Gliom
Introduktion
Introduktion til gliom Gliomer (gliom) tegner sig for ca. 46% af intrakranielle tumorer. Forekomsten af glioma i hjernetumorer er den højeste, og den højeste alder for omfattende indtræden er 30-40 år gammel eller 10-20 år gammel. Gliom i cerebral halvkugle tegner sig for 51,4% af alle gliomer, hvor astrocytom er det mest almindelige, efterfulgt af gliom og oligodendrogliom. Det ventrikulære system er også stedet for gliom. , der tegner sig for 23,9% af det samlede antal gliomer, hovedsageligt for meningioma, medulloblastoma, astrocytoma, cerebellar glioma tegnede sig for 13% af det samlede antal gliomer, hovedsageligt astrocytoma. Hjernestamgliom er en generel betegnelse for gliomer, der forekommer i pons, mellemhoved og medulla. Ifølge statistikker er der to toppe i begyndelsesalderen. Den første top er 5 til 10 år gammel, og den anden top er 40 til 50 år gammel. Derfor kan den opdeles i børn og voksne. Børn er relativt hyppigere og tegner sig for 10% til 20% af alle tumorer i centralnervesystemet hos børn, og tegner sig for 30% af børn med posterior fossa tumorer. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,001% Modtagelig population: topalderen for omfattende debut er 30-40 år gammel eller 10-20 år gammel Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: mental retardering, intellektuel retardering
Patogen
Årsag til gliom
Kemiske faktorer (20%):
I de senere år antages det, at kræftfremkaldende methylnitrourea eller ethylnitrosourea kan forårsage gliom ved oral eller intravenøs injektion. Nogle udenlandske forskere kan bruge nogle vira til at inducere små tumorer hos forskellige dyr, men på mennesker. Kan ikke bekræfte. Det anbefales at bruge nogle kinesiske urteekstrakter. I dag anvendes ginsenoside Rh2 (beskyttende) som en hjælpebehandling til at genopfylde vital energi, øge hvide blodlegemer, forbedre immunitet og modstand og hæmme vækst og spredning af kræftceller. På samme tid er gliomas ikke særlig følsomme over for kemoterapi, så valg af disse hjælpemidler kan ofte opnå det dobbelte af resultatet med halve indsatsen.
Genetiske faktorer (15%):
Genetiske faktorer, arv af genkæde, er lignende fænomener mellem biologiske forældre og afkom og mellem afkom individer. Genetik henviser generelt til det fænomen, som forældrenes egenskaber udtrykkes i den næste generation, men genetisk henviser til det fænomen, at det genetiske materiale overføres fra den øverste generation til afkommet. I de senere år har gliomas været betragtet som en genetisk disponering.
Hjerneembryovæv er unormalt udviklet.
patogenese
1. Fibertype: Det er en almindelig type. Der er glialfibre i tumoren, som er den største forskel fra den originale type. Tumorens struktur er hård, og sektionen af den diffuse fibertype er hvid, som ikke kan skelnes fra det hvide stof. Den tilstødende cortex infiltreres ofte af tumoren, farven bliver mørkere, og grænsen med det hvide stof er sløret, og tumorens centrum kan have cystiske ændringer. Afgrænsning af lettelse af fokalfiberstypen findes hovedsageligt i lillehjernen og har ofte cystiske ændringer. Der er glialfibre i det mellemliggende rum, der er fordelt mellem tumorcellerne, og tumorcellerne er fibrøse astrocytter.
2, den originale type: er den mindst set type. Den afskårne overflade er gennemskinnelig og ensartet gelélignende, dybt invaderende hvid stof, uklar grænse, ofte denatureret og danner cyster. Under mikroskopet består tumoren af protoplasmatiske astrocytter.
Forebyggelse
Gliomforebyggelse
Gliom er forårsaget af samspillet mellem medfødte genetiske risikofaktorer og miljømæssige kræftfremkaldende faktorer. I forebyggelse handler det hovedsageligt om, hvorvidt der er en familiehistorie med genetisk sygdom, og på samme tid bør det holdes væk fra kræftfremkaldende faktorer.
Komplikation
Gliomekomplikationer Komplikationer, mental retardering, mental retardering
Udenlandsk litteratur rapporterer, at forekomsten af intrakraniel hypertension er 15% til 23,3%, mens denne gruppe er 53,1%, hvilket er relateret til sygdommens avancerede stadium. Et lille antal børn har mental retardering og mentale forandringer (stærkt gråd eller stærk latter osv.).
1. Gliom metastaserer ikke.
2, gliom er meget let at tilbagefald, årsagen er, at grænsen mellem tumor og normalt hjernevæv er uklar, det er vanskeligt at fjerne operationen helt.
3, lymfeknudeudvidelse indikerer betændelse, skal gå til hospitalet for undersøgelse.
4. Hvis tumoren gentager sig, kan du overveje genoperation.
Symptom
Symptomer på gliom Almindelige symptomer Synsfeltændringer Cerebrospinalvæske Øget intrakranielt tryk Sensorisk forstyrrelse Demens Ataksi Mental forstyrrelse Hovedforstørrelse Instabil dysfagi
1. Astrocytoma: De generelle symptomer er øget intrakranielt tryk, hovedpine, opkast, synsnerves ødemer, ændringer i synsfelt, epilepsi, diplopi, kranial udvidelse (barndom) og ændringer i vitale tegn.
2, medulloblastoma: 1 tumorvækst er hurtig, symptomer med højt intrakranielt tryk er åbenlyse. 2 cerebellar dysfunktion manifesteret som gang, ustabil gang osv. 3 dobbeltsyn, ansigtslammelse, forstørret hoved (barn), hoste og så videre. 4 Tumormetastase er et vigtigt træk ved medulloblastom.
3, ependymom: 1 øgede symptomer på intrakranielt tryk. 2 symptomer på hjernestammekomprimering (opkast, hoste, svælg i svælg, heshed, åndedrætsbesvær), cerebellare symptomer (ustabil gående, nystagmus osv.) Og hemiplegi, dyskinesi på øjenbolden. 3 Gentagelsesfrekvensen efter operationen er næsten 100% tilbøjelig til intraspinal metastase.
Undersøge
Undersøgelse af gliom
Mængden af protein i lumbal punktering cerebrospinalvæske var normal eller lidt højere, og antallet af celler var normalt.
1. Brainstem Auditory Evoked Potential (BAEP): Det er rapporteret, at 6 ud af 7 børn med hjernestammetumorer har unormalt høringspotentiale.
2, manifesterer sig CT som en lav eller ens densitet besætning af hjernestammen, kan også være en blandet densitet, tumorer med mindre solide cystiske ændringer, ujævn forbedring. På grund af påvirkningen af posterior fossa artefakter er tumorens billedeffekt ikke god.
3, MR: Astrocytom er for det meste langt T1 langt T2 signal, hjernestammeform er forstørret, grænsen er uklar, viser ujævn forbedring, graden er relateret til svulstens malignitet, kan være forbundet med intratumoral blødning, lejlighedsvis cystiske ændringer.
Diagnose
Diagnose og diagnose af gliom
Differentialdiagnose
Hjernestamgliom er en generel betegnelse for gliomer, der forekommer i pons, mellemhoved og medulla. Ifølge statistikker er der to toppe i begyndelsesalderen. Den første top er 5 til 10 år gammel, og den anden top er 40 til 50 år gammel. Derfor kan den opdeles i børn og voksne. Børn er relativt hyppigere og tegner sig for 10% til 20% af alle tumorer i centralnervesystemet hos børn, og tegner sig for 30% af børn med posterior fossa tumorer.
En eller flere kraniale nerveparese er ofte et vigtigt træk ved hjernestammetumorer, og det første symptom er kranialnervesparese, der tegner sig for 24%. Den mest almindelige kraniale nerveskade er nerven efterfulgt af ansigtsnerven og svælg i nerven og vagus. Symptomer kan udtrykkes som intraokulær skrå og dobbelt syn, ansigtslammelse, slukning og sputum, ptosis, pupiludvidelse og lysrefleks forsvinder. Når svulsten beskadiger den pyramidale kanal på samme tid, vil der være karakteristisk krydsparese (ipsilateral kranialnerveskade kombineret med kontralateral lemhæmlegi). Det pyramidale kanalskilt er ofte bilateralt, og kraniale nerveskader er mere alvorlige på den kontralaterale side. Tumorinvasion af cerebellum-dentat-kerne-rød kerne-thalamik bundt kan forårsage cerebellar skade (64,6%), manifesteret som gangstabilitet, lemmer og nystagmus.
Børn i skolealderen med intraokulær skrå (dobbelt syn), perifer ansigtslammelse, uklar tale, slukning, gang, ustabil gang, bør tænkes på muligheden for denne sygdom, hvis undersøgelsen har den ene side af cerebral nerveparese og kontralaterale (eller bilaterale) Den pyramidale signolog kan dybest set bestemme vurderingen af hjernestammetumorer, og yderligere neuroimaging-undersøgelse er nødvendig.
