Gottronův příznak dermatomyositidy
Úvod
Úvod Příznak Dermatomyositis Gottron: Objeví se asi 70% dermatomyositidy. Vyznačuje se červeno-fialovou makulopapulární vyrážkou na kloubech metakarpofalangy a proximálním kloubním kloubem, horní povrch je plochý, s trochou deskvamace, po dlouhé době se kůže zmenšuje a pigmentace ustupuje. V záhybech nehtů může diagnostikovat viditelná tělangiektázie a sputum. Tento znak byl poprvé popsán Gottronem v roce 1930 a je považován za specifickou vyrážku DM. Klouby prstů, ploché fialově červené papuly na prodloužení metakarpophalangálních kloubů, se šupinatými šupinami na povrchu, jsou jasně definovány, u 30% pacientů dochází k atrofii, hypopigmentaci a telangiektázii po odeznění lézí.
Patogen
Příčina
Vyskytuje se u dermatomyositidy a je jednou z charakteristických kožních lézí kožních projevů.
Příčina dermatomyozitidy není známa;
Byly nalezeny následující související faktory: faktory genetické susceptibility; jaderný antigen (ANA) a autoprotilátky s cytoplazmatickým antigenem; infekční patogeny; odvozené z léčiv; silikonové zvětšení prsou.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Elektromyografická anti-ENA protilátka anti-polymyositis-1 protilátka extrahovatelná nukleární antigen (ENA) autoprotilátková pásová analýza
Vyrážka se vyskytuje v metakarpofalangálním kloubu, kloubním kloubu a v metatarsofalangovém kloubu. Lze také vidět vnitřní iliakální kloub. Vyrážka je fialově červená papule, která může být fúzována do plaků s jemnými šupinami na povrchu. Centrální deprese je atrofie a hypopigmentace. Je tělongiektázie.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Dermatomyositis (DM), také známá jako dermatitis dermatomyositis (poikilodermatomyositis), je autoimunitní onemocnění pojivové tkáně, které se týká hlavně pruhovaného svalu, nezasilující zánětlivé léze s lymfocytární infiltrací, která může být doprovázena nebo Bez různých poškození kůže může být také spojena s různým viscerálním poškozením.
Polymyositida (PM) označuje onemocnění této skupiny bez poškození kůže. Přesná příčina není dostatečně jasná. Může to být virová infekce. Abnormální imunitní rozpoznávání těla a cévních lézí mohou také souviset s ostatními. Například lentivirová infekce pruhovaných svalových vláken může vést ke změnám v antigenicitě svalových vláken, které jsou imunitním systémem zaměněny za „existující“ a způsobují vaskulitidu.
