Gendannelse af hæmatopoietiske celler i knoglemarven
Introduktion
Introduktion Fører ofte til anæmi, aplastisk anæmi, knoglemarvshematopoietisk væv reduceres markant, hæmatopoietisk funktion er lav eller delvis fiasko, hvilket resulterer i nedsat produktion af blodlegemer, hvilket resulterer i et fald i antallet af fuldblodceller. T-lymfocyt-hyperfunktion er en T-lymfocyt-medieret Det hæmatopoietiske system er en autoimmun sygdom i målorganet. Alder, ældning af knoglemarv, visse infektioner (såsom hepatitisvirus, parvovirus B19 osv.), Anvendelse af toksiske stoffer med knoglemarv, eksponering for toksiske kemikalier, langtids- eller overdreven udsættelse for stråling er risikofaktorer for aplastisk anæmi.
Patogen
Årsag til sygdom
Alder, ældning af knoglemarv, visse infektioner (såsom hepatitisvirus, parvovirus B19 osv.), Anvendelse af toksiske stoffer med knoglemarv, eksponering for toksiske kemikalier, langtids- eller overdreven udsættelse for stråling er risikofaktorer for aplastisk anæmi. På en bestemt genetisk baggrund kan aplastisk anæmi som et heterogent "syndrom" forekomme gennem tre mekanismer: primære og sekundære hæmatopoietiske stam ("frø") defekter, hæmatopoietisk mikromiljø ("jord") og immunitet ( "Bug" er unormal. På nuværende tidspunkt anses T-lymfocyt-hyperfunktion at spille en vigtig rolle i patogenesen af primær erhvervet aplastisk anæmi Aplastisk anæmi er en T-lymfocyt-medieret autoimmun sygdom med et hæmatopoietisk system som et målorgan.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Blodundersøgelse, knoglemarvsmorfologi, morfologisk undersøgelse
(1) Reduktion af hele blodlegemer, reticulocyt <0,01, lymfocytforhold steg.
(2) Blodplader <50 × 10 ^ 9 / L.
(3) Neutrofiler <1,5 × 10 ^ 9 / L.
(4) Hyperplasi på flere steder af knoglemarv (<50% normal) eller kraftigt reduceret (<25% af normal), hæmatopoietiske celler faldt, andelen af ikke-hæmatopoietiske celler steg, knoglemarvskorn blev tomme, knoglemarvsbiopsi viste nedsat hæmatopoietisk væv. Benmargsaspiration og knoglemarvsbiopsi er påkrævede tests. Knoglemarvs-hyperplasi med flere steder (forskellige plan) faldt, flere fedtdråber blev set, granulater, røde og megakaryocytter faldt, lymfocyt- og retikulære celler, plasma celler steg.
Diagnose
Differentialdiagnose
Symptomer på hæmatopoietisk celleplasmi fra knoglemarv skal adskilles fra følgende symptomer:
Hypersplenisme: hypersplenisme (benævnt splenomegaly) er et syndrom, kliniske manifestationer af splenomegaly, en eller flere blodlegemer og hæmatopoietiske celler i knoglemarv svarende til hyperplasi kan lettes ved splenektomi. Efter behandlingen af sygdommen kan de kliniske symptomer i nogle tilfælde lindres. Efter at milten er fjernet, kan de kliniske symptomer rettes.
Hæmoglobinuri: Urinen indeholder frit hæmoglobin kaldet hæmoglobinuri. Det er en af bevisene til diagnosticering af intravaskulær hemolyse. Fordi urinindholdet ikke er lig med urinfarven kan være rød, rig brun, alvorlig sojasovsfarve.
