liposarkom
Úvod
Úvod do liposarkomu Liposarkom je běžný typ maligního sarkomu měkké tkáně, který je častější u pacientů ve věku 30–70 let. Více mužů než žen, končetin, zejména stehen, hýždí, horních končetin, retroperitonea, hlavy, krku, průměru více než 3 ~ 10 cm, velikost velké peritoneální může dosáhnout více než 20 cm, nádor je často uzlinový, nebo Listové, měkké nebo mírně tvrdé. Základní znalosti Podíl nemoci: míra prevalence je asi 0,002% Citlivé osoby: nejvíce postižené věkem 50 let Způsob infekce: neinfekční Komplikace:
Patogen
Příčina liposarkomu
Nádory měkkých tkání (30%):
Je odvozen z mezenchymálních buněk, ve kterých se tukové buňky diferencují na adipocyty, takže heterotrofní tukové buňky s různým stupněm diferenciace mohou být všechny obsahující lipidy rozděleny do čtyř typů podle stupně a typu diferenciace nádorových buněk: dobře diferencované hlenové buňky Kulatý buněčný typ a polymorfismus, ale nádory mají obvykle směs polymorfních buněk.
Věkový rozdíl (27%):
Častější u pacientů ve věku 30 až 70 let, nejčastější výskyt u 50letých. Více mužů než žen. Končetiny, zejména stehna, hýždě, horní končetiny, retroperitoneum, hlava, krk, průměr více než 3 ~ 10 cm, průměr zadní peritonea může dosáhnout více než 20 cm, nádor je často nodulární nebo lobulovaný, měkký Nebo trochu těžší.
Lesion:
Je pravděpodobné, že se vyskytne tuková tkáň, s tukovým sarkomem vyskytujícím se v končetinách 60%, retroperitoneálním prostorem 15% a trupem subkutánně 15%. Primární liposarkom jater je velmi vzácný.
Prevence
Prevence liposarkomu
Neexistují žádná účinná preventivní opatření pro tuto chorobu, hlavně strava by měla být lehká, jíst méně vysokotučná jídla.
Komplikace
Komplikace liposarkomu Komplikace
Komplikace jsou složité a různorodé, v závislosti na umístění nádoru, onemocnění je maligní nádor a nejzávažnější komplikací je maligní metaplasie.
Příznak
Příznaky liposarkomu Časté příznaky Bezbolestné pevné pevné uzliny Jednolité pevné uzly Hepatální pokles
Častější u pacientů ve věku 30 až 70 let, nejčastější výskyt u 50letých. Více mužů než žen. Končetiny, zejména stehna, hýždě, horní končetiny, retroperitoneum, hlava, krk, průměr více než 3 ~ 10 cm, průměr zadní peritonea může dosáhnout více než 20 cm, nádor je často nodulární nebo lobulovaný, měkký Nebo trochu těžší.
Liposarkom je druhým běžným sarkomem měkkých tkání. Muži jsou o něco více než ženy a mohou se vyskytovat v jakémkoli věku, ale většinou jsou starší než 40 let. Toto onemocnění se vzácně vyskytuje v břišní dutině a měkké tkáni stehen, ale vyskytuje se v něm zřídka. Existují také zprávy o trupu a končetinách a jen velmi málo případů se objevuje na základě původního lipomu.
Obvykle se vyskytuje v hluboké intermusulární měkké tkáni, která se vyznačuje velkou hmotností a nejasným okrajem. Liposarkom může růst velmi tvrdě a tvrdě, pokud pacient není pozdě, pokožka je zřídka zasažena.
30% až 40% pacientů se špatnou histologickou diferenciací má metastázy, zatímco pacienti s dobrou diferenciací mají méně metastáz, ačkoli mohou být také přeneseni do jater, kostní dřeně a centrálního nervového systému, plíce jsou běžná metastatická místa.
Přezkoumat
Vyšetření liposarkomu
Za prvé, laboratorní vyšetření: Primární poškození jaterních liposarkomů v játrech se objevilo pozdě, enzymologie a AFP, CEA a další nádorové markery byly negativní, pacienti se často vyskytovali v pravé horní kvadrantu, velká játra po zobrazovacím vyšetření Počáteční diagnóza, ale jasná diagnóza vyžaduje biopsii jater.
Za druhé, další pomocné kontrolní metody:
1, B-ultrazvukové vyšetření může vidět velkou a jednotnou silnou ozvěnu v játrech.
2, CT vyšetření ukázalo, že malá hrana oblasti s nízkou hustotou CT hodnota je malá, až do -90Hu, je nejnižší hodnota CT intrahepatických nádorů, žádné zlepšení po injekci kontrastního činidla.
3. MRI kontroluje, zda je vážený obraz T1T2 v oblasti vysokého signálu.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika liposarkomu
Nakonec, v závislosti na patologické diagnóze, by hlavní identifikované nádory měly být odlišeny od běžných a mucinózních typů u maligního fibrózního histiocytomu a polymorfismů u rabdomyosarkomu.
