Atrofie mezikostního a thenarového svalu
Úvod
Úvod Obvykle se může při slabé svalové slabosti v ruce a postupné atrofii svalů šířit na jednu nebo obě strany nebo z jedné strany na opačnou stranu. V důsledku atrofie velikosti rybích svalů jsou dlaně ploché a interosseózní svaly jsou atrofovány a mají drápovité ruce. Svalová atrofie je prodloužena směrem nahoru a postupně proniká do předloktí, paže a ramenního popruhu. Zášklby svalů jsou běžné a mohou být omezeny na určité svalové skupiny nebo rozšířeny a je snazší je vyvolat klepnutím rukou. Malý počet amyotropních svalových slabostí může být zahájen z tibialis anterior a tibialis muskulature dolních končetin nebo z extenzorů krku a individuálně z proximálních svalů horních a dolních končetin.
Patogen
Příčina
Nedostatek vitamínu D atd., Malá svalová slabost v rukou a svalech se postupně zmenšuje.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Elektromogramogram pro zkoušku svalového tónu
Malé svaly ruky jsou slabé a svaly se postupně zmenšují.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Spinální svalová atrofie: spinální svalová atrofie (SMA) označuje typ onemocnění, které způsobuje slabost svalů a svalovou atrofii v důsledku degenerace buněk předního rohu míchy. Nejprve ohlásil Werdnig (1891) a Hoffmann (1893), je také známý jako Werdnig-Hoffmannova nemoc. Podle věku nástupu a stupně nemoci může být nemoc rozdělena do 4 typů: I-III se nazývá dětský typ SMA, který patří k autosomálně recesivní genetické chorobě, a jeho incidence je 1/6000 ~ 1/10000, která je v kojeneckém věku. Nejběžnější fatální genetické onemocnění. SMA, která je nástupem od 20 do 30 let, je klasifikována jako typ IV a může být exprimována v různých genetických režimech, jako jsou autozomálně recesivní, dominantní a recesivní recese spojená s X. Míra výskytu skupiny je asi 0,32 / 10000.
Mladá atrofie distální končetiny: juvenilní myoatrofie distální horní končetiny, poprvé popsaná japonským učencem Hirayama Hiroshim (1959), je také známá jako Pingshanova nemoc. Toto onemocnění je benigní a samy omezující onemocnění motorických neuronů, klinicky podobné amyotrofické laterální skleróze, nemoci motorických neuronů, spinální progresivní svalová atrofie, ale prognóza je úplně jiná. Věk nástupu je mladý a postiženou částí je většinou distální ruční sval jednostranného horního končetiny. EMG je neurogenní poškození a průběh je benigní a může být zastaven sám.
Progresivní spinální svalová atrofie: Toto onemocnění je onemocnění motorických neuronů a degenerace je omezena na alfa-motoneurony předního rohu míchy. Je charakterizována svalovou atrofií a slabostí svalů, obvykle začínající od malých svalů ruky, šířící se po celé horní a dolní končetiny, reflex zmizí a senzorická porucha se neobjeví.
Patelulární svalová atrofie: Peroniální myoatrofie, také známá jako Charcot-Marie-Toothova choroba (CMT), je nejčastější skupinou periferní neuropatie, která představuje přibližně 90% všech dědičných neuropatií. Společným znakem této skupiny onemocnění je nástup dětí nebo adolescentů, chronická progresivní atrofie sakrálního svalu a symptomy a příznaky jsou relativně symetrické. Většina pacientů má rodinnou anamnézu. Vzhledem k hlavním klinickým projevům atrofie iliakálního svalu se také nazývá peronální myoatrofie. Podle neurofyziologických a neuropatologických nálezů je CMT klasifikována do typu I a typu II, typ CMTI se nazývá hypertrofický typ a typ CMTII se nazývá neuronální typ.
