hæmangioendotheliom
Introduktion
Introduktion til hæmangioendotheliom Primær ondartet hæmangioendotheliom, også kendt som angiosarcoma eller endotheliumsarkom, er ekstremt sjældent. Det blev først rapporteret af Kokodny i 1926. I 1971 var der kun hundrede udenlandske dokumenter, og få rapporter blev rapporteret i Kina. Definitionen foreslået af Huvos henviser til "dannelsen af uregelmæssige men gensidigt matchende lumen i tumorer, med et eller flere lag af atypiske endotelceller som grænser, med metastatiske og umodne tumorceller." Spjut foreslog: "Vaskulær endotel-sarkom er en sjælden ondartet tumor, der stammer fra det vaskulære systemceller i knoglen eller dets forløberceller. Endotelcellerne har åbenlyst tumorcelleekspression og har en tendens til at danne et buet og gensidigt konsistent blodkar." Sygdommen tegner sig for 0,1% til 0,4% af knogletumorer, 0,5% til 1% af ondartede knogletumorer og 4,2% af de primære rygmarvsvulster. Flere mænd end kvinder udgjorde 70% af debutalderen mellem 10 og 40 år. Sygdommen er for det meste enkelt, undertiden multiple, det gode hår er de lange knogler i lemmerne. Rygsøjlen er sjælden, hovedsageligt placeret i brystet, lændehvirvler og atlas, og livmorhalsryggen rapporteres lejlighedsvis. Tumoren består af knogler, vaskulære endotelceller eller mesenchymale celler, der differentieres til endotelet. Den har en høj grad af malignitet og hurtig vækst, og lungemetastase forekommer ofte tidligere. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: lungemetastaser, metastatiske tumorer i lungerne
Patogen
Årsag til hæmangioendoteliom
Som med andre tumorer er der ingen nøjagtig årsag.
Tumoren er mørkerød, uden åbenbar kapsel, sej struktur og rigelige blodkar.Det kan ses under mikroskopet som mange uregelmæssigt anastomoserede vaskulære lumen, ofte foret med enkelte eller flere lag atypiske naive celler med lav Bund-differentieret eller anaplastisk vævsmasse, endotelceller kan være knoppelignende, hvilket gør tumorpapillæren, et stort antal hyperplastiske kapillærer, har en tendens til at falde sammen.
Forebyggelse
Hemangioendothelial forebyggelse
1. Juster dagligdagen og arbejdsbyrden, og udfør regelmæssigt aktiviteter og træning for at undgå træthed.
2. Bevar følelsesmæssig stabilitet og undgå følelsesmæssig spænding og spænding. 3. Hold afføring glat, undgå at bruge afføring, spis mere frugt og mad med fiberrig mad. 4. Undgå koldirritation og hold dig varm.Komplikation
Hemangioendotheliomkomplikationer Komplikationer, lungemetastaser, lungemetastatiske tumorer
Sygdommen er meget ondartet, og lungemetastase forekommer ofte tidligere.
Symptom
Symptomer på hæmangioendothelom Almindelige symptomer Vaskulær hyperplasi Systemisk vaskulær skade Hærdning af arterierne
De mest almindelige steder er hovedet og ansigtets hud, de dybe muskler i brysterne og lårene, efterfulgt af retroperitoneum, bagagerummet og huden på ekstremiteterne. Tumoren er meget ondartet. Den overføres ofte til lever, lunge, knogler og lymfemetastase på et tidligt tidspunkt. Til lymfeknuderne i dræningsområdet.
Undersøge
Undersøgelse af hæmangioendoteliom
1. Angiosarcoma i huden set med det blotte øje er ofte placeret i dermis. Det er en rund eller oval formet purpurrød knude med en gennemsnitlig størrelse på 3 cm. Nogle gange er en lille knude af satellitten synlig omkring svulsten. Når overhuden invaderer overhuden, kan det danne et mavesår med blødning. I de dybe muskler er tumoren større, tumorgrænsen er uklar, der er ingen kapsel, og det er invasiv vækst. De fleste af tumorer har gråhvite påfyldningsskader og blodholdige svamplignende områder.
2. Morfologien af tumorcellerne, der ses under mikroskopet, er fusiform, oval, og tumorcellerne omslutter en uregelmæssig, gensidigt sammenfaldende, spaltelig eller forgrenet vaskulær lumen, bortset fra et par hurtigt voksende tumorceller, der kan bryde gennem kældermembranen. Tumorcellerne er placeret i membranen og er karakteristiske billeder af tumoren.
3. Røntgenundersøgelse er ofte uspecifik, manifesteres hovedsageligt som osteolytiske ændringer, som kan begrænses til knoglecelle, knoglemarvskavitet, men også cancelløs knogle og kortikale knogler, og det beskadigede område er enkelt eller flere lyse områder. , der viser ormlignende, ujævn, uklar grænser, ikke-reaktiv ny knoglehyperplasi, sjælden periostealreaktion, i stærkt ondartet, ingen trabecular knogler i tumoren, uklar margin, kortikale knogler kan trænges ind, invadere Blødt væv omkring.
Diagnose
Diagnose og diagnose af hæmangioendotheliom
Diagnose
Diagnose kan stilles på baggrund af medicinsk historie, kliniske manifestationer og undersøgelse.
Differentialdiagnose
Histologisk er slimhindelig liposarkom rig på blodkar, og nye blodkar skal diagnosticeres differentielt med angiosarkom, men fedtceller kan ses i liposarkom.
