Flexibilní deformita kyčle, kolena a lokte
Úvod
Úvod Děti s vrozeným nefrotickým syndromem mají zvláštní vzhled: běžný vzhled po narození, jako je nízký nosní můstek, široká vzdálenost očí, nízká ucho, široký kraniální šev, široký přední a zadní malleol, obyčejný kyčel, koleno a loket Deformované na flexi. Později jsou běžné břišní distenze, ascites a pupeční kýla.
Patogen
Příčina
1. Primární zahrnuje finský vrozený nefrotický syndrom, difuzní mesangiální sklerózu, minimální léze a fokální segmentální sklerózu.
2. Sekundární může být sekundární k infekci (vrozená syfilis, vrozená jedovatá mykoplazmóza, vrozená obří inkluzivní nemoc, rubeola, hepatitida, malárie, AIDS atd.), Otrava rtutí, infantilní systémový lupus erythematodes, hemolýza Uremický syndrom, syndrom hypertyreózy, Drashův syndrom, trombóza renálních žil atd.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Proteinová elektroforéza náchylná k rozšíření kyčle
Diagnóza je založena na rodinné anamnéze a historii produkce a klinických vlastnostech.
Při identifikaci by mělo být nejprve vyloučeno sekundární onemocnění způsobené známou příčinou. Léčba primárního onemocnění (jako je léčba proti mei sekundární k syfilisu) může zmírnit onemocnění ledvin. V kombinaci s dalšími klinickými a laboratorními projevy primárního onemocnění sekundární příčiny lze jasně diagnostikovat více. U dětí s nevysvětlitelným nefrotickým syndromem s vnějšími genitálními abnormalitami je třeba zvážit Dashův syndrom. Tato zpráva Drash 1970, projevující se jako renální embryonální nádor (Wilmův nádor), mužský pseudohermafroditismus a postižení ledvin (lze vyjádřit jako nefrotický syndrom), některé mají pouze dvojí výkon. Renální patologie je difuzní mezangiální skleróza a tubulární atrofie a léze v ledvinové kůře jsou glomerulárnější než blízká medulla.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Vrozená dislokace kyčle je jednou z nejčastějších vrozených malformací u dětí. Je častější při pozdějších dislokacích. Existuje při narození více žen než mužů, asi 6: 1, levá strana je dvakrát větší než pravá a bilaterální strana je menší. . Hlavně kvůli vrozené dysplázii nebo abnormalitě acetabula, femorální hlavy, kloubní tobolky, vazu a blízkých svalů, což vede k relaxaci kloubu, subluxaci nebo dislokaci. Kromě toho je abnormální poloha plodu v děloze, kyčelní kloub je nadměrně ohnutý a lze jej snadno vyvolat. Nemoc a genetické faktory jsou také patrnější.
Vrozená deformita kolene je vrozená strukturální a funkční změna kolenního kloubu Největší a nejsložitější kloub v kolenním kloubu se skládá ze spodního konce stehenní kosti, horního konce humeru a holenní kosti vpředu. Hlavním způsobem cvičení při dopravní nehodě je flexe kolene a prodloužení kolene a mírné otáčení během polo flexi polohy.
Vrozená loketní fúze je vzácné vrozené onemocnění a jeho patogeneze je stále nejasná. Obecně se věří, že embryo je v 5. týdnu vývoje a z kmene dozrává mezodermální chrupavková větev, která vytváří ulnární humerus. Způsobeno separací.
