Feltyho syndrom

Úvod

Úvod do Feltyho syndromu Feltyho syndrom je znám také jako artritida-neutropenie-splenomegálie, revmatoidní artritida-splenomegálie a infekční artritida. Příčina není známa a může to být autoimunitní onemocnění. V roce 1924 Flety poprvé hlásila dospělou chronickou revmatoidní artritidu s neutropenií a splenomegálií a od té doby se často uvádí, že nemoc s výše uvedenými třemi hlavními charakteristikami se nazývá Fletyho syndrom. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,002% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: amyloidóza

Patogen

Příčina Feltyho syndromu

Patogeneze tohoto onemocnění může souviset s poškozením venulí zprostředkovaným imunitním komplexem způsobeným sekundárním poškozením jater.Ačkoli někteří lidé si myslí, že leukopenie je způsobena hypersplenismem, někteří pacienti mají leukopenii po splenektomii. Nelze jej opravit.

Prevence

Prevence syndromu Feltyho

Onemocnění je autoimunitní onemocnění a neexistuje žádná speciální metoda prevence. Tělesné cvičení by mělo být posíleno, aby se zvýšila imunita.

Komplikace

Komplikace syndromu Feltyho Komplikace amyloidóza

Revmatoidní artritida s Feltyho syndromem, Sjogrenovým syndromem nebo amyloidózou je pravděpodobně spojena s onemocněním jater.

Příznak

Příznaky Feltyho syndromu Časté příznaky Splenomegalie oslabená anorexie

Toto onemocnění je zvláštním typem revmatoidní artritidy. Obvykle se vyskytuje po měsících nebo dokonce letech artritidy. Může mít:

1. Obecná nevolnost, horečka, únava, anorexie, hubnutí.

2. Na exponované kůži se objevuje hnědá pigmentace, velmi černá.

3. Vředy na kůži nebo sliznici, zejména malé vředy na nohou.

4. Splenomegalie, individuální slezina.

5. Někteří pacienti mají oteklé lymfatické uzliny, purpuru a opakované infekce.

Přezkoumat

Vyšetření Feltyho syndromu

1. Červené krvinky v kostní dřeni se v každém systému mírně proliferují a maturace granulocytů je narušena.

2. Krev: středně hypochromní anémie, mírné snížení počtu krevních destiček a významné snížení počtu neutrofilů, v závažných případech to může být <1 × 109 / l, lymfocyty nemají zjevné změny.

3. Test na lupus erythematodes byl negativní, Coombsův test negativní a RF latexový aglutinační test byl často pozitivní.

Diagnóza

Diagnostika a diagnostika Feltyho syndromu

Diagnóza může být založena na anamnéze, klinických projevech a laboratorních datech.

Toto onemocnění je třeba odlišit od revmatoidní artritidy.

Pomohl vám tento článek?

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.