมาะสม กระบวนการตรวจสอบ 1. รีเอเจนต์ผสม: (1) รีเอเจนต์ I: สารละลายบัฟเฟอร์ I4.0ml, ATP2.0ml, MgCl22.0ml, โคเอ็นไซม์ A2.0ml, ไทรทัน X-1004.0ml, อะซิลโคเอเตท synthetase 2.0ml, รวมน้ำกลั่นคู่ 4.5 มล. (รวม 20.5ml) . (2) รีเอเจนต์ II: 10.0 มล. ของบัฟเฟอร์ MES, 6.0 มล. ของ 4-aminoantipyrine, TBHB 8.0 มล., สารละลาย NaN3 2.0 มล., ไทรทัน X-1004.0 มล., สารละลาย peroxidase 0.4 มล, น้ำกลั่นสองเท่า 10.0 มล. (รวม 40.4 มล.) (3) รีเอเจนต์ III: บัฟเฟอร์ NEM 2.1 มล. และอะซิลโคออกซิเดส 2.0 มม. (รวม 4.1 มล.) รีเอเจนต์ที่ผสมกันสามตัวด้านบนสามารถคงตัวได้เป็นเวลา 3 วันที่ 4 ° C ในที่มืด 2. เพิ่มรีเอเจนต์ 1 มิลลิลิตรและรีเอเจนต์ II 2 มิลลิลิตรลงในหลอดแต่ละหลอดแล้วผสมที่ 37 ° C เป็นเวลา 10 นาที 3. เติมตัวอย่างเปล่าและเซรั่ม 50 ll ผสมที่ 37 ° C เป็นเวลา 5 นาทีและวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 546 nm ถึง A1 4. เติม reagent III 0.20 มล. และผสมหลังจากหยุดปฏิกิริยาเป็นเวลา 20-25 นาทีการดูดกลืนแสงจะถูกวัดที่ 546 nm เป็น A2 ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีเลย ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีเลย