mozková nedostatečnost
Úvod
Úvod Mozek se skládá ze stovek milionů nervových buněk a synapsí nad 1014, s extrémně složitými strukturami a funkcemi. Mozek je centrum, které reguluje funkce různých systémů a orgánů a podílí se na pokročilých neurologických činnostech, jako je učení, paměť, komplexní analýza a vědomí. Abnormální funkce mozku má různé stupně vlivu na lidského ducha, emoce, chování, vědomí a téměř všechny orgánové funkce. Porucha funkce mozku znamená, že funkce mozku způsobená určitými příčinami nemůže být plně uplatněna, nebo tělo nemůže vykonávat normální vědomé emocionální činnosti, což má určitý dopad na tělo.
Patogen
Příčina
(1) Akutní poškození mozku:
Intrakraniální difúzní infekce (encefalitida, meningitida, cerebrální malárie).
Rozsáhlá trauma mozku (otřes mozku, pohmoždění mozku)
Subarachnoidální krvácení, hypertenzní encefalopatie.
(2) Akutní otrava mozkem:
Endogenní poškození toxiny
(1) Abnormality neurotransmiteru.
(2) Abnormální energetický metabolismus.
(3) Poškození neuronální membrány.
2. Exogenní poškození toxiny
3) Vnitřní intrakraniální prostor a destruktivní poškození:
Traumatický intrakraniální hematom, nádory mozku, intrakraniální fokální infekce (jako je mozkový absces, epidurální absces atd.) A granulomety (jako je schistosomiáza, kryptokok, tuberkulóza atd.).
Mozkový infarkt, infarkt mozkových kmenů, mozkové hemo
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Funkce mozku zobrazovací mozek CT vyšetření mozková MRI vyšetření EEG vyšetření mozkové nervové vyšetření
1. Pečlivě si vyžádejte příslušnou anamnézu a shromažďujte relevantní klinická data.
2. Pečlivě zkontrolujte pacienta, aby jasně pochopil klinické příznaky pacienta.
3, vhodné fyzické vyšetření pacienta, předběžné porozumění morfologickým změnám různých orgánů pacienta.
4. Proveďte příslušná vyšetření zařízení u pacientů a podle potřeby proveďte laboratorní testy.
5, komplexní posouzení různých výsledků inspekce, v kombinaci s klinickými příznaky různých poškození orgánů, a nakonec nakreslete odpovídající diagnózu.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Porucha myoklonické mozkové koordinace: Prevalence mužů a žen je v zásadě stejná a většina z nich začíná ve věku 7 až 21 let. Klinickými příznaky jsou myoklonus, cerebelární dysfunkce, s komplexní epizodou epilepsie nebo bez ní. Myoklonus je nejčastějším a nejčasnějším příznakem tohoto onemocnění. V letech před nástupem mozkové dysfunkce měl pacient myoklonus. Myoklonus je difúzní, arytmie, nekoordinovaný, náhlý a přechodný, omezený na část svalů nebo celou skupinu svalů. Často vyvolané nebo zhoršené změnami polohy těla, fotoakustickou stimulací, lehkým spánkem, změnami nálady atd. Mozková dysfunkce, jako je dysartrie, úmyslný třes, špatná vzdálenost, špatná rotace, ataxie končetin je výraznější než tonická ataxie. Chvění je v horních končetinách závažnější než u dolních končetin, v závažných případech je to chvějící se chvění. Stupeň mozkových příznaků a myoklonus nemusí být paralelní. Pacienti bez zjevného myoklonu mohou mít trvalé třes hlavy nebo třes. Velmi málo případů může mít mentální úpadek, v některých případech záchvaty a forma záchvatů je obecně komplexní záchvat myoklonus-tonický.
Cerebelární ataxie je nejčastějším příznakem (dědičné ataxie) a téměř 100% pacientů s IA má ataxii. Cerebelární ataxii lze pozorovat při každodenních činnostech pacientů s IA, jako je oblékání, knoflíky, voda, psaní, stravování, řeč, chůze atd. Nestabilní chůze, chvění chůze, nepružné pohyby a široké nohy při chůzi; dospělí pacienti nemohou při chůzi chodit rovně. Najednou doleva a doprava křivka postupuje, ukazuje tempo nůžek, ukazuje vychýlení tvaru „Z“ dopředu a snaží se používat horní končetiny, aby pomohla udržet stabilitu těla. Změna svalového tónu může být změněna na stav sputa, protože léze může být snížena, a ataxie chůze může být také transformována do sakrální ataxie chůze. Postavení v klidu, naklonění dopředu nebo třepání do stran. Když stojíte na nohou nebo stojíte na patách, třese se stabilnější a pád je často pacientovou časnou stížností. Pacienti často říkají: „Při chůzi po cestě nebo po nerovném silnici je chůze stabilnější a pravděpodobnější, že klesne.“ Jak nemoc postupuje, může se pacient chovat nestabilně nebo neschopen zůstat v posteli.
Hypotalamické poškození: Existuje mnoho příčin hypotalamického syndromu. Někdy je obtížné diagnostikovat. Musíte se podrobně zeptat na anamnézu a podrobně analyzovat výsledky každého testu. Kromě diagnózy tohoto onemocnění je třeba dále prozkoumat příčinu. Běžně používané testy: 1 změřte uvolňování hormonů v hypotalamu, 2 změřte endokrinní hormony hypofýzy a cílové žlázy pod vodou a TRH, stimulační test LRH a test tolerance inzulínu; 3 vyšetření mozkomíšního moku; 4 EEG; plochý film s 5x linií hlavy, mozková angiografie, CT CT a MRI.
Porucha vývoje mozku u dětí se týká stavu, při kterém je mozková dysplazie u dětí charakterizována snížením vývoje nebo poškozením mozkových nervových buněk způsobeným mentální retardací a růstovou retardací. Mezi klinické projevy patří: mentální retardace, poškození sluchu, vývojové zpoždění, lehká inteligence blízká normálnímu nebo nízkému, vícejazyčné nebo němé, hyperaktivní nebo pomalé, pohyby nejsou vyhýbavé, pozornost je obtížné soustředit, emoční nestabilita je impulzivní, Sny, enuréza atd .; těžká demence, chuligánství, afázie, zneužívání, parciálnost, plné sputum, silný pláč, silný smích, inkontinence atd.
