Knogle Schwannoma
Introduktion
Introduktion til skeletskede-tumor Osteosporose er en godartet tumor produceret af intraosseøse nerveskederceller, hvilket er sjældent. Forekommer i mandible, atlas, ulnar og humeral skaft, for det meste unge og middelaldrende mænd i alderen 20 til 50 år, med langsom tumorudvikling og lang sygdomsforløb. Grundlæggende viden Sygeforhold: 0,0001% Modtagelige mennesker: unge og middelaldrende mænd, der er 20 til 50 år gamle Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: brud
Patogen
Årsag til skeletskede-tumor
(1) Årsager til sygdommen
En godartet tumor produceret af intrathecal nerveskederceller.
(to) patogenese
Tumoren stammer fra nerveskeden. I det tidlige stadium kan forholdet mellem tumoren og nerven ses. Schwannomas i lumbosacral rygsøjlen kan forekomme under epidural eller subarachnoid. Tumoren er stor og vanskelig at betjene. For at forstå forholdet til nerven er tumorvævets farve rødlig eller grålig gul, blød og sprød, slimhinden, og tumorens store volumen har ofte omfattende degeneration og danner et hulrum, der kan udtrykkes under mikroskopet som to typer væv: 1 Tumorceller er bundtet parallelt med hinanden i en hegnform, cellekernen er fin og lang, og cellerne er rige på langstrakte retikulære fibre. 2 Tumorcellerne er arrangeret uorden og løs, og cellerne og fibrene indeholder væske, og væsken kan samles til dannelse af en cyste. Schwannomas placeret i knoglen er tilbøjelige til omfattende degeneration.Denne type er mere almindelig.Desuden kan gamle blødnings- og skumceller ses, undertiden store og dybt farvede kerner, ikke-maligne manifestationer.
Forebyggelse
Forebyggelse af osteosfomoma
Forebyggelse af forekomst af tumorer er nøglen til at forhindre denne sygdom. Tumorforebyggelse refererer til at reducere dødeligheden af tumorer ved at reducere forekomsten af tumorer. Konkret sigter det mod at forhindre tumorinfektionsrelaterede infektiøse faktorer, ændre usund livsstil, træne ordentligt, opretholde en lykkelig ånd og bruge visse medicinske interventioner til at reducere tumorer ved at målrette mod forskellige miljømæssige kræftrisikofaktorer. Risiko for indtræden.
Komplikation
Osteosfingoma komplikationer Komplikationer Brud
Ofte og kan være forbundet med rationelle brud.
Symptom
Symptomer på skelett schwannomas Almindelige symptomer Neuropatisk smerte, følelsesløshed, osteoporose, lændesmerter, iskias
De fleste af patienterne er middelaldrende mænd. De vigtigste symptomer er neuropatiske smerter og følelsesløshed Symptomerne er milde og sygdomsforløbet er langt. De lokale knogler er hævede. Hvis knoglerne er brudt, kan der produceres lokale tumorer og patologiske brud kan forekomme. Tørre, løbende knuder i nerve, tryk forårsaget af nervesmerter og følelsesløshed, generelt ingen spontan smerte eller ubehag, lumbosacral schwannomas, kan producere lænderygsmerter eller ischias, ofte fejlagtigt diagnosticeret; kan også forårsage blære, rektum Dysfunktion og andre symptomer.
Undersøge
Undersøgelse af skelett schwannomas
Røntgenfund er ensartet osteolytisk knogledestruktion, og grænsen er klar, og et tyndt lag af hærdet knogle er synlig. Tumoren får knoglen til at svulme op og endda bryde gennem knoglen for at danne en blødvævstumor. Den store tumor kan være multi-atrial. Der er dog ingen forkalkning eller bendannelse i læsionsområdet. Hvis det stammer fra periosteum, vil det danne sig et indtryk fra den ekstra knogleled til knoglen og endda bære knoglen. CT viser, at schwannomaerne er en masse med ujævn densitet, og dens densitet er tæt på vandets. Densiteten til muskeltætheden er ikke ens, grænsen er pæn, og den uregelmæssige forbedring efter angiografi er også en signal ujævnhed på MR-billedet. T1-vægtet signal er højt eller lavt. Hvis cysten er cystisk eller nekrotisk, kan T2-vægtningen udtrykkes som Åbenbart signal, schwannomas kan kun diagnosticeres ved billeddannelsesfund, intraspinal schwannomas kan diagnosticeres ved spinal angiografi, og nerveporerne forstørres.
Diagnose
Diagnosticering og diagnose af skelett schwannomas
I henhold til medicinsk historie, kliniske manifestationer og røntgenfund bør der tænkes på muligheden for denne sygdom. Spinalkanaldakopien kan diagnosticeres ved spinalkanalangiografi, CT og MR er nyttige til diagnose og er til sidst afhængige af patologisk diagnose.
