Řídnutí vlasů v podpaží
Úvod
Úvod Klinické projevy vypadávání vlasů z hřív v důsledku některých nemocí. Je to jeden z klinických příznaků unilaterální atrofie obličeje. Progresivní hemifaciální atrofie (progressivehemifacialatrophy) se také nazývá Parry-Rombergův syndrom, progresivní jednostranné dystrofické onemocnění tkáně, malé množství lézí postihujících končetiny nebo tělo, nazývané progresivní poloviční atrofie Jeho klinickými rysy jsou chronická progresivní atrofická svalová vlákna fokálního podkožního tuku a pojivové tkáně na jedné straně obličeje a nejsou ovlivněny silnou chrupavkou a kostí. Většina učenců věří, že toto onemocnění a sympatická dysfunkce souvisejí s různými příčinami poškození sympatického nervu, způsobují neurotrofické poruchy obličejové tkáně a konečně vedou k atrofii obličejové tkáně. Další doktríny zahrnují lokální nebo systémové poškození infekce, genetickou degeneraci trigeminálního onemocnění pojivové tkáně.
Patogen
Příčina
Příčina zjizvení hřívy:
Příčina tohoto onemocnění není dosud jasná. Příznaky cervikálních sympatických poruch, včetně Hornerova syndromu, se obecně považují za související s centrálním nebo periferním poškozením autonomního nervového systému.
V posledních letech někteří pacienti zjistili, že někteří pacienti často trpí dysplázií, vrozenou aneuryzmou, hypoplasií mozku atd. Předpokládá se, že genetické faktory způsobují abnormální embryogenezi, která může také souviset s tímto onemocněním. Kromě toho malé množství tohoto onemocnění může být sekundární k určitým infekcím, jako je obrna, trauma, autokrinní choroby s endokrinní dysfunkcí.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Endokrinní funkční test
Vyšetření a diagnostika zjizvení hřívy:
Diagnóza je založena na speciální morfologii obličeje a zobrazovacích změnách nemoci. Pokud má pacient typickou jednostrannou atrofii, zejména pokud atrofie podkožního tuku občas postihuje hlavu, krk, ramena a končetiny, není ovlivněna síla svalů.
1. Dospělí, kteří se narodí před 20. rokem věku, jsou příležitostně pozorováni u žen, které jsou diagnostikovány do 1 roku věku. Zákeřný nástup, pomalý postup, proces atrofie může začít v kterékoli části obličeje, jako je například strana tváří atd., Běžnější v horní a horní části. Výchozí bod je často pruhovitý a rovnoběžný se středovou linií, kůže je suchá a vrásčitá a vlasy se oddělují. Léze se nazývá „značka nože“. Léze se vyvíjí pomalu do poloviny obličeje. Čelo očních víček, tváře kotníku, jazyk a dásně atd. . Příležitostně může ovlivnit obličejovou hlavu, krk, ramena nebo jiné části těla a způsobit bolesti nebo smyslové poruchy na tvářích.
2. Oddělení je charakterizováno podkožní tukovou atrofií pojivové tkáně, atrofií kůže a vrásky, často doprovázenou vypadáním vlasů, hyperpigmentací, leukoplakií, telangiektázií, zvýšenou sekrecí potu nebo sníženou sekrecí slin, sakrální čelní kostí atd. A normální kůží Existuje jasná dělicí čára.
3. Některé případy vykazují změny zornic, pigmentaci duhovky, retrakci nebo vysunutí oční bulvy, zánět oční bulvy, bolest tváře sekundárního glaukomu nebo mírné pocity boku, záškuby svaloviny v obličeji a endokrinní poruchy, které se mohou v průběhu onemocnění vyvíjet. Atrofie obličeje a fokální lipoatrofie, často doprovázená ztvrdnutím kůže v určité části těla zahrnující končetiny a kmen lézí, končetiny jsou tenčí a kratší, ňadra se zmenšují, štětiny jsou tenčí, orgány se zmenšují, ale svaly Síla je normální. Nějaká atrofie napadne kontralaterální končetiny zvané cross-laterální atrofie.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Identifikace příznaků, které jsou méně matoucí, když jsou vlasy tenčí:
1. Žádná hříva: Hříva se nachází pod podpaží a je výsledkem nadledvinek začínajících vylučovat androgen. Jakmile podpaží vyrostou z podpaží, často jsou zpocené v podpaží. Mane je jedním z prvních příznaků vaší puberty. Každý má dlouhé vlasy, pomáhá vstřebávat pot, aby se zabránilo potu odtékat. U Klinefelterova syndromu nebyly nalezeny žádné chlupy a ochlupení. Také známý jako vrozená testikulární hypoplasie nebo Klinefelterův syndrom. Typický karyotyp je 47, XXY. Fenotypové charakteristiky jsou varikulární hypoplasie. Štíhlá postava je způsobena zvětšením vzdálenosti od paty k falangě. Vývoj mužské mléčné žlázy, ochlupení na ochlupení je distribuce ženského typu, penis a varlata jsou malé. Závažné případy jsou doprovázeny mentální retardací, kryptorchidismem a hypospadiemi.
2, hříva a ochlupení ochlupení: Xiho syndrom - hypofunkce hypofunkcí přední hypofýzy (Simon-Shan Han syndrom) je způsobena řadou příčin sekrece hormonů hypofýzy, sekundárních gonád, štítné žlázy, nedostatečnosti nadledvin Prezentované klinické příznaky. Nadledvinová nedostatečnost - Když je zničena většina nadledvin na obou stranách, projevuje se různá kortikosteroidní dysfunkce nazývaná nadledvinová nedostatečnost. Obě výše uvedená onemocnění mohou způsobit ochlupení ochlupení a ochlupení ochlupení.
Diagnóza je založena na speciální morfologii obličeje a zobrazovacích změnách nemoci. Pokud má pacient typickou jednostrannou atrofii, zejména pokud atrofie podkožního tuku občas postihuje hlavu, krk, ramena a končetiny, není ovlivněna síla svalů.
1. Dospělí, kteří se narodí před 20. rokem věku, jsou příležitostně pozorováni u žen, které jsou diagnostikovány do 1 roku věku. Zákeřný nástup, pomalý postup, proces atrofie může začít v jakékoli části obličeje, jako je například strana tváří atd., Běžnější v horní a horní části. Výchozí bod je často pruhovitý a rovnoběžný se středovou linií, kůže je suchá a vrásčitá a vlasy se oddělují. Léze se nazývá „značka nože“. Léze se vyvíjí pomalu do poloviny obličeje. Čelo očních víček, tváře kotníku, jazyk a dásně atd. . Příležitostně může ovlivnit obličejovou hlavu, krk, ramena nebo jiné části těla a způsobit bolesti nebo smyslové poruchy na tvářích.
2. Oddělení je charakterizováno podkožní tukovou atrofií pojivové tkáně, atrofií kůže a vrásky, často doprovázenou vypadáním vlasů, hyperpigmentací, leukoplakií, telangiektázií, zvýšenou sekrecí potu nebo sníženou sekrecí slin, sakrální čelní kostí atd. A normální kůží Existuje jasná dělicí čára.
3. Některé případy vykazují změny zornic, pigmentaci duhovky, retrakci nebo vysunutí oční bulvy, zánět oční bulvy, bolest tváře sekundárního glaukomu nebo mírné pocity boku, záškuby svaloviny v obličeji a endokrinní poruchy, které se mohou v průběhu onemocnění vyvíjet. Atrofie obličeje a fokální lipoatrofie, často doprovázená ztvrdnutím kůže v určité části těla zahrnující končetiny a kmen lézí, končetiny jsou tenčí a kratší, ňadra se zmenšují, štětiny jsou tenčí, orgány se zmenšují, ale svaly Síla je normální. Nějaká atrofie napadne kontralaterální končetiny zvané cross-laterální atrofie.
