pomalý růst
Úvod
Úvod Věková a pohlavní výška dětí jsou 2 standardní odchylky pod mediánem, ale menší nebo rovno středním minus 3 standardním odchylkám, což je mírná retardace růstu, jako je nižší než stejná věková a genderová referenční populační úroveň. Medián referenční populace byl snížen o 3 směrodatné odchylky pro těžkou zpomalení růstu, což odráží zejména chronickou podvýživu v minulosti nebo dlouhodobě.
Patogen
Příčina
Často sekundární z lékařských a chirurgických důvodů, jako je chronický průjem, syndrom krátkého střeva a malabsorpce. Nemedicínskou příčinou je nedostatek špatného jídla. Nedostatek nutričních znalostí, rodiče ignorují vědecké metody krmení. Po jednom nebo dvou letech narození se růst postupně zpomaluje. Tělo je krátké a dobře vyvážené. Vzhled dospělosti je stále jako u dětí. Existuje mnoho podkožních tuků a svalů nedostatečně vyvinutých. Kosti jsou zralé, kostní věk je mladší a inteligence se rovná věku.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Vyšetření mozku CT na růstovém hormonu vanadium Doppler u dětí s testem krevního tlaku
1. Rentgenové vyšetření kostního věku je dětské.
2. Hladiny růstového hormonu v séru jsou sníženy.
3. Test na inzulinovou hypoglykémii, test na argininovou zátěž neodpověděl.
4. S výjimkou Turnerova syndromu, trpaslíka štítné žlázy, chondrodysplasie, zpomalení ústavního růstu nebo zpožděné puberty.
Věková a pohlavní výška dětí jsou 2 standardní odchylky pod mediánem, ale menší nebo rovno středním minus 3 standardním odchylkám, což je mírná retardace růstu, jako je nižší než stejná věková a genderová referenční populační úroveň. Medián referenční populace byl snížen o 3 standardní odchylky pro těžkou zpomalení růstu.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Je třeba rozlišovat kvůli podvýživě a pomalému růstu v důsledku chorob, jako je stagnace.
Podvýživa je chronický nedostatek výživy způsobený chronickým nedostatkem bílkovin a / nebo kalorií, který je častější u kojenců mladších 3 let. Závažné případy, které se projevují hlavně progresivním úbytkem na váze, úbytkem na váze nebo otoky, mají často dysfunkci vnitřních orgánů, které ovlivňují funkce srdce, jater, ledvin a dalších orgánů.
Dyxiaozheng (daixiaozheng) je také známý jako „Ketteringova choroba“. Jedná se o metabolické onemocnění způsobené vrozenou hypoplasií štítné žlázy nebo hypofunkcí. Hlavním projevem je, že proces růstu a vývoje je zjevně blokován, zejména kosterní systém a nervový systém.
Věková a pohlavní výška dětí jsou 2 standardní odchylky pod mediánem, ale menší nebo rovno středním minus 3 standardním odchylkám, což je mírná retardace růstu, jako je nižší než stejná věková a genderová referenční populační úroveň. Medián referenční populace byl snížen o 3 standardní odchylky pro těžkou zpomalení růstu.
