lokalizační znaky
Úvod
Úvod Odkazuje na symptomy a příznaky odpovídajících částí těla, které mohou být způsobeny určitou abnormalitou nervů. Vzhledem k různým anatomickým strukturám a fyziologickým funkcím různých částí nervového systému dochází při poranění k různým neurologickým dysfunkcím, které vykazují různé klinické symptomy a příznaky Lokalizační diagnóza je založena na těchto příznacích a příznacích v kombinaci s neuroanatomií, fyziologií a patologií. Vyvodil diagnostický proces pro místo léze.
Patogen
Příčina
Běžné příčiny jsou: infekce, trauma, cévní onemocnění, otrava, metabolické poruchy, nádory, degenerativní onemocnění, vrozená onemocnění a parazitární onemocnění.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Mozkové CT vyšetření mozkové MRI
Principy diagnostiky onemocnění nervového systému:
1, anamnéza + příznaky.
2, anatomická diagnostika ← vývoj hlavních příznaků a příznaků.
3, příčina diagnózy ← historie + příznaky + pomocné vyšetření.
Diagnostika polohy nervového systému:
1, diagnostika obrazu.
2. Patologická diagnostika.
3. Molekulární biologická diagnostika.
4, obecná struktura:
Svalová choroba, periferní neuropatie, mícha, mozkové kmenové léze, mozkové léze, mozkové léze, mozkové léze.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Nejprve mechanismus
Od motorických neuronů mozku do svalů může jakákoli patologická léze vést ke svalové slabosti nebo ochrnutí.
Za druhé, vztah mezi místem a lézí
(1) Porucha elektrolytu
1, nízký obsah draslíku: slabost končetin (dýchací a medulární sval, reflex sputa, účinné doplňování draslíku. Epizody (hodiny až dny).
2, vysoký draslík: familiární, paroxysmální (pokračování 1-2 hodiny, časté), svalová slabost často zahrnuje určitou svalovou skupinu, může mít postižení svalových a dýchacích svalů, slabost svalů a umístění sputa, doprovázené bolestí nebo svalů Tonikum, půst, cvičení nebo indukované draslíkem (citlivost na draslík), draslík v krvi je v době nástupu normální nebo zvýšený.
3, indukce paramuscular tonic (paramyotonia): studená, spontánní
Rysy: za studena indukovaná, abnormální rigidita (zvýšená po aktivitě), autozomálně dominantní dědičnost, často doprovázená hyperkalémií nebo normálním draslíkem.
(dvě) svalová nemoc
1. Dědičné:
Poloha: svaly končetin, obličejové svaly, občas faryngální svaly a distální končetiny Funkce: slabost svalů, svalová atrofie nebo hypertrofie, odpovídajícím způsobem snížené reflexy, často žádná bolest (odlišný metabolismus lipidů, často bolestivý nebo Tendon).
Nástup: více v prvních letech nástupu, nástup zákeřného, progresivního.
2, zánětlivá myopatie: hlavně svaly končetin, mohou mít těžké svaly krku, slabost a zvedání svalů krku, dysfagii hlavy atd., Neovlivňuje extraokulární svaly.
