Marburg virus sygdom
Introduktion
Introduktion til Marburg-virussygdom Marburg-virussygdom er en nyligt anerkendt viral hæmoragisk sygdom i Europa, og dens oplagrings vært er ukendt. Marburg-virussygdom forekom først i Europa i 1967 og isolerede virussen. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: kontaktspredning Komplikationer: chok
Patogen
Årsagen til Marburg-virussygdom
Årsag:
Marburg-virus klassificeres i den filamentøse virusfamilie, har lignende morfologiske træk, er pleomorf og har mange entydige former, hvoraf de fleste er stavformet. Den centrale kerne med en diameter på 50-80 nm indeholder virusgenomet, som alle indeholder enkeltstrenge. RNA genom.
patogenese:
Marburg-virussygdom producerer vedvarende viræmi, men den nøjagtige patologimekanisme er uklar.Patologiske ændringer inkluderer hud, slimhinder, blødt væv, indre organer og tarmblødning, fokal nekrose, lever, lymfesystem, testikel- og æggestokkeskader. Den mest omfattende hepatocytnekrose er et fremtrædende træk, spredt og fokalt; mere almindelige små indeslutninger og Kangsman-lignende kroppe, glomerulær kan have fibrintrombose, diffus inflammation i hjernen og mellem interstitielle ødemer.
Forebyggelse
Forebyggelse af Marburg-virussygdom
Sygdommen er meget skadelig, og der findes i øjeblikket ingen specifik behandling, og derfor bør forebyggelse understreges. Generelt kan tage:
1, væk fra smittekilden
Hovedsagelig til strengt karantænepatienter.
2, der blokerer transmissionsruten
Medicinsk personale bør strengt implementere beskyttelsesforanstaltninger for at afskære de mulige overførselsveje.
Komplikation
Komplikationer ved Marburg-virussygdom komplikationer chok
Samtidig chok, hjertesvigt, nyresvigt og leversvigt.
Symptom
Marburg virussygdom symptomer almindelige symptomer kulderystelser kvalme krampeanfald gastrointestinal blødning tab af appetit diarré døsighed led smerter rygsmerter koma
Marburg-virussygdommes inkubationsperiode på 3 til 9 dage, akut begyndelse, kulderystelser, hurtig stigning i kropstemperatur, ledsaget af alvorlig hovedpine, rygsmerter, smerter i kropsmuskulum og ubehag, kan have tab af appetit, kvalme, opkast og diarré, afføring Det er vandigt og kan bære slim og blod. Efter 3 til 8 dages begyndelse optræder ofte rødt makulopapulært udslæt i bagagerummet og spreder sig hurtigt til hele kroppen. Endelig smelter det sammen i et stykke. Kropstemperaturen når et højdepunkt på 3 til 4 dage, og det falder gradvist på 1 til 2 uger. Nogle patienter har en anden feber, normalt inden for 4 til 5 dage efter begyndelsen af patienten i en farlig periode, ekstrem sløvhed og mentale ændringer, kramper og endelig koma.
Cirka halvdelen af patienter med Marburg-virussygdom har spontan blødning, især luftvejs- og mave-tarmblødning af ukendte årsager.
Undersøge
Marburg-virussygdomskontrol
Antallet af hvide blodlegemer blev signifikant reduceret.Atypiske plasmacytoide lymfocytter og polymorphonukleære leukocytter blev set i blodudstrygninger ledsaget af erhvervede Pelger Huet nukleare abnormiteter, trombocytopeni, nedsat erytrocytsedimentationshastighed, aspartat-aminotransferase, alanin-aminotransferase og Amylase kan forhøjes, urinstofnitrogen øges, protein og kalium sænkes, og protrombintiden forlænges.
Marburg-virussen kan isoleres ved hjælp af cellekultur og dyreinokulation, og specifikke antistoffer kan påvises ved immunofluorescens.
Virale nukleinsyrer påvises også ved dobbelt anti-sandwich-metode til påvisning af virale antigener og PCR-teknikker, men disse test skal udføres i et P4-laboratorium for at forhindre spredning af infektion.
Diagnose
Diagnose og identifikation af Marburg-virussygdom
I henhold til epidemiologiens historie er der en tilsvarende klinisk manifestation, IgM-titer af virus eller specifikt antistof er over 1: 8, og IgG-titer over 1264 kan bekræfte Ebola eller Marburg-virussygdom.
Det skal differentieres fra viral hæmoragisk feber.
