Hjerneatrofi
Introduktion
Introduktion til hjerne atrofi Hjerneatrofi henviser til en type neuropsykiatrisk sygdom, hvor hjernevevet i sig selv producerer en kvalitativ læsion på grund af forskellige årsager. Hjerneatrofi inkluderer cerebral atrofi og voksen hjerne atrofi. Mere almindelig hos ældre. Det største symptom på atrofi i klinikken er demens, især hos ældre, der er tilbøjelige til Alzheimers sygdom. Hjerneratrofi er en kategori af traditionel kinesisk medicin "demens", "glemsomhed", "svimmelhed", "sputum syndrom", "tremor" og så videre. Kinesisk medicin mener, at selv om sygdommen findes i hjernen, er den tæt knyttet til funktionen af forskellige organer, og den patologiske mekanisme hører til den virtuelle standard. Cerebral atrofi hos voksne: mere end 50 år gammel, sygdommen kan være flere år til årtier, flere mænd end kvinder, hjerne atrofi med diffus hjerneatrofi (inklusive kortikalt atrofi, cerebellær atrofi og cortex, cerebellum, hjernestam atrofi Og lokaliseret hjerneatrofi (mere almindelig ved lokale organiske hjernelæsioner såsom traumer, vaskulær sygdom, intrakraniel lokal infektion osv.). På grund af dens komplicerede etiologi er begyndelsen langsom, det er ikke let at blive opdaget, sygdomsforløbet er langt, fremskridtene er langsomme, og det kan gradvist øges, hvilket påvirker patienternes normale liv og arbejde. Tidlig detektion, aktiv og passende kontrol af tilstanden og yderligere behandling er af stor betydning. Grundlæggende viden Andelen af patienter: 0,01% -0,03% (forekomsten af ældre over 60 år er ca. 0,1% -0,3%) Modtagelige mennesker: hyppigere hos ældre Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hovedpine, nedsat hukommelse, demens
Patogen
Årsag til hjerne atrofi
Hjerneratrofi er multifaktorielt. Fra genetik, hjerne traume, forgiftningssekvenser, hjerneinfarkt, hjernehinditis, cerebral iskæmi, hypoxi, cerebrale vaskulære misdannelser, hjernesvulster, slagtilfælde, langvarige anfald, overdreven alkohol og tobak, underernæring, skjoldbruskkirtelfunktion, Cerebral arteriosklerose, gasforgiftning, alkoholisme og andre årsager skader på hjerne parenchyma og atrofi, deformation og forsvinden af nerveceller.Den vigtigste patogene faktor skyldes langvarig kronisk iskæmi i cerebrovaskulær.
Fra begyndelsen af embryonal udvikling til springåret tilpasser mennesker sig konstant til materialemetabolisme og energimetabolisme for at få næringsstoffer og fjerne skadelige faktorer, der ikke er befordrende for deres fysiologiske funktioner. Skiftende miljø inden i og uden for kroppen. Nøglen til at udføre denne funktion skal være rig på ilt, det vil sige, under effektiv blodcirkulation, nok røde blodlegemer bærer ilt og er beskadiget i funktion og morfologi. Når skaden ikke forårsager alvorlige ændringer i dens fysiologiske funktioner, forekommer aldring af sunde mennesker, og hvis den forekommer i hjernevævet hos mennesker, er det hjerneratrofi hos raske ældre. Hos ældre mindskes deformationsevnen på røde blodlegemer, og den effektive blodperfusion af mikrofartøjer er utilstrækkelig. Hjernevævet er i en tilstand af kronisk iskæmi og hypoxi, og formen og funktionen af hjernecellerne er forpligtet til at blive påvirket, det vil sige hjerne atrofi dannes.
Samtidig spiller dyslipidæmi en vigtig rolle i at forårsage senil hjernearofi og dårlig cerebral cirkulation. Andre undersøgelser har fundet, at forekomsten af hypertension hos patienter med signifikant hvidstofatrofi er signifikant højere end hos patienter med signifikant cortikal atrofi, hvorfor aterosklerose og hypertension i lille arteriosklerose spiller en rolle i dannelsen af senil hjerneatrofi, hovedsageligt i hjernebarken. Blodet leveres af en stor blodkarfilial i hjernen. Det kortikale område er rig på kapillærnetværk. Når deformerbarheden af røde blodlegemer falder, falder mængden af røde blodlegemer, der passerer gennem kapillæret, og der kan ikke leveres tilstrækkeligt ilt til at imødekomme de metabolske behov for kortikale neuroner, dvs. kortikalt atrofi opstår. . Hvidt stof leveres hovedsageligt af små og mellemstore arterier, mens hypertensive patienter er tilbøjelige til lille arteriel gennemsigtighed, fibrinoid nekrose og hærdning, hvilket resulterer i fortykkelse af den lille arterievæg, nedsat elasticitet, øget vaskulær modstand, utilstrækkelig blodperfusion og højt fedtstof. Blødning er mere alvorlig i dannelsen af arteriosklerose. Derfor antages det, at hypertension og hyperlipidæmi kan være en årsag til hvidstofs atrofi. Hvis den ovennævnte cerebrale kortikale atrofi og hvidstofatrofi er de samme, er det muligt at have både hvidstofatrofi og kortikal atrofi, og med tiden vil patienter med blandet hjernearofi forøges.
Læsioner i hjerne atrofi kan ses som fladning af hjernen, udvidelse af sulcus, udvidelse af cerebrale ventrikler og reduktion af hjernevægt. Mere almindelig cerebral kortikal atrofi på grund af forskellige steder og områder med involvering kan opdeles i lokaliseret og diffus hjerneatrofi.
Forebyggelse
Forebyggelse af hjerneatrofi
Mange mennesker tror, at hjerneatrofi er en uundgåelig ældningstendens, og det kan ikke forhindres eller helbredes.Det er faktisk ikke tidlig, tidlig opdagelse, tidlig behandling og aktivt at tage korrekte forholdsregler for at kontrollere nogle risikofaktorer i knoppen, og forebyggelse har stadig visse virkninger. I det mindste kan det forsinke forekomsten og udviklingen af sygdommen.
Aktiv forebyggelse og behandling af vaskulære sygdomme: forebyggelse af hjerne atrofi, bør aktivt forebygge og helbrede visse systemiske sygdomme, især sygdomme, der påvirker vaskulært helbred, såsom hypertension, diabetes, hyperlipidæmi, arteriosklerose osv. For at opnå tidlig påvisning, tidlig diagnose, Tidlig behandling for at forsinke og kontrollere udviklingen af sygdommen. Tilpas let livsstilen, forbedrer ernæringsstrukturen, korriger dårlige vaner; fokus på medicin til kontrol, selvfølgelig, medicin skal være gradvis og udholdenhed. Forøg sociale aktiviteter: brug og træk dig tilbage, læser og læser ofte aviser, skriver og beregner, løber regelmæssigt hjernen, promoverer konstant aktiviteten af hjernerverver og sensorisk informationsbevægelse, hjælper med at forbedre blodcirkulationen i hjernen, forsinke ældningen af hjerneceller For at forsinke progressionen af hjerne atrofi. Aktiv deltage i forskellige sociale aktiviteter, "mere end en social udveksling vil være mere fysisk og mental sundhed", foreslog direktør Du, at middelaldrende og ældre skulle gå til samfundet, øge mulighederne for udflugtsaktiviteter, stimulere hjernebarken til at få ny spænding, så Forsink aldring og bremse nedgang i hjernefunktionen.
Let diæt, glat afføring: forstoppelse er en af de mest almindelige årsager til pludselige kardiovaskulære og cerebrovaskulære risikohændelser, og cerebrovaskulære ulykker er den mest direkte og alvorlige skade på hjernevæv. Derfor mener direktør Du, at det er meget vigtigt for middelaldrende og ældre at opretholde glat afføring. . Normalt kan du spise mere frugt og grøntsager, let diæt, forstoppelse kan kombineres med at drikke noget tarmte, senna blade og så videre. Derudover har Ginkgo biloba, Salvia miltiorrhiza og andre kinesiske urtemediciner, der fremmer blodcirkulation og hjernes sundhed, visse virkninger på forebyggelse af hjernearofi.
Endelig minder eksperter folk, der er eller er kommet i middelalderens og ældre rækker.De bør regelmæssigt kontrolleres for at finde ud af tidligt, om der er risikofaktorer for hjerne atrofi, tidlig intervention, tidlig forebyggelse og forsinke forekomsten og udviklingen af sygdommen.
Forebyggelse af hjerne atrofi i familien bør gøres
1 Styrke ernæring, forbedre ernæringsstatus, opretholde kostbalance og mental sundhed;
2 læse mere, læse flere aviser, deltage ofte i gruppeaktiviteter, moderat deltage i træning;
3 Forbedre kognitive aktiviteter og stræbe efter at gendanne tidligere livserfaringer og evner;
4 for at forbedre patientens orienteringskraft, hvis orienteringsforstyrrelsen er alvorlig, bør undgå at gå ud alene;
5 Fremme sprogkommunikation og hjælpe patienter med at øge interpersonelle forhold, såsom deltagelse i rekreative aktiviteter og udendørs aktiviteter
6 Opbevar korrekt opbevaring af farligt gods, mindsk ændringer i indendørs genstande, og sørg for patientsikkerhed;
7 Vær opmærksom på renlighed og oprethold integriteten af patientens hud.
Rehabilitering af senil hjerne atrofi
Senil hjerne atrofi er den mest almindelige kroniske progressive sygdom i middelaldrende og alderdom.Det er forårsaget af en eller flere årsager til utilstrækkelig blodforsyning til hjernen og et fald i hjernevævvolumen og et fald i antallet af hjerneceller. Følelsesmæssig ustabilitet, nedsat tænkeevne, manglende evne til at koncentrere sig og udvikling af demens, sprogbarrierer og i sidste ende intellektuelt tab er kliniske træk. Sygdommen er mere almindelig hos patienter over 50 år, sygdomsforløbet kan være mere end et par år eller endda mere end 10 år, flere kvinder end mænd.
Hjerneatrofi er "aldrende hjerneatrofi", som er en manifestation af aldring i ældres hjerne. Hvad angår behandling og vedligeholdelse, skal følgende aspekter bemærkes:
1. Vær opmærksom på din egen vedligeholdelse, såsom: regelmæssigt liv, vær opmærksom på en rimelig diæt, træner ordentligt, undgå at ryge, drikke, spise mindre fedtfattig diæt.
2. Tag anti-blodplader agglutinatorer, såsom enterisk overtrukket aspirin, eller aspirin eller bolivi, for at forhindre gentagelse af hjerneinfarkt. Hvis du har mave- eller duodenalsår, skal du skifte til Pan Shengding.
3. Svimmelhed, svimmelhed, anvendelse af cerebrale vasodilatorer, såsom Fufang Tongmaiyin, Kaikemin, Ginkgo biloba, Danshen-dryppende piller osv. For at forbedre hjernens blodcirkulation.
Komplikation
Komplikationer i hjerneatrofi Komplikationer, hovedpine, nedsat hukommelse, demens
Hjernearofi og slagtilfælde er alvorlige sygdomme, der forringer middelaldrende og ældres sundhed, de har mistet deres uafhængige instinkt i deres liv og arbejde, og deres evne til at udvikle deres leveevne og kropskontrol er faldet, indtil de er sengeliggende. Ifølge statistikkerne bliver dødeligheden for forskellige typer hjerneavropsygdomme højere og højere. Cirka 15 millioner mennesker verden over dør af forskellige hjerneratrofi-sygdomme hvert år, hvilket tegner sig for mere end 50% af den samlede dødelighed.
Glem først tabet af tid og orientering. Det er normalt at midlertidigt glemme, at i dag er antallet eller retningen af desorientering. Men senile demenspatienter vil gå tabt ved deres dørtrin eller tabe i velkendte stormagasiner og kan ikke huske, hvor de er nu. Hvordan kom du her, og hvordan du kommer tilbage til det sted, hvor du var.
For det andet sprogbarrierer. Alle kan støde på et tidspunkt, hvor de ikke kan finde de rigtige ord. Men ofte erstattes det af andre passende ord. Det er forundrende, at patienter med senil demens ofte glemmer ord eller urimeligt kombinerer inkonsekvente ord.
For det tredje reduceres dommen væsentligt. Når folk er for involveret i en aktivitet, kan de midlertidigt glemme nogle andre ting, såsom at tage sig af barnet i tide, men vil huske det senere. Alzheimers patienter vil helt glemme de børn, de plejer, gå ud i lang tid alene og huske, at børn har brug for nogen til at passe dem.
For det fjerde er evnen til at tænke og opsummere ekstremt faldende. Mennesker, der normalt kan håndtere digitale problemer i normale tider, har undertiden komplicerede ting og har ingen anelse, men generelt finder en brugbar løsning. Alzheimers patienter glemmer ikke kun numrene, men glemmer også brugen af disse numre.
Symptom
Symptomer på hjerne atrofi Almindelige symptomer Oral inkontinens Inkontinens Hukommelsesforstyrrelse Dementi Dømmelse og desorientering Forstyrrelse Intelligent tilbagegang Ataxia Epilepsi Kompleks delvis anfald Karotisk åreforkalkning Glemsomhed
De kliniske manifestationer af hjerne atrofi kan opdeles i to kategorier, nemlig hjernefunktionsnedgang og demens, som hovedsageligt er relateret til placeringen og omfanget af hjerne atrofi.
Symptomer på hjerne atrofi, hvor diffus cerebral kortikal atrofi domineres af demens, mental tilbagegang, nedsat hukommelse, personlighedsændringer og adfærdsforstyrrelser. Nogle er ledsaget af hemiplegi og anfald. Fokal hjerneatrofi er hovedsageligt kendetegnet ved personlighedsændringer, cerebellær atrofi domineres af sprogforstyrrelser og fysisk ataksi og rysten.
Symptomer på hjerne atrofi
1, tidlige symptomer på systemiske symptomer, patienter har ofte svimmelhed, hovedpine, søvnløshed og flere drømme, svag talje og knæ, følelsesløshed i hænder og fødder, tinnitus og døvhed, gradvis langsom reaktion, langsom bevægelse, mumlet til sig selv, besvarelse af spørgsmål. Med hensyn til kroppen forekommer det ofte som en gammeldags drage, hvor hvide tænder falder, tør hud, hyperpigmentering eller endda hæmiplegi, epilepsi eller ataksi, rysten osv., Neurologiske symptomer kan være eller måske ikke til stede.
2, hukommelsesnedsættelser Hukommelsesfejl i næsten hukommelse opstår tidligere, såsom hyppigt tab af genstande, glemmer ting, der er lovet. Efterhånden som sygdommen skrider frem, går hukommelsen helt tabt.
3, personlighedsadfærd ændrer personlighedssymptomer er ofte de tidlige symptomer på sygdommen, patienter bliver ledige, kan ikke lide at interagere med mennesker eller manifesteres som mangel på idealer, ønsker, manglende hengivenhed for deres kære; livsvaner er underlige, forhindrende, tale Forøg eller gentag eller mistænksom egoisme, vær særlig opmærksom på dit helbred og sikkerhed, ofte sammenfiltret af noget mindre ubehag. Alle patienters følelsesmæssige aktiviteter på højt niveau, skam, ansvar, ære og moral har alle forskellige grader af tilbagegang, og ændringer i søvnrytme kan også forekomme.
4, intelligent tilbagegang, demenspræstation til forståelse, dømmekraft, beregningsevne og andre intellektuelle aktiviteter alle nede, kan ikke tilpasse sig det sociale liv, vanskeligt at arbejde og husarbejde; gradvis ikke i stand til korrekt at svare deres navn, alder, spise, ikke sult, ikke efter at have gået ud Anerkend vejen hjem, indsamle affaldspapiraffald som en skat. I det sene sygdomsfase, ophold i sengen hele tiden, kan livet ikke tage sig af sig selv, ikke være tæt på personen, inkontinens, vag tale, sløret tale, ingen ord, ingen fuldstændig demens.
Klinisk klassificering af hjerne atrofi:
Hjerneatrofi kan opdeles i fem typer i klinisk praksis.
1. Cerebral atrofi med cerebral kortikal atrofi som den vigtigste patologiske ændring: klinisk mange motoriske dysfunktioner, hukommelsestab og langsom respons.
2. Cerebellær atrofi baseret på cerebellare patologiske ændringer: gangstabilitet, ataksi, sputsputum, hoste og så videre.
3. Arvelig hjerneatrofi: opdelt i autosomal dominerende og recessiv arv, klinisk baseret på patologiske ændringer, der er kendetegnet ved rygmarvs type, rygmarvs cerebellum, cerebellum og omgivende typer.
4. Lokaliseret hjerneatrofi: lokal hjerneopblødning forårsaget af hjernevævegenerering forårsaget af lokale hjernevævslesioner eller kirurgi.Det kan forårsage lokal atrofi i og omkring læsionen, også kaldet encephalopati eller hjerneskadesekvenser.
5. Degenerativ hjerneatrofi: cerebral dysfunktion forårsaget af forskellige grader af atrofi og degeneration af hjernen, cerebellum og olivenbro og neurologisk dysfunktion. Demens er den største manifestation af senil almindelig og hyppigt forekommende sygdom. For ældre patienter er degenerativ hjerneatrofi fysiologisk uundgåelig, men tiden og omfanget af det kliniske udseende varierer meget. Med alderen er der en vis grad af manglende respons. Hukommelsestab er hovedsageligt fysiologisk, for tidligt og åbenlyse symptomer bør være Vær opmærksom på forebyggelse og behandling.
Undersøge
Hjerneratrofi
1. Klinisk undersøgelse og diagnose:
Ud over den medicinske historie og observation af symptomer kan det konstateres, at patienter med cerebral atrofi har forskellige grader af sløvhed eller formindskelse i deres forskellige neurogenese-reflekser. Lavtliggende reflekser, såsom reflekser i bryst- og underlivsvæg, cremasterreflekser, anale reflekser og dybe reflekser, såsom bicepsreflekser, ulnar periostealreflekser, knæreflekser og Achilles senreflekser kan også reduceres, og patologiske reflekser kan forekomme. Cerebellar atrofipatienter ved klinisk undersøgelse kan findes, som ikke kan stå med fødderne, langsom bevægelse, underekstremiteter ryster, ikke kan gå i en lige linje, gå i beruset tilstand, ganghøj, bred skridt, patologisk refleks med burst-tegn (+), finger næse test (+), knæprøve (+), cirkelprøve (+);
2, billeddannelseskontroldiagnose:
Billeddannelsesundersøgelser som CT og MR (nukleær magnetisk resonans) kan konstateres, at hjernevævsvolumen reduceres og ventrikler forstørres. Hvis hjernen krymper, øges mellemrummet mellem hjernebarken og kraniet, pladen udvides og uddybes, cerebral paresen bliver flad, den laterale ventrikel og den tredje ventrikel udvides, og densiteten omkring de forreste og bageste horn i den laterale ventrikel mindskes. Når cerebellum er atrofisk, er cerebellarstrukturen grov og tung, og billedet med reduceret størrelse viser grene og blade.Den lille cerebellarum er steget, og den fjerde ventrikel forstørres. Hvis der er atrofi af cerebral corpus callosum i billedet, bliver hjernestammen tynd og smal, det omgivende hulrum er lidt udvidet, og olivenlegemet bliver fladt eller indsnævret (se grafikken henvises til hjernens CT / MR-atlas)
3, cerebral vaskulær form kan ses cerebral arteriel variation:
Det kan også konstateres, at cerebral blodgennemstrømning bremser blodgennemstrømningen og øger den vaskulære modstand.
Sammenfattende er diagnosen hjerneanatrofi baseret på medicinsk historie, symptomer, klinisk undersøgelse og billeddannelsesmetoder ikke vanskelig.
Selvkontrol metode
1. Uanset om du har cerebellær atrofi eller ej, anbefales følgende enkle selvundersøgelsesmetode. 1. Stå naturligt, sæt dine fødder sammen, og luk til sidst øjnene for at kontrollere, om de er stabile.
2. På den lige linje går hælen fremad med tæerne og observerer, om bevægelsen er glat.
3. Stå på den ene fod, og luk derefter øjnene for at se, om den er stabil.
Diagnose
Diagnostik og differentiering af hjerne atrofi
Diagnosen af hjerneatrofi kan startes ud fra følgende aspekter:
1, symptomdiagnose:
Tidlige manifestationer af hovedpine, svimmelhed, hukommelsestab, tilbagegang i tid, sted, orienteringskraftvurdering eller endda tab (som f.eks. Ikke at finde hjem efter at have gået ud) tænkning er fragmentarisk, større begivenheder ignoreres, mens små ting er sammenfiltret, mentalt reduceret, Ånden er langsom, udtrykket er ligeglad, reaktionen er langsom, de doede ord er langsom, bevægelsen er langsom, og de omkringliggende anliggender er ligeglade.
Personlighedsændringer er kendetegnet ved egoisme, subjektivitet, paranoia, angst, mistænksomhed, irritabilitet og usammenhæng. Patienten har glemsomhed eller mani og endda uanstændige aktiviteter, står ustabil i handling, ryster hænder og fødder, går, går i en lige linje, inkontinens, seksuel dysfunktion eller tab. Der er også fantasi, illusion, auditive hallucinationer, afasi og tab af anerkendelse, som igen bliver senil vaskulær demens.
Hjerneatrofi er kendetegnet ved svimmelhed, hovedpine, langsom udtryk, hukommelsestab, doven tænkning, mental retardering, reduceret aktivitet, lav tale, langsom reaktion på omkringliggende forhold, afasi, tab af anerkendelse, auditive hallucinationer, visuelle hallucinationer og personlighedsændringer. Cerebellar atrofi fokuserer på svimmelhed, langsom autonom aktivitet, ustabil stående, bred bevægelse, ganglammelse, manglende evne til at gå lige, sprogulempe, dysarthri, sværhedsbesvær, nystagmus, unøjagtig fastholdelse, fingerspidser osv. Ataxiasymptomer. Og har ortostatisk hypotension, synkope, hjertebanken, svedforstyrrelse, vanskeligheder med defekation, seksuel dysfunktion eller obstruktion;
2, klinisk undersøgelse og diagnose:
Ud over den medicinske historie og observation af symptomer kan det konstateres, at patienter med cerebral atrofi har forskellige grader af sløvhed eller formindskelse i deres forskellige neurogenese-reflekser. Lavtliggende reflekser, såsom reflekser i bryst- og underlivsvæg, cremasterreflekser, anale reflekser og dybe reflekser, såsom bicepsreflekser, ulnar periostealreflekser, knæreflekser og Achilles senreflekser kan også reduceres, og patologiske reflekser kan forekomme. Cerebellar atrofipatienter ved klinisk undersøgelse kan findes, som ikke kan stå med fødderne, langsom bevægelse, underekstremiteter ryster, ikke kan gå i en lige linje, gå i beruset tilstand, ganghøj, bred skridt, patologisk refleks med burst-tegn (+), finger næse test (+), knæprøve (+), cirkelprøve (+);
3. Billedinspektion og diagnose:
Billeddannelsesundersøgelser som CT og MR (nukleær magnetisk resonans) kan konstateres, at hjernevævsvolumen reduceres og ventrikler forstørres. Hvis hjernen krymper, øges mellemrummet mellem hjernebarken og kraniet, pladen udvides og uddybes, cerebral paresen bliver flad, den laterale ventrikel og den tredje ventrikel udvides, og densiteten omkring de forreste og bageste horn i den laterale ventrikel mindskes. Når cerebellum er atrofisk, er cerebellarstrukturen grov og tung, og billedet med reduceret størrelse viser grene og blade.Den lille cerebellarum er steget, og den fjerde ventrikel forstørres. Hvis der er atrofi af cerebral corpus callosum i billedet, bliver hjernestammen tynd og smal, det omgivende hulrum er lidt udvidet, og olivenlegemet bliver fladt eller indsnævret (se grafikken henvises til hjernens CT / MR-atlas)
4, cerebral vaskulær form kan ses cerebral arteriel variation:
Det kan også konstateres, at cerebral blodgennemstrømning bremser blodgennemstrømningen og øger den vaskulære modstand.
Sammenfattende er diagnosen hjerneanatrofi baseret på medicinsk historie, symptomer, klinisk undersøgelse og billeddannelsesmetoder ikke vanskelig.
Forskellen med demens
De fleste mennesker tror, at hjerneatrofi er Alzheimers sygdom. For at løse dette problem forklarer eksperter, at hjerneatrofi og Alzheimers sygdom ikke er den samme type sygdom.
Videnskabelig forskning viser, at det yderste lag af hjernen er en grå hjernebark bestående af 14 milliarder nerveceller, 3,5 mm tykke, med en skæv overflade på hjernebarken, en deprimeret sulcus og en hævet cerebral gyrus. Hvid medulla. Der er også flere ventrikler i midten af hjernen, der er annulleret. Efter døden af kraniale nerver bliver hjernens vægt lettere, og volumenet bliver mindre. CT-undersøgelsen viser, at hjernevolumenet er reduceret, sulkusen udvides, hjernen er tyndere, og ventriklerne forstørres. Dette er hjerneatrofi.
Graden af hjernearofi ved senil demens er mere alvorlig end hos normale ældre mennesker, især i hjernedele relateret til hukommelsesfunktion såsom hippocampus. Men på nuværende tidspunkt kan omfanget af hjerneatrofi alene ikke skelne grænserne mellem normale ældre og senile demenspatienter. Klinisk konstateres det, at ældre mennesker med svær hjerne atrofi ikke har nogen symptomer på demens, men hjerne atrofi er lettere. Selv ældre uden hjerne atrofi har åbenlyse symptomer på demens. Derfor anvendes CT-undersøgelse kun som hjælpundersøgelse. Diagnosen senil demens er hovedsageligt baseret på klinisk symptomer. Alvorligt hukommelsestab er det største symptom De kliniske manifestationer glemmer åbenlyst symptomer. F.eks. Glemme før, taler om at gå tabt, glemme placeringen af genstande, ikke kende familiemedlemmer, ikke være i stand til at beregne let osv., Når sengeliggende er alvorlig, kan livet ikke tages hånd om. Inkontinens, som et nyfødt barn. Nogle gange er der støjende, sværende, rive tøj og andre mentale symptomer. Derfor kan senil demens diagnosticeres, når der er et specielt symptom på amnesi og CT-undersøgelse af tilstedeværelsen af hjerne atrofi.
Objektivt set har patienter med demens hukommelsestab, men patienter med hukommelsestab er ikke nødvendigvis demens. For med stigningen i alderen vil væv, organer og systemer i den menneskelige krop gradvist ældes, efter at de er kommet ind i alderdommen, og hukommelsesfunktionen hos mennesker gradvist falder.Dette er en normal og fysiologisk ændring af ældre. Nogle ældres mindskelse mindskes dog ikke med aldring, hvilket naturligvis er relateret til graden af uddannelse, ernæring, livserfaring, hobbyer, kulturel forståelse, fysisk kvalitet og levetid. Demens er en sygdom. Hukommelsesnedgangen hos ældre er en fysiologisk proces. Der er ligheder og grundlæggende forskelle mellem de to.
Derfor kan det tydeligt anføres, at hjernearoderi ikke er Alzheimers sygdom. Der er en vis lighed mellem de to, så man bør være opmærksom på identifikationen, når man udfører klinisk diagnose.
