lacrimal kirtel cystoid adenokarcinom
Introduktion
Introduktion til lacrimal cystisk adenocarcinom Det lacrimale cystiske adenocarcinom er den mest almindelige ondartede tumor i lacrimal kirtel. Forekommer hos 30-40 år, kvinder er mere almindelige, og sygdomsforløbet er kortvarigt. Tumoren er rund eller nodulær, og størrelsen er ikke ens, men diameteren er mere end 2 til 4 cm, og grænsen til det omgivende væv er uklar. Massen er for det meste betydelig, strukturen er lidt hård, og der er ingen konvolutter. Den udskårne overflade er grå eller lysegul, fugtig, og nogle mikrokapsler er synlige, og nogle få er hovedsageligt store kapsler. Symptomerne er præget af betydelig smerte, øjeeplen stikker frem og nedad, dyskinesi, ofte med diplopi og synshandicap. Røntgenfilm eller CT-scan kan vise knogleødelæggelse. Kirurgisk fjernelse af tumoren, prognosen for denne sygdom er dårlig. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,0025% Modtagelige mennesker: godt for folk i alderen 30-40 Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: øjenkugler
Patogen
Årsagen til lacrimal cystisk adenocarcinom
Primær faktor (80%):
Den cystiske adenoid karcinogenese af kroppens lacrimale kirtelceller skyldes miljømæssige, fysiske, kemiske, genetiske og andre faktorer.
Sekundære faktorer (15%):
Sygdommen er forårsaget af metastase af kræftceller forårsaget af kræftceller i væv og organer i andre dele af kroppen.
Forebyggelse
Lacrimal kirtel cystoid adenocarcinom forebyggelse
Der er ingen effektive forebyggende foranstaltninger mod denne sygdom: Tidlig detektion, tidlig diagnose og tidlig behandling er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom. Når sygdommen opstår, skal den behandles aktivt for at forhindre forekomst af komplikationer.
Komplikation
Lacrimal cystisk adenocarcinom Komplikationer Exophthalmos
Der kan være andre ondartede læsioner.
Symptom
Lacrimal kirtel cystisk kirtel kræft symptomer Almindelige symptomer Øjenæppe fremtrædende synsnedsættelse Dobbelt øjeæle kan ikke være fri for bevægelse af øjne
Der er åbenlyst smerte, øjeækken stikker frem og nedad, bevægelsen er uorden, og der er ofte diplopi og synshandicap.
Bruttoform: Tumoren er rund eller nodulær, varierende i størrelse, men diameteren er mere end 2 til 4 cm, og grænsen til det omgivende væv er uklar. Massen er for det meste betydelig, strukturen er lidt hård, og der er ingen konvolutter. Den udskårne overflade er grå eller lysegul, fugtig, og nogle mikrokapsler er synlige, og nogle få er hovedsageligt store kapsler.
Undersøge
Undersøgelse af lacrimal cystisk adenocarcinom
Røntgenfilm eller CT-scanning kan vise knogleødelæggelse.
Mikroskopisk undersøgelse
Der er to typer tumorceller, nemlig kanalforingsepitelceller og myoepitelceller. Der er mange arrangementer for tumorceller, og en sigte-lignende struktur er et typisk billede af denne tumor. Tumorcellerne er arrangeret i en rund, oval eller uregelmæssig epitelmasse indeholdende en flerhed af runde eller ovale cystiske hulrum i forskellige størrelser, som er mesh-lignende, ligner tværsnittet af senen. Disse små cystiske rum er stort set omgivet af neoplastiske myoepitelceller og indeholder slimlignende stoffer. Under elektronmikroskopi indeholder hulrummet et underlag, en stjerneformet granulært slimprøve og kollagenfibre, hvor kollagenfibrillerne kan være glaslignende og endda optage hele kapselhulrummet for at danne en transparent proteincylinder.
I adenoid cystisk karcinom ud over den sigte-lignende struktur kan det ses, at tumorcellerne er tæt anbragt med faste små strimler, små klumper og små kanallignende strukturer. Den lille kateterlignende struktur er omgivet af 2 til 3 lag celler, som undertiden indeholder rødfarvet slim. Fast adenoid cystisk karcinom er sjældent, ofte delvis en stor fast masse, og nogle er stadig silelignende strukturer eller små strimler. Celle degeneration, nekrose og cysticitet kan forekomme i midten af store masser. ændre sig.
Diagnose
Diagnose og differentiering af lacrimal cystisk adenocarcinom
Diagnose kan stilles baseret på kliniske manifestationer. Ingen grund til at identificere.
