Plummer-Vinson syndrom
Introduktion
Introduktion til Plummer-Vinson syndrom Plummer-Vinson-syndrom, også kendt som Paterson-Kelly-syndrom eller jernmangel dysfagi, er hovedsageligt kendetegnet ved jernmangelanæmi, dysfagi og glossitis.Det forekommer hos hvide kvinder i alderen 30-50 år, og mænd er sjældne. Kinesere er sjældne. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,05% Modtagelige mennesker: hvide kvinder, der er 30 til 50 år gamle Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: spiserørskræft
Patogen
Årsager til Plummer-Vinson-syndrom
Jernmangel er den mest basale årsag til iboende cerebral parese, men det er mere almindeligt hos patienter med ektopisk formørkelse, men patienter med jernmangelanæmi har ikke svært ved at sluge, derfor er jernmangel ikke den eneste grund og kan også relateres til B-vitaminmangel, fysik og etnicitet. Relateret til faktorer som familie.
Hovedsageligt for svælg og slimhindeslimhindes atrofi, under muskelatrofi og degeneration, er der slimhinde.
Forebyggelse
Plummer-Vinson syndrom forebyggelse
Vær opmærksom på hvile, arbejde og hvile, livet på en ordnet måde og opretholdelse af en optimistisk, positiv og opadgående holdning til livet kan være en stor hjælp til at forebygge sygdomme.
Komplikation
Plummer-Vinson syndrom komplikationer Komplikationer Esophageal kræft
Let at udvikle både pharyngeal kræft og øverste spiserørskræft, prognosen er for det meste god, og individuelle tilfælde kan blive forsinket.
Symptom
Symptomer på Plummer-Vinson-syndrom Almindelige symptomer Svælg i fremmedlegeme Svælg Sværhedsgrad Tungemangel Jernmangel Hjerteformet nøgle (tå) Hårtab Tab af appetit og dårlig anæmi
De vigtigste kliniske manifestationer er dysfagi, svælg i fremmedlegeme, dysfagi er intermitterende, uden smerter, udvikler ofte vedvarende, mere almindelig jernmangelanæmi, såsom appetitløshed, træthed, hjertebanken, blege, ske-lignende fingre ( Tå) og hårtab, ofte ledsaget af vinkelagtig cheilitis, glossitis, glat tunge, atrofi, brystvorte forsvandt, de fleste patienter med røntgen og spiserør fundet i den nedre del af halsen, den øverste del af spiserøret har en membran-slimhinde, næsten alle laboratorieundersøgelser Jernmangelanæmi, serumjernkoncentration reduceres markant, og nogle har pernicious anæmi.
1. Der er jernmangelanæmi, besvær med at synke, kliniske manifestationer af glossitis.
2. Esophageal bariummel eller esophagoscopy har en membranlignende slimhindeseptum i den øverste ende af den nedre spiserør.
Undersøge
Plummer-Vinson syndrom
Laboratorie- og hjælpekontrol:
Blodrutine: jernmangel lillecellehypokrom anæmi.
Røntgenundersøgelse: Hvis du har mistanke om sputum, er du nødt til at stole på fluorescerende filmundersøgelse, som ofte findes i den forreste væg på den øverste øsofageale side af excentriciteten, bredden er mindre end 2 mm.
Gastroskopi: Et glat, farvet septumlignende hul kan findes med en excentrisk åbning, der er placeret under niveauet for svælgmuskeln og en tynd film.
Diagnose
Diagnostisk identifikation af Plummer-Vinson-syndrom
Generelt diagnosticeret, ikke nødvendigt at identificere.
