fibrosarkom
Introduktion
Introduktion til fibrosarcoma En ondartet tumor afledt af mesenkymvæv (inklusive bindevæv og muskler) kaldes en "sarkom." Det forekommer mest ved huden, under huden, periosteum og lange knogler. Såsom fibrosarcom vokser hurtigt, tumoren har ofte nekrose, blødning, skåret ansigt grå rød, ensartet kvalitet såsom rått fiskekød. Osteosarkom er mere almindelig hos unge mennesker, og den forekommer i de to ender af ekstremiteternes lange knogler, især i den nedre ende af lårbenet, den øverste ende af humerus og den øverste ende af skinnebenet. Osteosarkom udvikler sig hurtigt og har et kort sygdomsforløb.Den begynder at vokse i cortex og kan gradvist udvikle sig til det medullære hulrum. Nogle gange bryder det gennem periosteum og invaderer det omgivende bløddele, hvilket kan forårsage patologisk brud. Der er almindeligvis leiomyomer, lymfosarkom, synovial sarkom og lignende. Hematogen metastase kan forekomme tidligt. Sarcoma er en ondartet tumor. Grundlæggende viden Sygeforhold: 0,0001% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: blødt fibrom
Patogen
Årsag til fibrosarcoma
Fysiske faktorer (40%):
Strålingsfaktorer kan være relateret til starten af fibrosarcoma. Der er rapporteret om strålebehandling for gynækologiske tumorer i Kina. Efter et vist interval kan fibrøs vævsproliferation forekomme i patientens abdominalvæg. Det lokale bløde væv bliver tykkere og infiltrerer, hvoraf nogle vil fortsætte med at udvikle sig og til sidst udvikle sig til fibrosarkom. Derfor kan strålingsfaktorer være en af årsagerne til starten af fibrosarcoma.
Ondartet fibrom (20%):
Begyndelsen af fibrosarcoma kan også omfatte ondartet transformation af godartet fibroma. Eksperter påpegede, at godartet fibromatose, især fibromatose, der vokser i håndflader og ankler, og ligamentlignende tumorer, der vokser uden for mavevæggen og abdominalvæggen, infiltrerer i det dybe muskellag. Hvis det ikke behandles korrekt, kan det komme igen på grund af gentagen gentagelse. Ondartet transformation, der forårsager forekomst af fibrosarkom.
Medfødte faktorer (20%):
Indtræden af fibrosarcoma kan også være relateret til medfødte genetiske faktorer. Selvom der stadig er kontroverser om dette, er børns medfødte fibrosarkom meget almindelige og kan normalt helbredes ved lokal excision.
Forebyggelse
Fibrosarcoma-forebyggelse
Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning for denne sygdom: Tidlig detektion og tidlig diagnose er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom.
(1) Minimer infektioner og undgå udsættelse for stråling og andre giftige stoffer, især lægemidler, der hæmmer immunfunktion; aktiv virus og visse fysiske egenskaber (såsom stråling), kemiske (såsom antiepileptika, binyrerne) Den langvarige anvendelse af kortikosteroider kan føre til unormal spredning af lymfoide væv, hvilket i sidste ende fører til lymfom. Vær derfor opmærksom på personlig og miljømæssig hygiejne, undgå stofmisbrug og vær opmærksom på personlig beskyttelse, når du arbejder i et skadeligt miljø.
(2) Passende træning, forbedret fysisk kondition og forbedre deres sygdomsresistens.
Komplikation
Fibrosarcoma komplikationer Komplikationer bløde Fibroma
Det er tilbøjelig til hæmatogen metastase og striplet muskelfiberhyperplasi.
Symptom
Fibrosarcoma Symptomer Almindelige symptomer Den glatte og afrundede fascia i foden og anklen er øm og blød på ydersiden af benet. Taljen er blød og halvkugleformet.
Lokale symptomer: lokal smerte og hævelse eller ledsaget af lokal hudrødhed, hot joint effusion, smerter eller begrænsning af lemmer eller ledaktivitet.
Systemiske symptomer: lav varme og træthed, fysisk ubehag og dysfunktion af relaterede dele.
Undersøge
Fibrosarcoma-undersøgelse
Røntgenfund: hovedsageligt osteolytiske læsioner, strengt taget uden tumorosteogenese, dets billedændringer er store, ingen åbenlyse egenskaber, dens osteolytiske rækkevidde er stor, grænsen er sløret, kortikalt knoglebrud, invasion i blødt væv, Der er lidt eller ingen knoglereaktion i periosteum.I nogle tilfælde kan fibrosarkom trænge ind i de cancelløse og kortikale knogler, hvilket frembringer et "ormlignende" billede med mindre osteolyse og fusion.
Diagnose
Diagnose og diagnose af fibrosarcoma
Billeddannelsesdiagnosen af fibrosarcoma er i bedste fald en hypotese, fordi billedet af fibrosarcoma ligner billedet af alle primære eller metastatiske maligne osteolytiske tumorer hos voksne.
Diagnosen fibrosarcoma skal være afhængig af patologi. I histologi kan grade I-fibrosarcoma være vanskeligt at skelne fra hårde fibroider, men i fibrosarcoma er kernen mere, større, fyldigere, og farvningen er for dyb og markant mere Form, mitotisk billede, mindre kollagen og mindre moden, fibrosarkom og godartede læsioner, såsom histiocytom eller fibrøs dysplasi, histologisk skelnen er lettere, ud over ingen ondartede træk, vævscellefibroider Det har en mere indlysende hvirvellignende struktur, indeholder hæmosiderin og kæmpe celler og lejlighedsvis skumceller; den fibrøse struktur er dårligt bundtet og indeholder karakteristiske vævede knogleøer.
