nízká poloha ucha
Úvod
Úvod Nízká poloha ucha je zvláštním vzhledem k trizomii 21. Poloha ucha je nižší než u normální osoby Horní část ucha je zakřivená směrem dovnitř a celé ucho vypadá kulatě a má nízkou polohu. Downův syndrom, 21-trizomický syndrom, známý také jako vrozený nebo Downův syndrom, je onemocnění způsobené chromozomálními abnormalitami (další chromozom 21). 60% dětí má potrat v rané fázi plodu a přeživší mají zjevnou inteligenci, zaostalost, zvláštní tvář, poruchy růstu a vývoje a mnohočetné deformity.
Patogen
Příčina
Toto onemocnění patří ke zvláštnímu výskytu syndromu trizomie 21. Moderní medicína potvrdila, že výskyt Downova syndromu souvisí s věkem těhotenství matky, jedná se o abnormalitu chromozomu 21 a existují tři typy tří těl, translokace a chimerismus. Starší těhotné ženy a stárnutí vajíček jsou důležitými důvody pro segregaci.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Chromozomové vyšetření kultivace chromozomů amniocyty
Obecně, asi 15 až 20 týdnů těhotenství, chromozomální vyšetření žilní krve může určit, zda je nemoc nemocná nebo ne. Tento druh vyšetření lze provést v všeobecné porodnické a gynekologické nemocnici. Pokud je diagnóza vysoce riziková, může být amniocentéza použita k extrakci plodové vody pro přesnější vyšetření, ale má určitá rizika.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnostika:
1. Zvětšení uší: Pacienti s Barthovým syndromem mají zvláštní obličej, velkou hlavu, výrazné čelo, obličej s trojúhelníkovými ušními boltci, velké oči a svislou ústa. Klinické projevy tohoto onemocnění jsou komplexní a různorodé, s příznaky hypokalémie. Během fetálního období je Bartterův syndrom charakterizován přerušovanými epizodami polyurie, během 22-24 týdnů těhotenství je příliš mnoho plodové vody, je nutné opakovaně brát plodovou vodu, aby se předešlo předčasnému porodu.
2, deprese obvodu ucha: rysy obličeje u dětského syndromu Digeol patří dlouhá tvář, kulová špička a úzký nos, rozštěp patra, plochý humerus, zvětšená vzdálenost očí, šilhání, uško a ucho s poklesem uší A čelist je příliš malá. Mezi rysy obličeje patří dlouhá tvář, kulová špička a úzký nos, rozštěp patra, zploštělý humerus, rozšířené oko, mžourané oči, ucho s nízkým údem s okluzí ucha a dysplázie ušního boltce a hypomandible. Mezi další vzácné tělesné abnormality patří mikrocefalie, krátká postava, štíhlá špička, tříslová kýla a skolióza.
3, ušní lalůček je příliš velký, je klinickým projevem deformity ušního lalůčku, deformita ušních lalůček se obecně dělí na přilnavost ušních lalůčků, ušní lalůčky, příliš velké nebo chybějící ušní lalůčky. Deformace ušního lalůčku obvykle není příliš poutavá a může být často pokryta vlasy, což je patrné pouze tehdy, je-li ušní lalůček zaznamenán úmyslně nebo neúmyslně.
