Křehká osteoskleróza
Úvod
Úvod do křehké osteosklerózy Osteoporóza (osteopoikilosis) je také známá jako onemocnění kostních skvrn, diseminovaná aglutinózní kostní onemocnění (osteopathiacondensensdisseminata) a skvrnitá kost (skvrnitá kost). Hustá místa široce rozšířená na většině kostí těla obecně nevyvolávají klinické příznaky a většina z nich je náhodně objevena rentgenovým vyšetřením z jiných důvodů. Toto onemocnění se nejlépe nachází v spongiózní kosti tubulární kosti, metafýze metafýzy a také v některých plochých kostech a nepravidelné kosti. Podle patologického pozorování je v spongiózní kosti pluralita šedobílých kulatých nebo eliptických hustých malých kostí. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,01% -0,05% Vnímaví lidé: žádní konkrétní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: osteogenesis imperfecta
Patogen
Zranitelná osteoskleróza
Příčina není známa. Je to vrozená dysplazie s dědičností a rodinnou anamnézou. Obecně se považuje za autozomálně dominantní dědičnost. Může to být familiární morbidita nebo sporadický případ. Méně.
Prevence
Zranitelná prevence osteosklerózy
Neexistují žádná účinná preventivní opatření pro tuto nemoc.
Komplikace
Zranitelné komplikace osteosklerózy Komplikace osteogeneze imperfecta
Nemoc nemá žádné klinické příznaky. Pokud se vyskytne v dětství, její léze se mohou zvyšovat s věkem, zvyšovat a zvyšovat hustotu, léze několika dětí mohou samy zmizet a léze mají tendenci být stabilní po dospělosti. Lze kombinovat s revmatickou bolestí, embolií kostních chorob jako u voskových trhlin.
Příznak
Zranitelné příznaky osteosklerózy časté příznaky kostní skvrny končetina pruhovaná hypertrofie
Kostní skvrna se nachází v houbové kosti. Nesouvisí s kortikální kostí a kloubní chrupavkou. Kostní obrys je normální. Je rozptýlen ve více lokalizovaných oblastech sklerózy kostí. Je vidět, že tvrzená oblast je tvořena pevně zabalenými malými destičkami s nepravidelnými okraji. Stejně jako osteoma se toto onemocnění nevyskytuje zánět, nekrotické patologické zlomeniny a maligní transformace, klinicky bez jakýchkoli příznaků, které se často vyskytují kvůli jiným příčinám diagnózy, k nemoci dochází v rukou, nohou, pánvi, dlouhých kostech a kostech, hrudní kosti, Žebra, klíční kosti, dlouhé kosti jsou méně časté a nedochází ke změně lebky a páteře.
Přezkoumat
Zranitelnost sklerózy kostí
Nemoc se vyskytuje v spongiózní kosti dlouhé a krátké tubulární kosti a ve lopatce, pánvi, karpální kosti, kostech chodidel a dalších plochých a nepravidelných kostech, vzácně se vyskytují v páteři, v páteři, žeber, klíční kosti, lebka je velmi vzácná .
1. Rentgenové vyšetření je hlavním základem pro objevování a diagnostiku nemoci. Rentgenové léze jsou difúzní a vícekolové, kulaté nebo fúzované do proužků a shluků, které se nacházejí v spongiózní kosti, chůzi a kosti. Dlouhá osa je konzistentní, bilaterální strany jsou v podstatě symetrické a velikost je mezi několika milimetry a 2 cm; čím blíže ke společné lézi, hustší hustota je; hustota většiny lézí je vysoká, hustota okraje je nízká a hustota několika lézí je nízká, ale Hrany jsou čisté, léze nenapadne periostum a kloubní chrupavku a prostor kloubů je jasný.
2, CT: může jasněji ukázat umístění, velikost, tvar a vztah s kůrou a může také najít malé léze obtížně zobrazitelné na rentgenovém filmu, CT je charakterizováno lézí umístěnou v spongiózní kosti a malou kost Distribuce paprsku je konzistentní, několik z nich je umístěno v kortikální kosti nebo pod kortikální kostí a hustota zahušťování kortikální kosti v odpovídající části je zvýšena, většinou kulaté nebo oválné uzly s vysokou hustotou, hranice je jasná a některé jsou shlukové změny.
3, MR: projevují se jako nerovnoměrné léze rozptýlené ve spongiózních, kulatých, kulatých uzlících a nepravidelných abnormálních signálech podobajících se pruhu, velmi nízký signál na T1WI a T2WI, jasné hranice, více lézí Agregované do „voštiny“ není v okolní měkké tkáni abnormální signál.
Diagnóza
Diagnostika a diferenciace křehké kostní sklerózy
Diagnóza
Diagnóza je zcela závislá na rentgenovém vyšetření, které se liší od následujících onemocnění rentgenem, hypertrofie pruhovaných končetin, abnormální chrupavka (Ollierova choroba), metastazující rakovina.
Diferenciální diagnostika
Rentgenové projevy tohoto onemocnění jsou zcela charakteristické a klinické příznaky jsou zřejmé. Diagnóza není obecně obtížná, ale je třeba ji odlišit od ostatních hustých onemocnění, která se vyskytují při metafýze dlouhých kostí:
(1) Osteogenní metastázy: velikost lézí, tvar, asymetrické rozložení, které se vyskytují hlavně ve střední ose kosti, obvykle nezahrnují epifýzu, hustý stín bavlněné koule s rozmazanými okraji.
(2) Abnormální vývoj kalusu punktátu: vrozený typ mnohočetné epifýzové dysplazie, obvykle se vyskytující u kojenců do 1 roku věku, někdy u kojenců nebo dětí, a léze jsou omezeny na oblast epifýzy, která může být doprovázena nepravidelnou metafysou. Páteř není unavená a normální tvar epifýzy zmizí. Léze jsou časté, skvrny jsou malé a hustota je vysoká a léze jsou symetrické. Léze mizí s věkem.
(3) Osteoinfrekční nebo dekompresní nemoc: léze jsou omezenější, obvykle v dlouhé kosti nebo v dutině dřeňové, mohou být skvrnité nebo podobné pupečníku, osteonekróza se mění, běžná u dospělých, ta má anamnézu operace hluboké vody.
(4) Dysplasie suché chrupavky (Jansenův typ): Kalcifikace skvrnitosti se vyskytuje pouze v suché oblasti. Léze jsou symetrické, kalcifikace jsou malé a nepravidelné a metafýza se zvětšuje a okraje nejsou úplné.
(4) Vosková olejová kostní choroba: nepravidelné dlouhé pruhy nebo nepravidelné husté stíny, viditelné v kortikální kosti, subperiostální nebo extra kostní měkká tkáň, léze nejsou symetrické.
(6) Streak nemoc kostí: Léze jsou často úzké a úzké, s hustými pruhy různých délek. Jsou běžné v metafýze a mohou dosáhnout páteře. Ti s osteofyty jsou vzácní a není patrná žádná abnormalita v morfologii kosti.
Kromě toho by se onemocnění kostních skvrn mělo odlišit od onemocnění žírných buněk a tuberózní sklerózy.
