nedostatek jódu
Úvod
Úvod Jód je nepostradatelnou živinou pro lidské tělo a při nedostatečném příjmu bude mít tělo řadu překážek. Onemocnění jódu je způsobeno nedostatkem jódu v přírodním prostředí a může způsobovat různé choroby. Endemická struma, endemický kretinismus, endemický subklinický kretinismus a neplodnost, předčasný porod, mrtvý porod a vrozená malformace, které ovlivňují plodnost, se souhrnně označují jako „poruchy jódového deficitu“. Jód je nezbytnou součástí tyroxinu. Štítná žláza používá k syntéze hormonu štítné žlázy jód a tyrosin. Proto, když je příjem jódu nedostatečný, bude mít tělo řadu překážek. Vzhledem k stupni a době nedostatku jódu v těle se také liší závažnost překážek v těle.
Patogen
Příčina
Příčinou je nedostatek jodu v potravě a pitné vodě. Hlavní funkcí je syntetizovat tyroxin. Nedostatek jódu způsobuje poruchu syntézy tyroxinu, která ovlivňuje růst a vývoj.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Stanovení stopových prvků v lidském těle jódovým testem na sérový protein
Vážnost klinických projevů závisí na rozsahu, trvání a věku nedostatku jódu. Nedostatek jodu v období plodu může způsobit mrtvé narození, předčasný porod a vrozenou malformaci, v novorozeneckém období se vyznačuje hypotyreózou, u dětí a adolescence způsobuje endemickou strumu, endemickou hypotyreózu a jednoduchou chrapot. Dlouhodobé užívání mírného nedostatku jódu může vést k subklinické hypotyreóze, projevující se jako mírná mentální retardace nebo mírné poškození sluchu, často doprovázené fyzickým růstem.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Poranění mozku
Odstraňte porody při porodu, encefalitidu, meningitidu a otravu drogami. Tělo bude žít v oblasti s nedostatkem jódu v přirozeném prostředí a bude mít různý příjem jódu a tělo bude mít řadu překážek spojených s laboratorními ukazateli, bez poranění při porodu, encefalitidy, meningitidy a otravy drogami atd. Může být diagnostikována jako endemická hypotyreóza.
2. Jiné příčiny hypotyreózy
Vyloučit jiné příčiny hypotyreózy, například:
(1) poruchy produkce hormonů štítné žlázy: patřící k autozomálním genetickým onemocněním, pacienti mají často rodinnou anamnézu, struma je difúzní, měkká a zřídka se vyvíjí nodulární. Organickou dysfunkci jódu lze diagnostikovat testem vylučování chloristanu draselného, normální hodnota vylučování je 10% 2h.
(2) Hormonální rezistence: Syndrom rezistence na hormon syroidu (SRTH) se také nazývá syndrom necitlivosti na hormon štítné žlázy (THIS), nemoc je familiární Více obyčejný, tam být nemnoho rozptýlených případů, odpovídat za asi 1/3. Věk nástupu je většinou u dětí a dospívajících, nejmladší z nich je novorozenec a mohou onemocnět jak muži, tak ženy. Klinické projevy T4 a T3 nadále rostly, zatímco TSH byla normální, a pacienti neměli žádný lék, nemoci štítné žlázy a abnormální účinky transportu hormonů štítné žlázy. Nejkonkrétnějším projevem je, že po podání superfyziologické dávky hormonu štítné žlázy pacientovi nemůže inhibovat zvýšenou hladinu TSH na normální hodnoty a periferní tkáně na nadbytek hormonu štítné žlázy neodpovídají.
3. Zánět s pomalým nástupem a Gravesova choroba: zánět s pomalým nástupem a Gravesova choroba jsou autoimunitní onemocnění štítné žlázy, které jsou způsobeny lymfocyty vylučujícími protilátku hormonu receptorového hormonu (TSB receptorová protilátka, TRAb), TRAb stimuluje folikulární hyperplázii a funkci. Hypertyreóza, klinické projevy toxické difúzní strumy, invazivní oční onemocnění a sputum mucinózní edém. Zvýšené autoprotilátky štítné žlázy TGAb a TPOAb podporují diagnostiku chronické štítné žlázy.
4. Hluchota: Obecná hluchota nemá mentální retardaci, jód v moči není snížen, T131I není vysoká a neexistuje žádný další nedostatek jódu.
