YBSITE

ตัวสั่น

บทนำ

การแนะนำ อาการสั่นเป็นโรคที่มีหัวหรือแขนขาสั่นและสั่นเป็นอาการทางคลินิกหลัก น้ำหนักเบาเพียงแค่มีการสั่นศีรษะหรือมือสั่นเล็กน้อยในมือและเท้าหัวของคนหนักจะสั่นคลอนและเขย่ามีการเคลื่อนไหวเหมือนบิดมือและแขนขาบนและล่างไม่สั่นหรือทั้งสองมีความแข็งแรงและแขนขากำลังรีบ การเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจที่เกิดจากโรคบางอย่างของร่างกายกระดูกสันหลังของการแพทย์ตะวันตกเช่นอัมพาตสั่น, ชักกระตุก, และอิศวร

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิดโรค

การสั่นสะเทือนทางสรีรวิทยา: ในบางกรณีคนปกติส่วนใหญ่มีการสั่นสะเทือนอย่างรวดเร็วในมือของพวกเขาเมื่อแขนขาด้านบนถูกยืดไปข้างหน้า แรงสั่นสะเทือนทางสรีรวิทยาสามารถมองเห็นได้ในความวิตกกังวลความเครียดความเหนื่อยล้าความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม (เช่นการถอนแอลกอฮอล์ thyrotoxicosis) หรือการใช้ยาบางชนิด (เช่นคาเฟอีนและสารยับยั้ง phosphodiesterase อื่น ๆ เบต้าต่อมหมวกไต) Agonist นายกฮอร์โมน adrenocortical)

การสั่นสะเทือนระดับประถมศึกษา (ทางพันธุกรรมที่อ่อนโยน): การสั่นไหวแบบช้าๆจนถึงระดับหยาบซึ่งมักส่งผลกระทบต่อมือศีรษะและสายเสียง มีปัจจัยทางพันธุกรรมที่เด่นชัด autosomal ใน 50% ของกรณี การสั่นสะเทือนอาจเป็นฝ่ายเดียวการสั่นสะเทือนนั้นไม่รุนแรงหรือไม่เกิดขึ้นเมื่อผู้ป่วยทำการเคลื่อนไหวที่ละเอียดอ่อนก็สามารถทำให้เกิดการสั่นสะเทือนได้ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยใดก็ตามที่สามารถเสริมสร้างการสั่นสะเทือนทางสรีรวิทยา เมื่ออายุเพิ่มขึ้นอุบัติการณ์ของการสั่นสะเทือนหลักจะเพิ่มขึ้นและบางครั้งอาจเรียกผิด ๆ ว่าการสั่นสะเทือนในวัยชรา

อาการสั่นของสมองน้อย: แรงสั่นสะเทือน (ตามที่เห็นในหลายเส้นโลหิตตีบและความผิดปกติอื่น ๆ ของสมองน้อย) เกิดขึ้นเมื่อแขนขาเคลื่อนที่เข้าหาเป้าหมาย แรงสั่นสะเทือนสนับสนุน (ตำแหน่ง) เป็นตัวสั่นขนาดใหญ่หมุนในตอนท้ายของแขนขาที่เด่นชัดที่สุดเมื่อผู้ป่วยพยายามที่จะรักษาท่าทางหรือโหลดคงที่ การสั่นเป็นตัวสั่นศีรษะและร่างกายขนาดใหญ่นอกจากนี้ยังเป็นชนิดของแรงสั่นสะเทือนที่สนับสนุนเห็นได้ชัดเมื่อรักษาท่าตั้งตรงและหายไปหลังจากนอนลง การสั่นสะเทือนแบบแผ่นพับจะเห็นได้ในกรณีของโรคสมองจากตับและสมองอักเสบจากการเผาผลาญอื่น ๆ เมื่อผู้ป่วยเหยียดมือออกไปข้างหน้าจะเกิดการเคลื่อนไหวขนาดใหญ่ช้าและไม่มีจังหวะ

ตรวจสอบ

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจ CT สมอง, การตรวจระบบประสาท, thyroxine (T4) น้ำไขสันหลังไมอีลินโปรตีนพื้นฐานส่วนโปรตีนไขสันหลังของเหลวไมอีลิน

การทดสอบทางพันธุกรรม

เป็นวิธีการวินิจฉัยที่สำคัญวิธี PCR ตรวจจับหมายเลขการคัดลอก CAG ในยีน IT5 บุคคลปกติไม่มีสำเนามากกว่า 38 สำเนาและจำนวนผู้ป่วยมากกว่า 39 ไม่พบการซ้อนทับกันในอัตราที่สูงมีความจำเป็นเพียงเพื่อทดสอบผู้ป่วยเอง การวินิจฉัยก่อนมีอาการและการวินิจฉัยก่อนคลอด

2. EEG

อาจมีความผิดปกติแบบกระจายและไม่มีลักษณะเฉพาะ ส่วนใหญ่สำหรับคลื่นที่มีความกว้างคลื่นต่ำโดยเฉพาะคลื่นสมองส่วนหน้าอัตราการผิดปกติคิดเป็น 88.9% กิจกรรมอัลฟาจะลดลงหรือขาดหายไปและความกว้างจะลดลง ความกว้างของคลื่นที่มองเห็นได้จะลดลง แต่คลื่นแฝงบางส่วนนั้นเป็นเรื่องปกติ ผู้ป่วย P100 ไม่ปกติและการตรวจหา P300 อาจเป็นตัวบ่งชี้วัตถุประสงค์ของการด้อยค่าทางปัญญาในช่วงต้นของโรคนี้

3. การตรวจถ่ายภาพ

หัวหน้า CT หรือ MRI มีค่าทางคลินิกที่สำคัญสำหรับการวินิจฉัยโรคฮันติงตันลักษณะการถ่ายภาพโดยทั่วไปคือการฝ่อของนิวเคลียสทวิภาคี caudate ซึ่งทำให้เกิดช่องด้านข้างของโพรงด้านข้างหันออกไปด้านนอก การตรวจสอบ SPECT พบว่าการไหลเวียนของเลือดในนิวเคลียสหางและนิวเคลียสเลนซ์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญและการไหลเวียนของเลือดในกลีบด้านหน้าและข้างขม่อมก็ลดลงเช่นกันซึ่งสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในส่วนต่างๆของผู้ป่วย PET แสดงให้เห็นว่าเมแทบอลิซึมของกลูโคสในนิวเคลียสลดลงอย่างมีนัยสำคัญและการลดลงของกิจกรรมการเผาผลาญในนิวเคลียสหางอาจเกิดขึ้นก่อนฝ่อของนิวเคลียสหาง

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยแยกโรค

ตับและไตบกพร่องประเภท [คำเบิกความ]: กระพือ unhealed และยังเห็นอาการวิงเวียนศีรษะหูอื้อนอนไม่หลับและความฝันมากขึ้น, ปวดหลัง, เท้าอ่อน, แขนขา, ใหญ่, โง่, หลงลืม, หลอดเลือดดำแน่นเคลื่อนไหวเงอะงะ ลิ้นบางลิ้นลิ้นเป็นสีแดงเข้มและมีมอสน้อยกว่าและเส้นเลือดก็บางหรือหนาแน่น

ฉีและประเภทการขาดเลือด [คำให้การ]: กระพือเป็นเวลานาน, faceless, ขี้อาย, เวียนหัว ลิ้นซีดและมีฟันที่พิมพ์หรือสลัวและชีพจรอ่อน

Certificate 风风型 [ใบรับรอง]: กระพือหรือเบาหรือหนักยังสามารถทำที่บ้านมักจะหน้าอกหนาแน่น, สีเหลืองหนาปากแห้งวิงเวียน ลิ้นมีสีเหลืองและหนาและชีพจรก็ลื่น

บทความนี้ช่วยคุณได้ไหม

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ