medfødt syndaktyli polydaktyli
Introduktion
Medfødt og henviser til introduktionen af misdannelse med flere fingre Medfødt og fingerdeformitet betyder, at tilstødende fingre er integreret i hinanden. Medfødt refererer til fingeren, de mest almindelige 3. og 4. fingre, og tommelfingeren er sjældent involveret. Som oftest er tilstødende to fingre kun forbundet med blødt væv, lejlighedsvis med knogler og led. Mere almindelig på begge sider, undertiden kompliceret tå-deformitet og andre lemeanormaliteter. Medfødt multi-finger og tå deformitet er den medfødte sygdom med den højeste forekomst hos børn, og nogle er ledsaget af misdannelser i andre systemer såsom hjerte-kar eller urin. Multifinger er mere almindelig på ydersiden af tommelfingeren og på indersiden af lillefingeren, og andre fingre er mindre involverede. Blandt dem er forekomsten af kompleks deformitet den højeste, og modstanderens udseende og funktion er betydelig.Diagnosen og behandlingen er i fokus hos børns ortopædkirurger. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,001% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:
Patogen
Medfødt og henviser til årsagen til polymorfisme
Under udviklingen af hånden begynder fingrene at være sammen, og danner derefter gradvist en tommel og fire fingre. Hvis der opstår en unormalitet under denne proces, er fingrene ikke helt adskilt eller adskilt, og delvis eller fuldstændig pegning vil forekomme. Og den nøjagtige årsag til forekomsten er ikke klar, nogle få er arvelige, og de fleste af grundene er ukendte.
Multifinger misdannelse er en sygdom i kromosomet, hvoraf mange er relateret til arvelighed.
Forebyggelse
Medfødt og henviser til forebyggelse af multipel finger deformitet
Da størstedelen af kinesernes polyfagi vokser ved siden af tommelfingeren, og tommelfingeren er den vigtigste finger, er det meget vigtigt at bevare og rekonstruere tommelfingerfunktionen, når ekstrafingeren fjernes. De fleste af de flere er ikke funktionelle eller deformerede, så de skal fjernes for at undgå at påvirke den normale funktion af hånden, og fjernelsen er også meget nyttig. Nogle patienter fandt også, at den resterende tommelfinger er lammet efter resektion med flere fingre. Dette er normalt forårsaget af deformitet i ledbåndet eller flere deformerede knogler. Det er også en deformitet, der skal rettes tidligt. Ellers er det ikke let at helbrede efter deformering. .
Komplikation
Medfødt og henviser til komplikationer med misdannelse af flere fingre komplikation
Klinisk kan de i henhold til vævskomponenterne indeholdt i tvillingerne opdeles i tre kategorier: 1 blødt vævs multi-finger: multi-finger kun blødt vævs neoplasmer, ingen knogler, sene og andre væv; 2 enkel multi-finger: multi-finger indeholder falanx, Sener og vaskulære nerveknipper er forbundet med normale fingre som en funktionel defekt finger; 3Kompleks multifinger: Multifinger til ægte gentagelse indeholder ikke kun phalanx-sen, men også metacarpal.
Symptom
Medfødt refererer til multi-finger misdannelsessymptomer almindelige symptomer multi-finger (tå) deformitet
Medfødt refererer til fingeren, den mest almindelige 3., 4. og tommelfinger er sjældent involveret. De mest almindelige er kun blødt vævsforbindelser mellem tilstødende to fingre, lejlighedsvis knogle- og ledforbindelser, mere almindelige på begge sider, undertiden kompliceret tå-deformitet og andre lemeanormaliteter.
Multifinger-misdannelse forhindrer ikke kun håndets funktionelle aktiviteter, men påvirker også udseendet. Multi-finger er ofte en 6-punkts deformitet, nogle gange med en forgrenet multi-finger deformitet. Multifinger er kun en blød vævsforbindelse, kan fjernes når som helst efter fødslen ved farvelinjens ligering eller kirurgisk resektion; hvis flere fingre og politiske partier henviser til knogler, led, tilsluttede sener, skal kirurgi udføres fra 6 til 7 år gammel; Kirurgi til knogler og led rektangelskirurgi kan udføres efter 12 års alder.
Multi-finger med foraksel
1, type I og type II symmetrisk multi-finger: den centrale del af bifurcation inklusive tommelfinger, falkex og blødt væv til lige kilesektion, den resterende del lukkes sammen; asymmetrisk multi-finger: vil være skæv til normale fingre, udvikling Lille multi-finger resektion, men det skal udvises omhyggelig med at rekonstruere den laterale neglerille af neglen.
2, type III og type IV symmetrisk multi-finger: brugen af type I og type II symmetrisk multi-finger behandling, kan også fjernes fra den tidsmæssige eller ulnære side af multifingeren, højre position efter Kirschner-ledningen, men Bemærk, at resektion af den midlertidige side af multifingeren skal transplanteres med tommelfingermuskler, fjernelse af ulnar-siden af multifingeren skal transplanteres til adduktormuskelen, genindplantning af den skårne finger for at korrigere den medfødte misdannelse af den asymmetriske multifinger: efter fjernelse af flere fingre for at gøre den metacarpale knogle Vær også opmærksom på reparation af kollateralt ledbånd og enden af fiskemuskelen.
3, V-type og VI-type: normalt er den mest almindeligt fjernede multifinger (såsom den ensidige multifinger, men også den ulnære side af multifingeren) tigerstenose kan være en "Z" -formet forlængelseskirurgi, tiger mundudvidelsen er mulig for stenosekirurgi.
4, VII-type henviser til den mest almindelige misdannelse er tommelfingerbukningen, resektion af den multi-finger kileformede osteotomi eller Kirschner-ledningens interne fiksering for at korrigere deformiteten.
Multi-finger af post-skaft
Type I multi-finger komplet resektion af multiple-finger suturer. For type II og III multi-finger er det nødvendigt at identificere og beskytte meget fine bortføringssener og toforstyrrede periosteal ulnar kollaterale ledbånd, fjerne overskydende fingre og trimme bifurcation. Overskydende knogler, rekonstruktion af kollateralt ledbånd og abduktorsene.
Centrale multifinger
Enkel central multifinger skal fjerne de dårligst udviklede fingre, og principperne for reparation og genopbygning er de samme som tommelfinger og lillefinger. Misdannelsen i den distale phalanx-fusion skal udføres inden for 1 års alder, så funktionen af hånden kan udvikle sig normalt, og resten af deformiteten bedst skal betjenes omkring 5 år gammel. For eksempel, hvis deformiteten opstår på grund af ubalance i udviklingen, skal kirurgi udføres på forhånd, og fingre uden funktion kan opereres på et senere tidspunkt.
Undersøge
Medfødt og henviser til undersøgelse af flere fingre
Hjælpeundersøgelse: røntgenundersøgelse for at forstå knogler og led i flere fingre.
Diagnose
Medfødt og multifinger misdannelsesdiagnose
Diagnose
Diagnostik kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratorieundersøgelser.
Differentialdiagnose
Brug for regelmæssig kontrol for at se, om der er andre medfødte hånddeformiteter:
1. Multi-finger: Det kan være mere deformeret end den normale hånd, og den aktive finger er dårligt udviklet.Det er nødvendigt at udføre røntgenundersøgelse for at identificere diagnosen. Den konventionelle multi-fingery kræver multi-fingerektomi.
2. Tredelt tommelfinger: Tommelen på den berørte side kan have to led og er skråt mod ankelen og ulnaren. Røntgenundersøgelse afslørede, at den havde 3 falanxer og krævede osteotomi i førskolen.
3. Opdelte hænder: De berørte hænder kan have åbenlyse udviklingsafvik og misdannelser. På samme tid ledsaget af dysplasi af falanxen. Røntgenundersøgelse kan bekræfte diagnosen, den opdelte hånd er en mere tilbagevendende deformitet, og den kirurgiske metode bestemmes i henhold til den specifikke situation.
4. Amniotisk membranlås-syndrom: Børn kan have fingerdysplasi, og flere fingre er sammen. Tidlig kirurgisk indgriben er påkrævet, og flere fingre og fingre er nødvendige. Det er nødvendigt at udføre kirurgisk indgreb inden 6 måneder for at sikre udviklingen af hver finger og undgå abnormiteter, såsom forskydning af det interphalangeale led.
