Jedna strana obličeje je hypertrofická
Úvod
Úvod Syndrom hemihypertrofie obličeje, Curtius I syndrom, známý také jako Steinerův syndrom, vrozená parciální hemihypertrofie obličeje, Friedreichův syndrom, ektodermální dysplazie - syndrom oční malformace (ektodermální dysplazie-oční malformační syndrom) a podobně. Je to skupina syndromů charakterizovaných klinickými změnami hypertrofie na jedné straně. Toto onemocnění je častější u chlapců a je morbidní po narození, některé z nich jsou chronicky progresivní přitěžování a po vývoji se mohou přirozeně zastavit. Typickým rysem je, že na jedné straně obličeje hypertrofie s ipsilaterálním humerem, lebkou, horní a dolní čelistí, uši, tváře, rty a jazykové svaly jsou hypertrofie a hypertrofie, které jsou často vidět na pravé straně. Je doprovázena pigmentací kůže, hyperplazií vlasů a vaskulárními abnormalitami na postižené straně. Současně dochází k alveolárnímu zvětšení, předčasnému vývoji zubů, obřím zubům a malocluzi.
Patogen
Příčina
Příčina hypertrofie na jedné straně:
(1) Příčiny onemocnění: Příčina onemocnění není známa.
(B) patogeneze: toto onemocnění může souviset s chromozomálními aberacemi nebo abnormálním embryonálním vývojem. Někteří lidé si myslí, že toto onemocnění má podobné nádory a někteří si myslí, že to souvisí s myopatií. Někteří lidé si myslí, že hypertrofie obličeje je překážkou běžné hypertrofie.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Endokrinní funkční test
Vyšetření a diagnostika hypertrofie na jedné straně:
Toto onemocnění je častější u chlapců a je morbidní po narození, některé z nich jsou chronicky progresivní přitěžování a po vývoji se mohou přirozeně zastavit. Typickým rysem je, že na jedné straně obličeje hypertrofie s ipsilaterálním humerem, lebkou, horní a dolní čelistí, uši, tváře, rty a jazykové svaly jsou hypertrofie a hypertrofie, které jsou často vidět na pravé straně. Je doprovázena pigmentací kůže, hyperplazií vlasů a vaskulárními abnormalitami na postižené straně. Současně dochází k alveolárnímu zvětšení, předčasnému vývoji zubů, obřím zubům a malocluzi.
Jednostranná hypertrofie může být diagnostikována na první pohled, což je základem pro včasnou diagnostiku.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Příznaky hypertrofie na jedné straně:
Flaming mateřská skvrna na obličeji: Bo-Wei syndrom, tj. Umbilikální bulge - obří jazyk - obrovský somatický syndrom, známý také jako EMG syndrom, Wiedemannův syndrom typu II, Wilmův nádor a syndrom hypertrofie poloviny těla, Beckwithův syndrom, novorozenec Novorozenecká hypoglykémie (syndrom visceromegalie makroglosia mikrocefaly). Podle statistik je incidence hypoglykémie asi 33% až 50%. Viscerální hypertrofie je také běžná, například játra, ledviny, slinivka břišní, srdce atd. Mají nepřiměřenou hypertrofii. Kromě toho mohou existovat obličejové planoucí mateřské skvrny, deformace ušních boltců a centrální vývoj obličeje.
Sčervenání obličeje: V medicíně se tento stav nazývá „sčervenání obličeje“. Každou zimu jsou pacienti stále menšinou. Blush je fyziologický a patologický. Někteří zdraví lidé mají lepší periferní krevní oběh. Když jsou trochu aktivní, jejich pleť je ruddy, někteří lidé se začervenají, když jsou stydliví, naštvaní a omráčení, někteří lidé se mohou červenat kvůli pití, lidé žijící v horách kvůli vzduchu Ředidlo tělo potřebuje více červených krvinek, aby absorbovalo dostatek kyslíku, a pokud se hemoglobin nesený červenými krvinkami zvyšuje, barva obličeje bude červená, někteří lidé se začervenají kvůli menopauze a někteří lidé mohou způsobit červenání kvůli systémovým onemocněním. . Například vysoký krevní tlak, tuberkulóza, lupus erythematodes a podobně. Nebojte se o fyziologické červenání. Pokud jde o patologické červenání, měli byste se poradit s lékařem.
Když je postižena tvář, záhyby se prohloubí a vytvoří „lví tvář“: když je tvář ovlivněna, záhyby se prohloubí a vytvoří „lví tvář“: častější v primárním kožním stádiu T-buněčného lymfomového plaku, které postupuje od stadia erytému nebo se vyskytuje na normální kůži. Plakety s nepravidelnými tvary a mírně vyššími hranicemi, barva je tmavě červená až fialová a stupeň pohodlí se liší. Může se samočinně rozlišovat, nebo může být roztavena do velkých plaků. Hrany jsou prstencovité, lukovité nebo kulhavé. Když je ovlivněna tvář, záhyby se prohloubí a vytvoří „lví tvář“.
Toto onemocnění je častější u chlapců a je morbidní po narození, některé z nich jsou chronicky progresivní přitěžování a po vývoji se mohou přirozeně zastavit. Typickým rysem je, že na jedné straně obličeje hypertrofie s ipsilaterálním humerem, lebkou, horní a dolní čelistí, uši, tváře, rty a jazykové svaly jsou hypertrofie a hypertrofie, které jsou často vidět na pravé straně. Je doprovázena pigmentací kůže, hyperplazií vlasů a vaskulárními abnormalitami na postižené straně. Současně dochází k alveolárnímu zvětšení, předčasnému vývoji zubů, obřím zubům a malocluzi.
Jednostranná hypertrofie může být diagnostikována na první pohled, což je základem pro včasnou diagnostiku.
