Děti potřebují větší množství vitamínu B6
Úvod
Úvod Vitamin B6 zahrnuje šest interferujících pyridoxinů, pyridoxaminů, pyridoxalů a jejich příslušných 5-fosfátů. Pyridoxal 5-fosfát je důležitou součástí této skupiny a podílí se na metabolismu aminokyselin, proteinů, lipidů, nukleových kyselin a glykogenu v těle jako koenzym enzymového systému při dekarboxylaci a transaminaci. Pokud chybí, může způsobit křeče a onemocnění periferních nervů. Nedostatek vitaminu B6 proto může způsobit biochemické a fyziologické abnormality. Syndrom závislosti na vitaminu B6 (syndrom závislosti na vitamínu B6) je strukturální a funkční defekt vrozeného metabolického enzymu, kynureninu, jehož aktivita je pouze 1% normálu. V tuto chvíli je potřebné množství vitaminu B6 5 až 10krát vyšší než u normálních dětí. Někdy, protože těhotné matky užívají během těhotenství velké dávky vitaminu B6, musí se dítě i po narození spoléhat na větší množství vitaminu B6.
Patogen
Příčina
Příčina: Syndrom závislosti na vitaminu B6 (syndrom závislosti na vitamínu B6) je strukturální a funkční defekt metabolického enzymu-kynurie a jeho aktivita je pouze 1% normálu. V tuto chvíli je potřebné množství vitaminu B6 5 až 10krát vyšší než u normálních dětí. Někdy, protože těhotné matky užívají během těhotenství velké dávky vitaminu B6, musí se dítě i po narození spoléhat na větší množství vitaminu B6.
Vitamin B6 zahrnuje šest interferujících pyridoxinů, pyridoxaminů, pyridoxalů a jejich příslušných 5-fosfátů. Pyridoxal 5-fosfát je důležitou součástí této skupiny a podílí se na metabolismu aminokyselin, proteinů, lipidů, nukleových kyselin a glykogenu v těle jako koenzym enzymového systému při dekarboxylaci a transaminaci. Pokud chybí, může způsobit křeče a onemocnění periferních nervů. Nedostatek vitaminu B6 proto může způsobit biochemické a fyziologické abnormality.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Detekce stopových prvků v lidském těle
Diagnóza: V případě nevysvětlitelných křečí, anémie nebo chronického průjmu v kojeneckém věku je třeba zvážit nedostatek nebo závislost na vitaminu B6, pokud byla vyloučena hypokalcemie, hypoglykémie, hyponatrémie a infekční onemocnění. Injekce vitaminu B6100 mg může být použita jako základ pro diagnostiku. Zátěžový test tryptofanu lze jednoznačně diagnostikovat: Metoda je následující: perorální podání roztoku tryptofanu 50-100 mg / kg (pokaždé nepřesahuje 2 g), v moči dětí se může vyskytnout velké množství scutellarie a normální lidé tento jev nemají. U pacientů závislých na vitaminu B6 však může být tento test negativní, transamináza koryta trávy v séru a červených krvinkách se snížila. Elektroencefalogram zkoumá průběhy s abnormálními změnami frekvence a amplitudy.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Kojenci potřebují větší množství diferenciální diagnostiky vitaminu B6:
Nedostatek vitaminu B6: Nedostatek vitaminu B6 je způsoben nesprávným vařením potravin nebo příliš monotónní rozmanitostí. Malabsorpce může také způsobit nedostatek vitaminu B6. Syndrom závislý na vitaminu B6 je strukturální a funkční defekt ve vývoji vrozeného metabolického enzymu, kynureninu. V současné době je požadavek vitaminu B6 5 až 10krát vyšší než u normálních dětí a deficit vitaminu B6 je vysoce náchylný k výskytu. . U kojenců se deficit a závislost na vitaminu B6 projevuje hlavně generalizovanými křečemi vedoucími k mentální retardaci. Často také doprovázeny gastrointestinálními příznaky, jako je zvracení, průjem atd. Mezi další projevy patří dermatitida a anémie periferní neuritidy.
