abnormální syndrom pankreatobiliárního vývodu
Úvod
Úvod do abnormálního syndromu slinivky břišní Abnormální syndrom pancreaticocholang Synoflow se také nazývá vrozená choledochální cysta. Jedná se o autozomálně recesivní dědičné onemocnění, které brání vylučování žluči, nedostatečná absorpce vitamínu K rozpustného v tucích, což může způsobit abnormální proces srážení. Při vážném nedostatku potrubí se může často projevit jako spontánní krvácení, jako je systémová krevní stáza. Skvrna, hematom, gastrointestinální krvácení, krvácení z nosu, klouby, svaly, intrakraniální krvácení, někteří pacienti mají časté bolesti břicha, zvýšenou pankreatickou amylázu v krvi a další příznaky pankreatitidy. Základní znalosti Podíl nemoci: incidence je asi 0,005% - 0,008% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: krvácení z nosu, bolest břicha, intrakraniální krvácení
Patogen
Příčiny syndromu pankreatobiliární konfluence
Genetické faktory (45%):
Jedná se o autozomálně recesivní dědičné onemocnění. Klinická pozornost si vyžádala různá biliární a pankreatická onemocnění způsobená abnormálním pankreatobiliárním kanálkem, ale existují různé názory na klasifikaci. V roce 1985 Miyano Takeo navrhl novou klasifikaci pro klinické použití. Metodu lze rozdělit na: typ I (dlouhý společný typ trubice), který lze dále rozdělit na: typ Ia - cystický dilatační typ, ekvivalent k vrozené společné dilataci žlučovodů (CBDI); typ Ib - filaiformní dilatační typ (CDBII) Typ); typ Ic - nedochází k expanzi žlučovodů; typ II, pro další složité anomálie konfluence.
Body factor (55%):
V důsledku cholestázy a různých stupňů jaterní dysfunkce jsou koagulační faktory II, VII, IX, X atd., Souhrnně označovány jako faktory závislé na vitamínu K, syntetizovány v hepatocytech a přibližně u 1 ze 6 pacientů může dojít ke spontánnímu perforování společného žlučovodu. Příčinou perforace může být spontánní perforace společného žlučovodu. Důvodem perforace může být vrozená slabost společné stěny žlučovodu, úzký konec, zkreslení způsobené vylučováním žluči nebo sekundární infekcí, malformace pankreatobiliárního spojení, reflux pankreatické šťávy, intra-biliární tlak Je příliš vysoká.
Prevence
Prevence syndromu abnormality slinivky břišní
Nemoc je vrozená porucha, neexistují žádná účinná preventivní opatření, včasná detekce a včasná diagnóza jsou klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění.
Komplikace
Komplikace syndromu slinivky břišní Komplikace, krvácení z nosu, bolest břicha, intrakraniální krvácení
Často se projevuje jako spontánní krvácení, jako je systémová krevní stáza, hematom, gastrointestinální krvácení, krvácení z nosu a kloubů, svaly, intrakraniální krvácení, někteří pacienti mají časté bolesti břicha, zvýšenou pankreatickou amylázu v krvi a další příznaky pankreatitidy.
Příznak
Příznaky abnormálního syndromu pankreatobiliárního traktu Časté příznaky Biliární exkrece blokovaná bolest břicha Krvácení žlučovodů ruptura Krev gastrointestinální krvácení Krvácení intrakraniální krvácení
Kvůli bránění vylučování žluči, které má za následek nedostatečnou absorpci vitamínu K rozpustného v tucích, může dojít k abnormálnímu koagulačnímu procesu v krvi. Při vážném nedostatku potrubí se může často projevit jako spontánní krvácení, jako je systémová krevní stáza, hematom, gastrointestinální krvácení, krvácení z nosu. Kromě kloubů, svalů, intrakraniálního krvácení mají někteří pacienti časté bolesti břicha, zvýšenou pankreatickou amylázu v krvi a další příznaky pankreatitidy.
Přezkoumat
Vyšetření syndromu pankreatobiliární konfluence
1. Ultrasonografie v režimu B ukázala, že společná oblast žlučovodu vykázala zúženou zvětšenou anechoickou oblast, většinou kulovitou nebo eliptickou, vřetenovou, s čirou stěnou a proximálním koncem spojenou s jaterním kanálkem. Žlučník byl často tlačen na přední stěnu břicha. V kombinaci s kamennými stíny.
2. Rentgenová angiografie za předpokladu normální funkce jater může fyziologická akumulace angiografie ukázat sférický nebo fúzní dilatační společný žlučovod, PTC nebo ERCP lze přímo vstříknout do žlučového traktu a zobrazit dilatační žlučovod.
3. CT vyšetření ukázalo, že současně existuje rozšířená cysta a normální žlučník.
4. Vyšetření MRI MRCP může zobrazit společný žlučovod a celý žlučový systém ve tvaru kulovitého nebo fúzního tvaru.
Diagnóza
Diagnostika a diferenciace abnormálního syndromu pankreatobiliárního traktu
Podle klinických příznaků a příznaků lze diagnostikovat další vyšetření CT, ultrazvuk v režimu B, aby se vyloučila hepatitida, cholangitida a jiná onemocnění.
U hepatitidy čeká cholangitida na identifikaci nemoci.
