bezmocný
Úvod
Úvod Myasthenia gravis (DM) je chronické autoimunitní onemocnění způsobené dysfunkcí mezi nervy a svalovými klouby. Toto onemocnění má sklon k úlevě a recidivě, může se vyskytnout v každém věku, ale častěji u dětí a dospívajících, více žen než mužů a více mužů v pozdějších letech. Klinickým projevem je, že postižený pruhovaný sval je náchylný k únavě. Tato slabost je reverzibilní, lze ji obnovit po odpočinku nebo po podání anticholinesterázových léků, ale snadno se dá recidivovat.
Patogen
Příčina
Myasthenia gravis je nejcharakterističtějším a nejreprezentativnějším autoimunním onemocněním u lidí, jedná se o účast acetylcholinových receptorů na postsynaptické membráně neuromuskulárních spojení a humorální imunitu zprostředkovanou protilátkami acetylcholinového receptoru. Buněčná imunitní závislost zprostředkovaná T buňkami, autologní onemocnění zapojené do komplementu, brzlík je důležitým faktorem při aktivaci a udržování autoimunitní odpovědi na myasthenia gravis.Některé genetické faktory a faktory prostředí jsou také úzce spojeny s patogenezí myasthenia gravis.
(1) Vnější faktory - faktory prostředí
Klinicky určité environmentální faktory, jako je znečištění životního prostředí způsobené sníženou imunitou, nadměrná únava způsobená imunitní dysfunkcí, virová infekce nebo použití aminoglykosidových antibiotik nebo D-penicilaminu a dalších léků k vyvolání určitých genetických defektů.
(2) Vnitřní příčina - genetická
V posledních letech mnoho autoimunitních chorob zjistilo, že se netýkají pouze hlavních genů histokompatibilního antigenu komplexního, ale také nekompatibilních genů komplexu antigenu, jako jsou receptory T buněk, imunoglobuliny, cytokiny a apoptóza. Související.
(3) Abnormální autoimunitní systém u pacientů s myasthenia gravis.
Klinické studie zjistily, že mnoho imunitních indikátorů u pacientů s tímto onemocněním je neobvyklých. Po léčbě klinické příznaky zmizely, ale abnormální imunitní ukazatele se nezměnily, což může být důležitým faktorem pro nestabilní onemocnění a snadnou recidivu tohoto onemocnění.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Stopové prvky v lidském těle detekují proinzulinový sérový doplněk C1q oxidu uhelnatého v subpopulaci populace
Myasthenia gravis se vyskytuje v každém věku a přibližně 60% se vyskytuje před 30. rokem věku, což je častější u žen. Počátek je často doprovázen thymomem. Kromě několika nástupů a rychlého zhoršení, většiny nástupů zákeřných útoků, je hlavním příznakem to, že kosterní svaly jsou po malé aktivitě unavené a po krátké přestávce se zlepší.
Symptomy jsou obvykle lehké ráno a těžké a mohou se lišit. Průběh onemocnění se prodlužuje a může být spontánně zmírněn. Nachlazení, emocionální vzrušení, přepracování, menstruační křeče, užívání anestézie, sedativních léků, porodu, chirurgie atd. Často relaps nebo zhoršení stavu. Všechny pruhované svaly celého těla mohou být ovlivněny a distribuce postižených svalů se liší od osoby k člověku. Svaly inervované lebečními nervy, zejména extraokulární svaly, se pravděpodobně zapojí, často jako časné nebo pouze symptomy, jedná se o lehké pohyby očí, většinou asymetrické oční víčka Svislé, blikající slabost, strabismus, diplopie a někdy i pokles očního víčka, silné oči jsou pevné. Pozdní systémoví pacienti mohou mít atrofii lopatkového svalu, biceps, deltoid a quadriceps.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Je třeba identifikovat tyto příznaky:
Rychlost a slabost pulzu: Když čínský medicínský puls (dotykový puls), jako je puls (tep), skočí rychle, nazývá se rychlý puls (normální 72 krát / min); slabost pulsu označuje slabší než normální lidé. Rychlost a slabost pulsu znamená, že frekvence pulsu je rychlá a rytmus je slabý. Obvykle způsobeno nadměrným krvácením.
Myasthenia gravis: Myasthenia gravis označuje náhlé zvýšení myasthenia gravis, respiračních svalů, polykajících svalů, progresivní slabosti nebo ochrnutí a ohrožení života. Svalová slabost: to znamená, že Xin Si Ming není krize, často způsobená infekcí, traumatem a redukcí. Ochrnutí dýchacích svalů, kašel, polykání a život ohrožující.
Symetrická svalová slabost: Progresivní svalová dystrofie je skupina primárních onemocnění degenerace svalů charakterizovaných zhoršením symetrické svalové slabosti, svalové atrofie a dědičných chorob. Duchenne (DMD) a Becker (BMD), dvě X-spojené recesivní dědičné svalové dystrofie, byly studovány u progresivní svalové dystrofie.
Myasthenia gravis se vyskytuje v každém věku a přibližně 60% se vyskytuje před 30. rokem věku, což je častější u žen. Počátek je často doprovázen thymomem. Kromě několika nástupů a rychlého zhoršení, většiny nástupů zákeřných útoků, je hlavním příznakem to, že kosterní svaly jsou po malé aktivitě unavené a po krátké přestávce se zlepší.
Symptomy jsou obvykle lehké ráno a těžké a mohou se lišit. Průběh onemocnění se prodlužuje a může být spontánně zmírněn. Nachlazení, emocionální vzrušení, přepracování, menstruační křeče, užívání anestézie, sedativních léků, porodu, chirurgie atd. Často relaps nebo zhoršení stavu. Všechny pruhované svaly celého těla mohou být ovlivněny a distribuce postižených svalů se liší od osoby k člověku. Svaly inervované lebečními nervy, zejména extraokulární svaly, se pravděpodobně zapojí, často jako časné nebo pouze symptomy, jedná se o lehké pohyby očí, většinou asymetrické oční víčka Svislé, blikající slabost, strabismus, diplopie a někdy i poklesy očních víček, silné oči jsou pevné. Pozdní systémoví pacienti mohou mít atrofii lopatkového svalu, biceps, deltoid a quadriceps.
