liposarkom
Úvod
Úvod do liposarkomu Liposarkom (liposarkom) je maligní nádor mezenchymálních buněk pocházejících z různých stadií adipocytů a diferenciace na adipocyty a incidence je na druhém nebo třetím místě u maligních nádorů měkkých tkání. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,0006% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace:
Patogen
Příčina liposarkomu
(1) Příčiny onemocnění
Příčina je stále neznámá. Závisí to na skutečném stavu.
(dvě) patogeneze
Patogeneze je stále nejasná.
Prevence
Prevence sarkomu liposarů
Neexistuje žádná účinná preventivní opatření pro toto onemocnění, včasná detekce a včasná diagnostika jsou klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění.
Komplikace
Komplikace liposarového sarkomu Komplikace
Obecně žádné komplikace.
Příznak
Příznaky liposarkomu časté příznaky nodulární infiltrace měkkých tkání
1. Toto onemocnění je častější u mužů, často u lidí středního a staršího věku (30 až 80 let, průměrně 50 let), častěji u dolních končetin, zejména stehna, lze nalézt také v hýždích, horních končetinách, krku a trupu.
2. Léze jsou nodulární nebo lobulované, často velké, v rozmezí od 2 do 20 cm v průměru (průměrně 10 cm), měkké, některé mají cystický vzhled, hranice je jasnější a obvykle žádná bolest.
3. Většina z nich má pouze lokální invazivní růst, který se po excizi snadno obnoví, špatně diferencovaní lidé lze snadno metastazovat a metastazovat do plic a jater.
Přezkoumat
Vyšetření liposarového sarkomu
Histopatologie: Nádory se obvykle vyskytují v hlubokých měkkých tkáních a poté se šíří do podkožních tkání. Několik se vyskytuje v podkožních tkáních, které jsou vzácné v dermis a mohou se vyskytovat v oblastech, kde není žádná zralá adipocytová tkáň. Podle typu tkáňových nádorových buněk lze nádory rozdělit. Typ 4: dobře diferencovaný, mucinózní, typ kulatých buněk, polymorfní liposarkom.
1. dobře diferencovaný typ Tento typ je vzácný, léze se nachází v hluboké měkké tkáni, subkutánní tkáň je relativně vzácná, hranice je jasná, nádor je téměř zcela složen z zralých tukových buněk a vláknitá tkáň je rozdělena na listy různých velikostí. To se podobá lipomu a nádorové buňky jsou mírně polymorfní.Vakuolární buňky lze vidět v některých oblastech vláknité tkáně.Jádro je velké a hluboce obarvené, jako je zvýšená vláknitá tkáň, kterou lze nazvat sklerózující liposarkom, cytologický výzkum. Tento typ souvisí s dlouhým ramenem chromozomu 12.
2. Myxoidní typ představuje více než polovinu tohoto nádoru. Většina pacientů má věk předčasného nástupu. Nádorová tkáň obsahuje uniformní mucinovitou matrici a větevovitou kapilární síť, tvořící charakteristickou dutinu, jednotnou a tenkou jako „Vejce podobné“ obsahuje velké množství malých kulatých buněk a variabilního počtu adipogenních buněk. V cytologii má tento typ ektopický t (12; 16) (q13; P11), což způsobuje změny v genu CHOP translačního faktoru. Jedná se o špatně diferencovaný nádor, který je vzácný z podkožních metastáz, ale snadno se relapsuje a lze jej transformovat na kulatý typ buňky.
3. Kruhový typ buněk Tento typ je vzácný, často se vyvíjí z dlouhodobého nebo opakujícího se špatně diferencovaného mucinózního lipomu, nádorové buňky jsou hlavně kulaté buňky, uspořádané do listu nebo hnízda, mitotické obrázky. Tento typ nádorových buněk může být pro barvení S-100 pozitivnější, s vysokou malignitou.
4. Pleomorfní typ je nejméně běžným typem lipomu: Pozdní vzhled, nádorové buňky vykazují pleomorfismus a atypičnost a vidí více nádorových obřích buněk, málo mitotických postav, krvácení a nekrózu. Zřejmé.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika liposarkomu
Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické znaky.
Diferenciální diagnostika
Histopatologie: záleží hlavně na histopatologické diagnóze V nádorových buňkách je málo lipidů ve špatně diferencovaném mucinózním lipomu a k potvrzení diagnózy je často nutné barvení lipidů.
1. Diferencovaný liposarkom by měl být odlišen od lipomu, xantomu, difuzního neurofibromu, kožního fibrosarkomu atd. Identifikace atypických tukových buněk může být nápomocná při diagnostice a v případě potřeby může být speciální barvení.
2. Mucinózní liposarkom by měl být odlišen od myxomu, povrchového angiomyxomu a ten druhý bez adipocytů.
3. Liposarkom kulatého typu obsahuje adipogenní buňky a může být v případě potřeby obarven S-100.
4. Polymorfní liposarkom musí být odlišen od maligního fibrózního histiocytomu.Liposarkomové buňky jsou většinou vakuolární tukové buňky a neexistují žádné abnormální obří buňky, zatímco poslední nádorové buňky jsou hlavně pěnové buňky a běžné abnormální obří buňky.
